Врсте тумора мозга, њихови симптоми и прогнозе

Интензивна подела можданих ћелија доводи до појаве интракранијалне формације - тумора који може имати бенигно и малигно порекло.

Врсте малигних тумора мозга представљају велику опасност, јер постоји ризик од убрзаног развоја и метастазе.

Лекари разликују одређене врсте тумора на мозгу, а њихова симптоматологија зависи од њихове локације, величине и типа.

Глиомас можданог стабла

Примарна неоплазија мозга је глиома. Сматра се најчешћим типом неоплазме која утиче на овај орган. Глиоми су веома различити у облику, величини и структури.

То изгледа као глиома

Посебно, глиом мозга који се јавља на споју мозга са дорзалном формом, има дифузну форму. Неовисно функционисање многих органа зависи од стања овог одељења за анатомију.

Често из патологије различитих степени малигнитета, пате од 3 до 10 година. Таква неоплазма има својство брзо расте. Са значајним ширењем глиома, лечење ће бити прилично тешко.

Болест се манифестује као симптом у облику:

  • поспаност;
  • повреде функција вестибуларног апарата;
  • слабост лица;
  • проблеми са видом, слухом и говором;
  • мучнина и повраћање рефлекс без разлога;
  • тешки бол у глави.

Обично се симптоми појављују постепено, али понекад се брзо формирају.

Астроцитски тумори пинеалног региона

Епифиза простор (епифиза) је понекад идентификован такозване "астроцитома" - тумора који се јављају у можданим ћелијама (астроцитима).

Ови абнормални растови се сматрају опасним по живот и споро расту или брзо расту.

Активност астроцита је усмерена на:

  • подршка, разграничење и заштита неурона;
  • да регулишу ћелије нервног система током сна;
  • контролише ток крви и састав садржаја међуларног простора.

Задатак пинеалне жлезде је производња мелатонина, због чега се процеси повезани са променом светлости и тамног времена дана, настављају нормално.

Астроцитомас имају 4 стадијума малигнитета и могу их пратити:

  • константна или пароксизмална главобоља;
  • узрочно мучнина и повраћање;
  • вртоглавица;
  • ментални поремећаји;
  • конгестивни дискови оптичког нерва;
  • конвулзије;
  • умор;
  • депресивно расположење.

Пилоид астроцитом (разред 1)

Након појаве тумора, примећен је његов спор раст.

У ретким случајевима, пилоидни (пилоцити) астроцитоми утичу на околна ткива.

Форма неоплазија је углавном нодуларна. Уобичајено место локализације је мозак, церебелум, визуелни путеви.

Дифузни астроцитом (разред 2)

Овакве неоплазме, иако полако расту, али могу зграбити ткива која су у близини. Упркос чињеници да су дифузни астроцитоми укључени у врсте бенигних тумора мозга, они су релативно бенигни, понекад се трансформишу у малигне.

Анапластични астроцитом (разред 3)

То је малигни тумор, који брзо расте и утиче на ћелије које се налазе у близини.

Патологија се дијагностикује, пре свега, код мушкараца и жена од 40 до 50 година.

Дифузни астроцитоми се често трансформишу у ову врсту.

Због инфилтративног раста (пенетрација у ткива и одсуство специфичних граница), често није могуће уклонити астроцитом.

Глиобластом (разред 4)

Повећани раст и ширење су главне карактеристике овог малигног астроцитома, који је најнеповољнији за пацијента. Тумор може утицати на цео мозак, а понекад и због брзог раздвајања ћелија добија чак и кичмену мождину и кичму.

Глиобластом можданог стабла

Понекад се глиобластом значајно мења током периода прегледа који се прописује пре хируршке интервенције.

Олигодендроглијални тумори

Олигодендроцити су одговорни за подршку и исхрану нервних ћелија.

У овим ћелијама могу се појавити следеће врсте неоплазме:

  1. олигодендроглиоми (ИИ степен). Тумори се разликују у спором расту. Њихове ћелије практично се не разликују по изгледу од нормалних. Болест се често открива код људи после 40 година;
  2. анапластични олигодендроглиом (разред 3). За разлику од претходне врсте патологије, таква болест се развија убрзано, а ћелије рака се лако могу препознати.

Мешани глиоми

Ово су тумори који се састоје од различитих ћелија. Ако постоје ћелије у глиоми које имају највећи степен малигнитета, исход болести ће бити максимално неповољан.

Треба га разликовати:

  1. олигоастрозитому (садржи ћелије које личе на астроците и олигодендроците);
  2. анапластични олигоастроцит (висок степен малигнитета).

Епендимални тумори

Болест утиче на ћелије церебралне коморе (шупљине у којима се налази цереброспинална течност) и кичменог канала.

Врсте епендималних тумора су:

  1. Епендимоми са првим и другим степеном. Одликује их спора стопа развоја. Неоплазме се могу потпуно уклонити хируршки;
  2. Анапластични епендимоми 3. степена. Сходно томе, карактерише их брз раст.

Медулобластом (разред 4)

На доњи део мозга често утиче малигни тумор 4. фазе. Дијагноза је обично овакав туморски мозак код деце.

Метастазе медулобластома могу се ширити кроз канале кроз које циркулише цереброспинална течност, што узрокује пацијенту да развије хидроцефалус.

Одређене су деца са медулобластом:

  • главобоље и двоструки вид;
  • повраћање;
  • раздражљивост и проблеми са спавањем;
  • поремећај равнотеже.

Паренхимални тумори пинеалног тела

Пиноцити или паренхимске ћелије су главне компоненте епифизе, односно пинеалног тела. Од ових ћелија формирају се тумори, који су нешто другачији од астроцитичких неоплазми овог региона.

Место где се појављују астроцитоми су ткива која подржавају епифизу.

Паренхиматске патологије укључују:

  1. пинеоцитом (разред 2), који се формира полако;
  2. пинеобластом (разред 4). Изузетно опасно образовање, које се дијагностикује у врло ретким случајевима, углавном код деце.

Менингијални тумори

Неоплазме се развијају из оних ћелија које чине медулару. Већина менингеалних тумора су бенигна због спорог раста и минималног ризика даљег ширења.

Менингомом може доћи до пречника 5 цм.

Постоје брзи менингиоми. Њихово друго име је атипично и анапластично. Сличне врсте тумора јављају се ретко и често утичу на мозак мушкараца.

Герминогени тумори

То су неоплазме формиране из примарних сексуалних ћелија. Герминогени тумори могу се формирати апсолутно било гдје, док могу имати бенигни или малигни карактер.

Гермогени тумори представљају:

  • герминомас;
  • ембрионални карциноми;
  • хориокарциноми;
  • тератомас.
Сви специфични знаци који указују на присуство герминогених формација су одсутни, пацијенти пате од:

  • глупи и цртежи у доњем делу стомака;
  • општа болест;
  • дисурне манифестације;
  • поспаност;
  • умор;
  • поремећаји циклуса (код жена).

Релатед Видеос

На разлику између бенигног и малигног тумора говори клинички онколог Зоиа Схклиар:

Класификација тумора мозга и кичмене мождине

Церебрални канцер је различита врста абнормалне неоплазме која произилази из абнормалног раста, развоја и подјеле можданих ћелија. Класификација тумора на мозгу укључује бенигне и малигне неоплазме, нису подељена према општим принципима. Ово се објашњава чињеницом да оба типа тумора на мозгу једнако притиска на своје ткиво, јер се њеним растом лобање не може померити на бочне стране.

Бенигни и малигни тумори мозга

Шта је тумор на мозгу? То су различите интракранијалне неоплазме: бенигни и малигни, улазећи у хетерогену групу. Они настају у вези са почетком процеса неправилном неконтролисана деоба онкоклеток или због метастаза из примарних тумора на друге органе. Раније, ове ћелије (неурони, глијалне и епендимал ћелије, олигодендроцити, астроцити) су нормалне и били су мождано ткиво, менинге, хипофизе и пинеалне жлезде - ендокрини формације мозга, лобање.

Шта су тумори мозга, открива класификацију тумора централног нервног система. Она указује на врсте тумора на мозгу према њиховој анатомској локацији.

Класификација тумора мозга и кичмене мождине (ЦНС), ВХО, 2007

Хистолошки тип рака ГМ:

И. НЕУРОЕЛЕКТИВНИ ТУМОРИ:

  • Астроцитиц туморс:
  1. Пилокитарни (пилоидни) астроцитом;
  2. Пиломикоид астроцитома;
  3. Субепендимал гиант целл астроцитома;
  4. Плеоморфни ксантоастроситом;
  5. Дифузни астроцитом: фибриларна, протоплаземска, мастоцитна ћелија.
  6. Анапластични астроцитом;
  7. Глиобластом;
  8. Гигантоцелуларни глиобластом;
  9. Глиосарком;
  10. Глитоматоза мозга.
  • Олигодендроглијални тумори:
  1. Олигодендроглиома;
  2. Анапластични олигодендроглиом.
  • Олигоастрофични тумори:
  1. Олигоастроцитома;
  2. Анапластични олигоастроситом.
  • Епендимарни тумори;
  1. Микопапиллари епендимома;
  2. Субепендимома;
  3. Епендимом: ћелија, папиларна, светлосна ћелија, таник.
  4. Анапластични епендимом.
  • Тумори хороидног плексуса:
  1. Папилома хороидног плексуса;
  2. Атипицал папиллома хороидног плексуса;
  3. Карцином хороидног плексуса.
  • Остали неуроепитијални тумори:
  1. Астробластом;
  2. Хордоидни глиома треће коморе;
  3. Ангиоцентрични глиома.
  • Неуронални и мешани неуронално-глиални тумори:
  1. Диспластични ганглионцитом малог мозга (болест Лерммит Диукло);
  2. Инфантилни десмопластични астроцитом / ганглиоглиом;
  3. Дисембриопластиц неуроепитхелиал тумор;
  4. Ганглиоцитома;
  5. Ганглиоглиома;
  6. Анапластична ганглиониома;
  7. Централни неуроцитом;
  8. Екстравентрикуларни неуроцитом;
  9. Цереброспинал липонеуроцитома;
  10. Папиларни глионнеуронални тумор;
  11. Глионууронални тумор четврте коморе;
  12. Спинал параганглиом (конацни коњ коњског репа).
  • Тумори пинеалне жлезде:
  1. Пинеоцитома;
  2. Тумор епифизе средњег степена малигнитета;
  3. Пинеобластом;
  4. Папиларно отицање пинеалне жлезде;
  5. Тумор паренхима пинеалне жлезде средњег степена малигнитета.
  • Ембрионални тумори:
  1. Медуллобластома;
  2. Десмопластични / нодуларни медулобластом;
  3. Медулобластом са израженом нодуларношћу;
  4. Анапластични медулобластом;
  5. Велики ћелијски медулобластом;
  6. Меланотичка медулобластома;
  7. Примитивни неуроектодермални ЦНС тумор (ПНЕТ);
  8. Неуробластом централног нервног система;
  9. Ганглионеуробластом централног нервног система;
  10. Медуллоепитхелиома;
  11. Епендимобластом;
  12. Атипицал тератоид / рхабдомоус тумор.

ИИ. ТУМОРИ КРАЊСКИХ БРАИНА И ПАРАСПИНАЛНИХ НЕРВЕСА:

  • Шванном (неурилемом, неуринома): ћелијски, плексиформни, меланотични.
  • Неурофиброма: плекиформ.
  • Перинеурома: интранурални периневром, малигни периневром.
  • Малигни тумор периферног нерва (ЗООП): епителиоид са мезенхималном диференцијацијом, меланотик са диференцијацијом жлезда.

ИИИ. ТУМОР ТУМОРС:

  • Тумори из менинготијалних ћелија:
  1. Типични менингиом: менинготелиоматознаиа, влакнаста, транзициона, псаммоматознаиа, ангиоматоус, микрокистознаиа, са обиљем секреторно лимфоцита метаплазије.
  2. Атипицал менингиома;
  3. Хордоид менингиома;
  4. Светлосни менингиом;
  5. Анапластична менингиома;
  6. Рхабдомоус менингиома;
  7. Папиллари.
  • Месенхимални тумори мембрана (не-менингиоматозни):
  1. Липома;
  2. Ангиолипома;
  3. Хиберном;
  4. Липосарком;
  5. Чврсти фиброзни тумор;
  6. Фибросарцома;
  7. Малигни фиброзни хистиоцитом;
  8. Леиомиома;
  9. Леиомиосарцома;
  10. Рхабдомиома;
  11. Рхабдомиосарцома;
  12. Цхондрома;
  13. Цхондросарцома;
  14. Остеома;
  15. Остеосарком;
  16. Остеоцхондрома;
  17. Хемангиома;
  18. Епитхелиоид хаемангиендотхелиома;
  19. Хемангиоперицитома;
  20. Анапластични хемангиоперицитом;
  21. Ангиосарком;
  22. Капосијев сарком;
  23. Евингов сарком.
  • Примарне меланотске лезије:
  1. Дифузна меланоцитоза;
  2. Меланоците;
  3. Малигни меланом;
  4. Менингеална меланоматоза.
  • Остали тумори везани за мембране:
  1. Хемангиобластом.
  • Лимфоми и тумори хематопоетског система:
  1. Малигни лимфом;
  2. Пласмацитома;
  3. Гранулоцитни сарком.
  • Герминогени тумори
  1. Жртав;
  2. Ембрионални карцином;
  3. Тумор жучне кесе;
  4. Цхорион карцинома;
  5. Тератома: зрело, незрело.
  6. Тератома са малигном трансформацијом.
  7. Мијешани тумор герминативних ћелија
  • Тумори турског седла:
  1. Краниопхарингиома: адамантиноус, папиллари,
  2. Зерноцелуларни тумори;
  3. Хипофиза;
  4. Онкоцитом спиналне ћелије аденохипофизе.
  • Метастатски тумори су наследни туморски синдроми са укључивањем нервног система:
  1. Неурофиброматоза првог типа;
  2. Неурофиброматоза другог типа;
  3. Синдром Гипел-Линдау;
  4. Тубероза склероза;
  5. Ли-Фраумени синдром;
  6. Ковенов синдром;
  7. Синдром Турка;
  8. Синдром Горлин.

ИВ. ТЕКСТОВИ ТУМОРИ НОН-КЛАСИФИКОВАНИ

Метастазе у раку мозга формирају секундарну малигну формацију. Онко-тумор од 3-4 фазе може метастазирати на мембранама и ЦСФ течностима и шире.

Локализација тумора мозга је:

  • интрацеребрална;
  • интравентрикуларни;
  • интрацеребрална;
  • интермедијарна група (тератоми, ембрионални тумори);
  • независна група (метастатски чворови, цисте, тумори непознатог порекла итд.).

Сваки тумор, упркос хистотију, величини и степену малигнитета има штетне последице:

  • туморска ткива расте унутар лобање и стисну виталне структуре мозга, што доводи до смрти;
  • неоплазма изазива оклузивни хидроцефалус;

Степен малигнитета одређује хистолошки аспект ткива и користе се следећи критеријуми:

  • сличност онкоцела са здравим;
  • степен раста;
  • неконтролисан раст ћелија и њени индикатори;
  • туморска некроза (присуство мртвих ћелија);
  • новоформирана судова у ангиогенези тумора;
  • инфилтрација у околна ткива.

Уобичајене врсте примарних тумора мозга

Најчешћи типови су:

И. Глиомас: астроцитоми, епендоми и олигодендроглиоми

Појављују се у глиалним ћелијама у било којој области мозга иу било које доба. Најугресивнији тумор астроцитома је мултиформни глиобластом са неповољном прогнозом. Може се развити у области:

  • мозак код одраслих;
  • церебелум;
  • мозак (где се мозак спаја са кичменом мождвом - астроцитом кичмене мождине);
  • оптички нерв код деце.

Астроцитоми чине 50% свих тумора које се јављају у бијелој материји мозга. Астроцитом су: фибллиарними (протоплазматски, гемистотситицхескими), анапластични, глиобластома (гигант, глиосарцома) пилоцитиц, плеоморпхиц ксантоастротситомами, субепендимарними гигант.

Епендоми представљају 5-8% свих тумора и чешће се развијају у коморама мозга. Олигодендроглиоми, укључујући анапластичне, чине 8-10%. Све врсте глиома за малигнитет деле се на 4 степена.

У каснијим стадијумима глиома постоје:

  • оштре болове синдрома;
  • напади, пареса и парализа, мишићна слабост;
  • кршење говора, вида, додира и координације;
  • промене у понашању и размишљању, и губитак меморије.

Симптоми зависе од дислокације тумора у мозгу. Ако је у фронталном режњу, пацијентово расположење и личност се мењају, парализујући једну страну тела. У темпоралним лобовима тумора доводи до проблема са сећањем, говора и координације у париеталном режњу - на проблеме са додиром, финим моторним вештинама и писањем. Неоплазме у мозгу узнемиравају координацију и равнотежу, у затишљеном режњу - визију и доводе до визуелних халуцинација.

ИИ. Мултиформни глиобластоми

Онкогени су међу најчешћим и агресивним облицима међу свим туморима мозга. Такође се називају астроцитома и глиома четвртог степена малигнитета.

Глиобластоми расте брзо и немају јасне границе. Они стишају мозак и из ње се развијају, након чега мозак почиње неповратно срушити. Често се јавља или се дешава код болесних мушкараца од 40 до 70 година. Када се шири на хемисфере и клијавост на 30 мм унутар мозга, тумор се сматра неоперативним.

ИИИ. Епендимомас

Епендермалние ћелије које облажу унутар коморе мозга, као и ћелије које се налазе у простору мозга и кичмене мождине напуњен течном материјом, изазивају епендимом. Малигни су епендимоми 2 и 3 степена. Они се развијају у било којој области мозга и кичме и метастазирају се у кичмену мождину кроз цереброспиналну течност.

Епендимоми су чешћи код деце, од којих 60% живи мање од 5 година. Најчешће, тумор се налази у задњи фовеи мозга (фоска лобање иза). Ово повећава интракранијални притисак, поход постаје нестабилан и нестабилан. Пацијенту је тешко прогутати, причати, писати, решавати проблеме, ходати. Гаита, понашање и промена личности. Пацијенти постају бескрајни и раздражљиви.

ИВ. Медулобластом

Они се развијају од ембрионалних ћелија у лобањској фози, чешће код деце. Тумори су бледо смеђани, понекад имају јасну разлику од мозга. У вези са инфилтрацијским растом, они су способни да прерасте у околна ткива. Поведати хидроцефалус блокирањем четврте вентрикле мозга. Медулобластом (меланотични и медуломиобластом из мишићних влакана) често се метастазирају у кичмену мождину.

Малигни тумори сматрају се 2-4 фазе.

Најчешћи симптоми код пацијената су:

  • синдроми главобоље;
  • неразумљива мучнина и повраћање;
  • проблеми са ходањем, губитком равнотеже;
  • успоравање говора, разбијање писма;
  • поспаност и летаргија;
  • смањење или повећање тежине.

В. Тумори пинеалних жлезда

Пинеална жлезда је дизајнирана да изведе ендокрине функције. Састоји се од неуронских ћелија (пиноцита). Они су повезани са ћелијама мрежњаче, осетљиве на светлост. Тумори жлезда пинеалног су ретки у доби од 13-20 година. Они укључују:

  • пинеоцит - тумор расте полако и састоји се од зрелих пинеалоцита, налази се у епифизи;
  • пинеобластом - тумор високог степена малигнитета и способност метастазе;
  • неоплазма паренхимског жлезда пинеал са непредвидљивим курсом. Често се дешава код деце.

Секундарни тумори рака укључују метастатске неоплазме. Понекад је немогуће утврдити извор метастаза, па се такви тумори називају формације непознатог порекла. Симптоми секундарних тумора су идентични онима код примарног рака.

Класификација ТНМ система и стадијум рака мозга

Главна ствар у дијагнози рака мозга је прецизно успостављање стадијума болести. Најчешћи се сматра класификационим системом ТНМ.

Према њеним речима, разликују се три стадијума рака мозга:

  • Т (тумор, тумор) је стадијум у којем тумор достиже одређену величину и величину:
  1. Т1 - вредност се додјељује туморима који имају димензије: до 3 цм за ракове подмозхезцхковои зоне; до 5 цм - за супрамаргиналне формације;
  2. Т2 - ако чвор премашује горње димензије;
  3. Т3 - тумор расте у коморе;
  4. Т4 - велика неоплазма и шири се у другу половину мозга.
  • Н (чворови, чворови) - фаза на којој се одређује степен укључивања лимфних чворова у туморске процесе;
  • М (метастазе, метастазе) је фаза метастаза.

Што се тиче индикатора Н и М, у овој ситуацији немају много значаја, важно је у овој ситуацији да сазнамо величину тумора, с обзиром на величину лобање. Појава једне или више формација доводи до озбиљног поремећаја мозга. Постоји опасност од стискања и прекида функција појединих елемената.

За одређени временски период, класификација је проширена још две карактеристике:

  • Г (градус, степен) - степен малигнитета;
  • П (пенетрација) - степен клијања зида шупљег органа (користи се само за туморе гастроинтестиналног тракта).
  • Фаза 1 показује да је тумор мали и расте прилично споро. Под микроскопом се појављују готово нормалне ћелије. Овај тип је реткост, јер се може уклонити захваљујући операцији.
  • Фаза 2 - тумор расте полако. Од првог степена се разликује у величини неоплазме и структури ћелија.
  • Фаза 3 је тумор који расте брзо и брзо се шири. Ћелије се значајно разликују од нормалних ћелија.
  • Фаза 4 - брзо растући тумор, који даје метастазе у целом телу. Лечење се не третира.

Тумор мозга: типови, први симптоми и превенција

Рак мозга - ретка болест, мало проучавана и често - фатална. Истовремено, према речима лекара, карактеристична карактеристика онколошких пацијената је екстремно занемаривање болести, када су шансе за опоравак много мање него што би могло бити.

О специфичностима ове болести ио томе како се тумори мозга третирају, стручњаци из Московске Метрополитанске клинике доктор највише категорије, кандидат медицинских наука Федор Шпаченко и биолог и психолог Марина Спиранда.

Маиа Милицх, Аиф.ру: Реците "отицање" - увек називамо рак, то је онколошка болест?

Ћелије малигног тумора су разноврсне и стално се деле, њихов број се повећава, могу агресивно метастазирати - прерастати у околне органе, ширити на крв и лимфне канале. То је група болести, када ткива дегенеришу у малигни тумор и називају се раком. Тумори мозга су интракранијалне неоплазме. Они, као и други тумори, могу бити бенигни и малигни, односно ракасти.

- Како се тумор мозга разликује од других врста карцинома?

- У њиховом пореклу, малигни тумори мозга су слични другим врстама рака. Ако се формирају из можданих ћелија или околних ткива - шкољка мозга, околних ћелија и живаца, ово је примарни тумор. И ако је тумор локални, онда постоје добри изгледи за хируршки третман. Ако је тумор први пут формиран у другим органима, а затим се "давао" у ткиво мозга или је испоручен тамо крвљу или лимфатском каналу, он је секундарни и третира се јаче.

С обзиром на то да је мозак, у ствари, наш главни рачунар, контролни центар, који је одговоран за нормално функционисање целог организма, онда свако мозак може довести до прекида многих функција.

Поред тога, хируршко лечење тумора мозга је много теже, јер се тумор може налазити на удаљеној локацији, а постоји и ризик од оштећења здравих ткива уз поремећај виталних функција. Третман са одређеним хемијским препаратима је често немогуће, јер је наш мозак заштићен од главног крвотока такозваном хемато-енцефалном баријером. То је заправо механизам за филтрирање који штити наш нервни систем од токсина, микроорганизама или страних супстанци које могу "ходати" кроз циркулаторни систем.

- Које врсте тумора мозга су најчешће?

- Постоји много врста класификације тумора на мозгу - њиховим пореклом (примарним или метастатским), степеном њиховог малигнитета, њиховом локацијом и ткивом од којег су се формирали. Генерално, канцер мозга је прилично ретка болест, али има много врста.

Међу бенигним интракранијалним лезијама, најчешћи су менингиоми, чинећи више од 25% свих примарних тумора мозга. Најмањи уобичајени могу се наћи хемангиобластоми, формирани од матичних ћелија или примитивних васкуларних ћелија. Ако говоримо о малигним неоплазмима, најчешћи облик је до 60% свих тумора мозга - глиома, тј. Тумора од глије, помоћних ћелија нервног система.

Најређе врсте су сарком мозга, формираног од везивног ткива.

Естхесионеуробластома - ретка и веома агресивни формирање епитела носне шупљине, назофаринкса, и један од фацијалних костију лобање.

Најважнија ствар је став пацијента

- Како се третирају мождани тумори?

- Тешкоћа лијечења тумора мозга може се објаснити тежом расположивошћу свог положаја. Као иу другим случајевима код онколошких болести, степен развоја болести, присуство метастаза, опште стање пацијента - присуство других сродних болести, старост болесника је пресудно.

Најсавременија ефикасна и минимално инвазивна метода за лечење тумора мозга је радиосургијални гама нож. Упркос називу, ово није нож у уобичајеном смислу, а отварање кранија за операцију није потребно. Гамма нож је уређај који је посебан кацига, која се након припреме ставља на пацијентову главу и има специјално уграђене радиоактивне емитере. Зрачи који долазе из радијатора конвергирају се у једном тренутку, који је посебно израчунат узимајући у обзир локализацију тумора. Тачка радио експозиција уништава тумор чак и на најнеприступачнијим местима, а околна здрава ткива добијају минимално могуће зрачење.

Поред тога, користе се познате методе, као што су хируршка, радиотерапија и хемотерапеутски третман.

- Која је статистика преживљавања ове врсте онкологије?

- Сваки тумор, као особа - је индивидуалан. Стога, програм лечења увек одређује лекар на основу комплетне дијагнозе. Опстанак је такође веома различит и зависи од врсте тумора, његове фазе при откривању и старости пацијента.

На пример, пет година опстанак у олигодендроглиоми, а епендимомас код пацијената 20-45 година старости и 80%, респективно, и смањен на 69% и 45% за пацијенте старости 55-65 година.

Различите старосне групе су више подложне различитим врстама можданог рака. Постоји углавном типови тумора за "дијете-тинејџере", постоје и они који су чешћи код људи након 40 година. Најнижа инциденца ове врсте рака налази се код људи старих од 20-35 година.

Први симптоми

Могу ли да сумњам на тумор на мозгу? Који симптоми и врсте болести требају бити сигурни да ће упозорити и довести у ординацију лекара?

- Главни комплекс симптома се објашњава повећаним интракранијалним притиском због компресије мозга ткива неоплазмом. Ово узрокује јаку главобољу, која је отежана кашљем, кијањем и окретањем главе. Такође, у списку првих симптома - вртоглавица, понекад изненадна гутање повраћање, епилептични напади, конвулзије, менталне поремећаје и перцепције. Може бити халуцинација, промене у смислу укуса, мириса, боје, понекад ометене координације, опсесивни покрети - гутање, лизање усана, жвакање.

Убрзавајућа тровања такође могу изазвати општу равнодушност, апатију, слабост, летаргију, поремећај пажње и памћења. Симптоми су веома зависни од локације тумора.

Али тешке главобоље, које нису уклониле конвенционални аналгетици, присутне су као главни уобичајени симптом скоро увек.

Шанса за спасење

"Лечење можданог рака је скупо. Какву улогу имају државе, фондови и колекције новца "од цијелог свијета" у помоћи таквим пацијентима?

- Трошкови лијечења рака су заиста велики. И у Русији, као иу другим земљама, на жалост, нема довољно буџета за плаћање за лечење свих пацијената који раде на раку. Колико знамо, државна квота сада износи око 100 хиљада рубаља. У великом броју случајева, третман ове врсте болести је много већи од овог износа.

Стога, помоћ недржавних фондова и приватних донатора остаје понекад једина шанса за спас.

Морам рећи да је цена страног високотехнолошког лечења тумора понекад упоредива или чак значајно нижа од таквог третмана у Москви. Према томе, потрага за најбољим решењем не треба ограничавати територијално.

Рак је мултифакторна болест

- Да ли је могуће рећи да неки специфични фактори или лоше навике доводе до рака мозга?

Постоји довољно случајева ове болести код оних који живе или раде у зонама зрачења или агресивној хемијској индустрији. Не може се занемарити дејство канцерогена, тешких метала из ваздуха и хране. Такође, хронични стрес, који је постао део нашег живота, поткопава извор наших организама, руши заштитне механизме и покреће ужасне болести.

- Који су начини превенције и да ли постоје уопште? Које истраживање се ради у овој области?

- Нажалост, не схватајући тачан механизам болести, тешко је препоручити спречавање. Оно што је поуздано познато - свака болест је могућа, ако је ресурс исцрпљен. Свако људско тело има своје ресурсе и правила њеног рада, баш као и сваки високотехнолошки уређај.

Јетра се разболи након потхрањености и вишка алкохола, мишића - након прекомерног физичког напора, зуба - након злоупотребе слаткиша. Све је то познато. Али шта знамо о мозгу?

Често не спавамо довољно, не дозвољавамо му да се опорави, често иде у кревет, настављајући да решава многе проблеме. А наш мозак, попут рачунара са пуно отворених прозора и покретањем оперативних задатака, "виси", неспособан да заврши свој посао, тако да сутра почне да ради у пуној сили. Пијемо кафе и енергијске коктеле да стимулишемо мозак, а затим спавамо пилуле да коначно заспи. Нервозни смо и забринути, лови се и одлажемо одмор касније. Ми се лечимо од свих болести узимајући лекове по нашем нахођењу, позивајући се на лекара у последњем тренутку.

Ништа нам не може гарантовати комплетно здравље. Али оно што можемо учинити је да се брига о себи и нашем тијелу мало пажљивије, контролишемо његово стање најмање једном годишње.

Тумори мозга: узроци, манифестације, дијагноза, како се лијечи

Проблем малигних тумора мозга и даље је прилично релевантан и тешки, упркос напретку у дијагнози и лечењу неоплазме уопште.

Према статистикама, инциденција тумора мозга (неоплазија) је око 1,5%, чешће су регистрована код деце. Код одраслих преовлађујућа старост је 20-50 година, а мушкарци су чешће болесни. Деца ЦНС неоплазме фреквенцију на другом месту, одмах после леукемије (тумори хематопоезе ткива), као и најчешће врсте - глиома и урођени варијанте неоплазије, док је код одраслих, поред глиома, формиране Васкуларни тумор - менингиом, и често наћи секундарни, метастатски, чворови.

Као и други малигни тумори, тумори на мозгу карактерише брзи раст, недостатак јасних граница са околним ткивом, способност да прерасте у супстанцу мозга, оштећује га, као и метастазе.

Одређени тип рака постиже значајну величину за неколико месеци, а процес раста отежава чињеница да су у ограниченом простору лобање, тако да су компликације и симптоми увек тешки. Као по правилу, они не прелазе преко лобањске шупљине и метастазирају кроз течност у глави.

У мозгу постоје и бенигни тумори који расту споро и не дају метастазе. Међутим, концепт малигнитета у односу на туморе централног нервног система је веома релативан, што је повезано са њиховим растом у малом волумену лобањске шупљине. Поред тога, многи бенигни тумори немају јасну границу са околним здравим ткивом, што отежава њихово уклањање без накнадних неуролошких поремећаја. Сваки тумор на мозгу, чак и бенигни један или други начин узроци компресије нервног ткива, оштећење виталних нервних центара и значајан пораст интракранијалних притиска, дакле, у пратњи тешким симптомима и изазвати негативне последице. У том погледу, чак и бенигни тумори често имају малигни курс.

Вреди напоменути термин "рак мозга" није применљив за неоплазме нервног ткива, јер је рак у смислу хистогенезе (порекло) тумор епителних ћелија. У мозгу тумори су извор глијалне ћелије - главни подржава "костур" за неуронима, такође обавља функцију тропску (глиом, глиобластома) изведено мезенхималне васкуларног зида, нерава плашт, и други.

Узроци тумора мозга

Прецизни узроци малигних неоплазми мозга још увек нису успостављени. Могућност није искључена могу утицати на животну средину, генетске абнормалности, промене у хормонској позадини и метаболизму, јонизујуће зрачење, улога вирусних инфекција и повреда.

Код деце, поред наведених фактора, поремећаји током ембриогенезе, то јест, у периоду интраутериног развоја у процесу формирања нервног ткива. Кад се промени нормалан покрет ткивних рудименти, поља ембрионалних, незреле ћелије остају, појављују се предуслови за развој конгениталних, дисонотетских тумора. По правилу се манифестују у најранијем добу детета.

Генетске абнормалности су основа породичних (наследних) облика тумора нервног система, као што је Рецклингхаусенова болест, дифузна глиобластоматоза итд.

Узрок секундарне, или метастатски, тумори мозга су неоплазме других локализација. Најчешће овај начин метастазира рак плућа, дојке, црева. Ови тумори нису независни, стога се разматрају у контексту тих неоплазија, који су били њихов извор.

Многи људи су заинтересовани за питање: да ли употреба мобилног телефона утиче на могућност развоја тумора рака или мозга? До данас, нема доказа који би поткрепили ову претпоставку, али истраживање наставља у том правцу.

Врсте и карактеристике класификације тумора мозга

Тумори мозга су прилично велика група неоплазми, укључујући и бенигне и малигне варијанте, различите по пореклу, локацији, клиничком току и прогнози.

Још увек не постоји ниједна класификација, то је због разних тумора, тешкоћа њихове дијагнозе и различитих мишљења истраживача у вези са одређеним врстама неоплазија.

Гистогенетицхескаја Класификација заснована на расподели опција за одређену хистолошкој структуре и степена диференцијације је постао потпуни и тачни због могућности савремене дијагностичке методе као што имунохистохемијом, цитогенетски и молекуларне генетике. Са овим техникама успео да поузданије идентификује извор настанка одређеног неоплазми тражењем специфичностима и генетских маркера (протеина) у неким необичне ћелијама нервног ткива.

На основу степена зрелости разликују се:

  1. Бенигни тумори;
  2. Малигни (високи или ниски).

На локализацији тумора су:

  • Интрацеребрал;
  • Интравентрикуларни;
  • Ектрацеребрал;
  • Интермедијарна група (тератоми, ембрионални тумори);
  • Независна група (метастатски чворови, цисте, тумори непознатог порекла, итд.).

У зависности од хистогенезе, следеће најчешћи типови тумора на мозгу:

  1. Неуроепитијална (неуроектодермална) - пореклом директно из мождане супстанце и најчешће се сусреће;
  2. Менинговаскуларни тумори васкуларног порекла, из мембрана мозга;
  3. Тумори хипофизе (аденоми);
  4. Тумори из деривата месенхима;
  5. Тумори кранијалних живаца;
  6. Тератоми (који настају као резултат поремећаја ембрионозе);
  7. Секундарни (метастатски) туморски чворови.

распрострањени тумори и њихова локализација

Међу бенигним туморима мозга најчешће се дијагностикује менингиома, формирана од Пиал судова и садржи око 20% свих тумора растућих унутар лобање. Типично, менингиом наћи код одраслих и изоловани чвор се налази на основним (граничи са базе лобање) или цонвекитал (спољној) површине мозга, барем - у церебралних коморама. Благовремено откривање и лечење, прогноза је повољна, међутим, када на подручју можданог стабла лоцализатион ефекти могу бити неповољне, јер чак и на малом менингиом може да компресује нервног ткива и узроковати озбиљне поремећаје.

Још један уобичајени тип бенигних тумора мозга (глиомас) је такозвани астроцитома - полако растући тумор који се налази у свим дијеловима мозга и најчешће погађа младе људе. Астроцитом, упркос високом квалитету, често немају јасне границе са околног нервно ткиво и може да расте дифузно (није изолован чвор), што ствара значајне потешкоће у свом хируршком лечењу. Друге врсте бенигних тумора су много мање уобичајене.

појављивање различитих можданих тумора

Од малигних неоплазми, најчешћи су глиобластоми и медулобластоми.

Медулобластом - један од најмалигнијих тумора мозга, јер се јавља од најмање зрелих ћелија - медулобласта. По правилу, разлог је дисгенетицхеские промена, то је кршење расељавања ембрионалног примордија у материци, сачувајте можданог ткива незрелих поља, ембрионалних ћелија. У том погледу, најчешће се медулобластом налази код деце, чинећи петину свих интракранијалних неоплазми у детињству. Примарна локација тумора је црв церебелума.

Глиобластом Ово је други у учесталости појављивања после астроцитома и утиче на људе старости 40-60 година, углавном мушкарци. Овај тумор може да брзо расте, често нема јасне границе са околних ткива, склон да развије секундарне промене - некрозу (некрозе ткива фрагмената), крварење, цисте, дакле има тачкице у попречном пресеку. Ван њеног мозга метастаза се никада није нашао, али је брз раст и пораз од најразличитијих делова мозга може довести до смрти пацијента у року од 2-3 месеци.

Поред наведених, у мозгу могу се појавити и друге, много ријетније неоплазме (сарком мозга, пигментни тумори, итд.).

Висококвалитетне неоплазије често имају ниску осетљивост на лечење (хемијска и зрачна терапија, хируршко уклањање), тако да је прогноза у таквим случајевима увијек лоша.

Посебно место заузима секундарна, метастатски тумори. Најчешће се рак дојке, рак плућа, рак бубрега метастазирају. У овом случају, појединачне ћелије или њихови грудви са протоком крви се снимају у мозгу и, наслаге у микроциркулаторни кревет, дају пораст новог чвора. По правилу, хистолошка структура таквих метастаза је слична структури примарног тумора, тј. Рак је формиран од епителних ћелија, али пореклом из другог органа. Идентификовати њихов однос не представљају значајне потешкоће. Метастазе се лако могу уклонити хируршки, јер су око њих формирали зону омекшавања нервног ткива, али то не спречава могућност њиховог раста у будућности.

Карактеристике клиничког тока

Симптоми тумора мозга су многоструки. Не постоје специфични клинички знаци који указују на присуство "рак" или другим неоплазми, а манифестације су последица не само на одређени део мозга лезије, али и повећање интракранијалног притиска (ИЦП) и измештање његових структура.

Сви симптоми повезани са развојем тумора могу се поделити на неколико група:

  • Церебрал;
  • Фокални неуролошки симптоми;
  • Синдром дислокације.

Опште церебралне индикације

Генерални церебрални симптоми су повезани са повећан интракранијални притисак због појављивања додатног волумена ткива у шупљини лобање, као и са иритацијом нервних завршетка мозга, његових мембрана, учешћа у патолошком процесу посуда. У већини случајева постоји крварење циркулације цереброспиналне течности, што подразумева истезање вентрикула мозга, њен едем и, као посљедицу, повећан интракранијални притисак.

Главни и најчешћи цереброваскуларни симптом је главобоља. Има константан, експлозиван карактер, може се интензивирати ноћу или ујутро, као и са кашљањем, физичким напором. Током времена, док тумор расте и притисак се изграђује унутар лобање, интензитет се повећава. Осим таквог интензивног бола, може бити и фокусирање, бушење или пулсирање.

типични симптоми мозга тумора

Други уобичајени знаци неоплазме мозга су повраћање, Појављује се са највећом главобољом, гломазност и замућен вид. Повраћање може бити узроковано не само интракранијалне хипертензије, али и директне стимулације еметогеног центра са порастом неоплазија медулу, малог мозга и четврте мождане коморе. У таквим случајевима то ће бити један од првих симптома болести. Често повраћање не доноси олакшање и пружа пацијенту значајан бол.

Вртоглавица је веома карактеристична за оштећење мождане жлезде, фронталног и темпоралног зуба.

Са повећањем ИЦП-а, централне вене мрежњаче су стиснуте, преносећи венску крв из очију, што се манифестује замућењем, смањеном оштрицом вида. Временом је могуће развити атрофију дискова оптичких живаца.

Међу општим церебралним симптомима, конвулзивни напади, иритација нервног ткива, и менталне поремећаје. Поремећаји психе могу се изразити у склоности за депресију или, обратно, еуфоричан, недостатак критике за своје стање, губитак сећања, смањење интелигенције, заносност. Пацијенти су у стању да изврши немотивисано и неадекватне акције, повукли у себе са одбијањем комуникације, хране и тако даље. Д. веома светао ментални поремећаји се манифестују у лезија предњем режња мождане хемисфере (тзв "фронтални психу").

Локални неуролошки поремећаји

Фокални неуролошки симптоми су повезани са оштећењем тумора одређеног дела мозга. Карактеристичне карактеристике су последица функција које ова област обавља. Са растом тумора у фронталном делу, могуће је узнемиравати психу, моторичке поремећаје, оштећење говора, све до потпуног одсуства.

  1. Пораз париеталног режња често праћени губитком осетљивости и моторичком функцијом. Такви пацијенти губе способност писања, читања, бројања.
  2. Тумори локализовани у темпоралном режњу, изазивају визуелну, слух, мирис, укус, визуелну и аудиторну халуцинацију, као и конвулзивни синдром.
  3. Са растом неоплазме у пределу затичног режња често први знаци ће бити различита кршења визуелне функције у облику пада из поља вида, појављивања визуелних халуцинација, поремећаја сензације боје.
  4. Тумори церебелума су праћене прилично карактеристичном симптоматологијом. Рани знаци су готово увек повраћени и главобоља због иритације еметског центра и интракранијалне хипертензије. Пошто је мали мозак је одговоран за координацију покрета, одржавање положај тела у простору, фине моторике, итд, онда када лезије најчешће јављају, и промене у области мотора (повреда статика, координације, спонтане покрете, мишићна хипотензија, итд).
  5. Тумор можданог стабла ретко је, а симптоми су углавном због оштећења кранијалних живаца (поремећаји дисања, гутања, унутрашњих органа, вида, мириса итд.). Често неоплазме ове локализације, чак и мале величине и добре квалитете, угрожавају живот пацијента.

Синдром дислокације је повезан са повећањем запремине компресије тумора у сусједним формацијама, што може довести до помјештања структура мозга у односу на њене оси. Са значајним порастом ИЦП-а, формирање такозваних интракранијалних херни наступа када су дијелови мозга заглављени под потезом дура матер или у велики затипни отвори. У неким случајевима такви услови су фатални, због чега захтевају хитну неурохирурску негу.

Ток болести зависи не само од локализације специфичне неоплазме, већ и од степена диференцијације (зрелости) ћелија које га формирају. Стога, нискобуџетни (висококвалитетни) тумори карактерише брзи раст, брзи развој живописне клиничке слике и лоше прогнозе. Третирање лешева је тешко због слабе осетљивости на различите методе излагања. С друге стране, бенигни тумори чак и мала по величини, локализовани у можданим стенама, могу довести до смрти за кратко вријеме.

Неки од описаних симптома, посебно главобоље, вртоглавица, смањени вид су прилично чести међу многим од нас, али њихово присуство не би требало да буде изговор да одмах сумњате на тумор мозга у себи. Не заборавите да таква локализација тумора су релативно ретки, док мигрена, доњем делу леђа бол, кардиоваскуларни поремећаји, хипертензија и многи други болести је веома честа и дају сличне симптоме. Приликом појаве било каквих притужби неопходно је обратити се експерту који ће одредити или предложити све спектра неопходних инспекција, изузев неоплазме мозга.

За туморе мозга није обично да изаберу фазе. Много важније са становишта клиничког тока је одговор на третман и прогнозу изолација степена малигнитета. Поједностављене, оне могу бити представљене на следећи начин:

  • И степен - бенигни неоплазми;
  • ИИ степен - обухвата туморе неизвесног или ниског степена малигнитета (високо диференциране неоплазме); такви тумори могу се поновити, а степен њихове диференцијације (зрелости) може се смањити;
  • ИИИ степен - високо малигна неоплазија, у којој су потребне зрачење и хемотерапија;
  • ИВ степен карактерише нискобуџетне, високо малигне неоплазме, слабо третиране због слабе осетљивости и имају веома неповољну прогнозу.

Од прегледа до дијагнозе

Због често раних симптома тумора може бити врло неспецифичан, неопходни су додатни тестови да би се потврдили или оспорили сумње. Савремене дијагностичке процедуре и методе неуроимајзинга омогућавају нам да утврдимо формирање чак и малих димензија у различитим деловима мозга.

Основне методе дијагностиковања тумора мозга су:

  1. МРИ;
  2. ЦТ;
  3. Ангиографија;
  4. Електроенцефалографија;
  5. Скенирање радиоизотопа;
  6. Радиографија лобање;
  7. Лумбална пункција;
  8. Инспекција фундуса;
  9. Биопсија.

Када се појаве симптоми који указују на могућност раста тумора, морате видети доктора. Неуролог ће испитати, детаљно објаснити природу приговора, обавити неуролошки преглед и прописати неопходне прегледе.

Правим Може се размотрити "златни стандард" дијагнозе тумора мозга МРИ са побољшањем контраста, омогућавајући откривање различитих неоплазме, разјашњавање њихове локализације, величине, природе промена у околним ткивима, присуства компресије вентрикуларног система итд.

МРИ (лево) и ЦТ (десно) у дијагнози тумора на мозгу

У присуству контраиндикација на МР (пејсмејкерима, инсталираним металним структурама, великој тежини пацијента итд.), А у одсуству могућности спровођења такве истраге, дијагностици уз помоћ рачунарска томографија, са увођењем контраста или без њега.

разлика примарног тумора мозга (високо диференцираног глиома) је са леве стране на Слици, а метастаза у мозгу је на десној страни на слици, фотографија МРИ

Радиографија лобање дозвољава откривање присуства жаришта уништавања (уништавања) коштаног ткива под утицајем тумора или, обратно, његовог дензификације; промена васкуларног узорка.

Уз помоћ пнеумоенцепхалограпхи (Рентгенски преглед са увођењем ваздуха или других гасова) може утврдити стање вентрикуларног система мозга, оцијенити кршење ликуородинамике (циркулацију цереброспиналне течности).

Електроенцефалографија је индициран за детекцију фокуса повећане активности мозга (нарочито у присуству конвулзивног синдрома), који обично кореспондирају са растом тумора.

Такође је могуће користити радиоизотопске методе, омогућавајући довољно прецизно утврђивање не само локације неоплазме, већ и неких његових особина.

Спинална пункција с каснијом истрагом ЦСФ-а омогућено је мерење нивоа његовог притиска, који се често повећава са интракранијалним неоплазмима. Састав цереброспиналне течности такође се мења у правцу повећања садржаја протеина и ћелијских елемената у њему.

Ангиографија омогућава утврђивање промјене у церебралном васкуларном кревету, особинама и интензитету снабдијевања крви у самом тумору.

Офталмолог са туморима мозга утврдиће промену видне оштрине и других поремећаја, и преглед фундуса ће помоћи у идентификацији присуства стагнирајућих појава, атрофије диска оптичког нерва.

Ако се појављују потешкоће у инструменталној дијагностици, у сложеним и нејасним случајевима могуће је извршити биопсија - узимање фрагмента тумора за хистолошки преглед. Овај метод омогућава утврђивање врсте неоплазме и степена његове диференцијације (малигнитета). Ако је потребно, може се допунити имунохистохемијски студија која омогућава детекцију специфичних протеина који су специфични за одређене ћелије нервног ткива (на пример, протеин С 100 и НСЕ).

Ако постоји сумња на метастатско оштећење мозга, неопходно је установити извор неоплазме, то јест, могућност раста канцера у млечној жлезди, плућима итд. Да би то учинили, разјашњене су друге пацијенткиње, плућна радиографија, ултразвук абдоминалне шупљине, ФГД, мамографија итд., У зависности од наводне дијагнозе.

Поред описаних инструменталних метода дијагнозе, могу се открити и промене у крвном тесту (повећани ЕСР, леукоцитоза, анемија итд.).

Лечење и прогнозе тумора мозга

Након утврђивања тачне дијагнозе, у зависности од врсте тумора, његове локације, величине и осетљивости на одређени ефекат, лекар бира најоптималнији метод лечења или њихову комбинацију.

Главни правци терапије:

  • Хируршко уклањање;
  • Радиацијска терапија;
  • Хемотерапија.

Резултат је у великој мјери одређен мјестом раста тумора, величином, природом његовог дејства на околно неуронско ткиво, али још више - степеном диференцијације (малигнитета).

Главни и, по правилу, почетни начин лечења је хируршко уклањање туморског ткива. Ово је најрадикалнији и најчешће најефикаснији начин да се реши неоплазија. Неурохирурги изводе операцију уклањања тумора. Пошто манипулација уклања не само сам тумор, већ и периферију која га окружује, важно је, ако је могуће, да сачува функционално активно нервно ткиво. Хируршко лечење се не врши само када је вршење било које интервенције опасне по живот пацијента због тешких услова, као и када се налази тумор на такав начин да се нож за хирурга је слабо доступне или његово уклањање може изазвати опасну штету сегмената окружењу (можданог, базалне ганглије). Ако је могуће, лезија се делимично уклања.

Када хируршки третман тумора постаје могући накнадни хистолошки преглед њеног ткива успостављањем степена диференцијације. Ово је важно за именовање у будућности кемијске и радиотерапије.

После операције, која је једна од фаза сложеног лечења пацијената са туморима мозга, прописује се зрачење и / или хемотерапија.

Радиацијска терапија подразумева ефекат јонизујућег зрачења на месту туморског раста (лежи након његовог уклањања), читавог мозга или кичмене мождине. Ако је операција немогућа, овај метод постаје главни. Такође, зрачење дозвољава уклањање остатака туморског ткива након не-радикалног хируршког уклањања. Овакву врсту лечења прописује радикални онколог.

Све више и више је популарна апликација такозваних стереотактичка радиосургија (гама нож). Метода се састоји у локалној изложености високим интензитетима гама зрака, што омогућава уклањање дубоко лоцираних тумора који су неприступачни за хируршки третман. Ова метода је ефикасна за неке бенигне туморе, на пример, менингиомима.

Хемотерапија подразумева администрацију антитуморних лекова за које је ова врста неоплазија осетљива. Понекад овај метод постаје главни (са неоперабилним тумором), али чешће допуњује прва два. Могућност употребе лекова који достижу крвоток из зоне раста тумора и увођење их директно у тумор кревет или пића система, чиме се смањује вероватноћа нежељених ефеката. Пошто је такав третман прилично агресиван, а многи лекови су токсични, такође је неопходно прописати хепатопротекторе, витаминско-минералне комплексе.

У свим фазама симптоматска терапија, да би се ублажило стање пацијената. У ту сврху, прописани лекови против болова, антиеметика, итд.

У случају развоја синдрома дислокације, пацијент треба да изврши хитну операцију усмјерену на декомпресију - смањивање интракранијалног притиска. Ово може бити пункција церебралне коморе са уклањањем вишка ЦСФ-а. Код каснијег пацијента, планирана операција се врши да би се елиминисао тумор.

Важно је напоменути да третман народних лијекова, непроверена метода различитих биолошки активних додатака психичком или хипнозу неприхватљиво у случају тумора мозга и може довести до брзог смрт пацијента или немогућности хируршки вади због изгубљеног времена и брзе прогресије болести. У таквим ситуацијама, не треба да се надају чуду или среће, јер је једино традиционална медицина може дати шансу ако не и потпуно излечење, онда на продужење живота и побољшање његовог квалитета.

Прогноза бенигних тумора мозга је добра, а за малигни, најчешће неповољни. Важно је правовремено успоставити тачну дијагнозу, јер је кључ успјешног лијечења његов рани почетак.

Уз исправну дијагнозу бенигних тумора и адекватног лечења, пацијенти живе након њеног уклањања већ дуги низ година.

У великој мјери, исход се одређује степеном диференцијације тумора. Код високо малигних варијанти терапија омогућава само продужавање времена до релапса или прогресије раста тумора, па ће пацијент морати да живи релативно кратко време. За одређене врсте неоплазија, очекивани животни вијек је неколико мјесеци, чак и уз интензиван третман.

Након терапије, пацијенти су подложни сталном праћењу и регуларној МРТ-контроли мозга. Одмах после третмана врши се додатна томографија ради праћења ефикасности предузетих мера. У високо диференцираним и бенигним туморима, МР треба извршити сваких шест месеци у првој години након операције, а затим сваке године. Са високо малигним туморима - чешће, свака три месеца у првој години, а затим сваких шест месеци.

Уколико имате било какве симптоме, одмах се обратите лекару. Ове превентивне мере ће избјећи или благовремено дијагностиковати релапсе тумора мозга.