Због чега се појављује тумор на мозгу

Тумор мозга се састоји од ћелија карцинома, који се манифестују као абнормални раст у мозгу. Тумори могу бити бенигни (не шири се и не продире у друге органе и ткива), а малигни (канцерогени).

Шта је рак мозгова?

Рак мозга: први симптоми

Кад се детектују мождани интракранијални тумори уз неконтролисану поделу ћелија, дијагностикује се рак мозга. Раније, ћелије су биле нормалне неурона, глијалне ћелије, астроцити, олигодендроцити, епендимал ћелије и формирао мождано ткиво, мождане овојнице, лобања, мозак жлездане формације (епифиза и хипофиза).

Да бисте разумели шта је рак мозга, морате знати шта су тумори на мозгу. Могу се налазити унутар лобање или у пределу централног кичменог канала. Тумори се додељују групама примарним фокусом и саставом ћелија.

Примарни рак мозга се формира из ткива мозга, мембрана и нерва лобање. Секундарни малигни тумор мозга се развија као резултат ширења метастаза примарног тумора који се јавља у другом органу.

У одраслих најчешће гледају тумор на мозгу код жена: бенигни или малигни на хормонални разлог - у вези са трудноћом, оралних контрацептива, стимулација јајета током поступка ИВФ.

Бенигни тумор расте споро без ширења на друга ткива. Малигна неоплазма се формира у било којој области мозга, брзо расте и развија, оштећује ткива централног нервног система, мења мотор или менталне рефлексе тела, које контролише мозак.

Рак мозга код деце је медулобластом, неуриномом, шавеномом, менингиомом, глиомом, краниофарингомом и другим туморима. Онкологија мозга код деце млађе од 3 године се развија од тумора средне линије мозга. Цистична дегенерација формација може се јавити у можданим хемисферима. Често заузимају две или три сусједне хемисфере.

Узроци рака мозга

Од онога што је аутентичан тумор мозга још увек није познато. Узроци рака мозга су повезани са наследним поремећајима генетике у 15% случајева.

Раст ћелија стимулишу рецептори. На пример, са глиобластом стимулишу их рецептори епидермалног фактора раста. Према молекуларном пореклу, онко-тумори одређују ток терапије за хемију са стандардним лековима и циљану терапију са биолошким агенсима.

Неке генетске аномалије узроковане туморима настале су не због наслеђивања, већ због еколошких или других фактора који утичу на ДНК ћелија. На пример, у вези са вирусима, хормонима, хемикалијама, зрачењем. Научници раде на идентификацији специфичних гена које пате од одређених окидача за животну средину: катализатори и иританти.

2% свих онколошких случајева је тумор на мозгу чији узроци могу бити повезани са следећим факторима ризика:

  • секс: генерално, рак мозга је чешћи мушкарци, а менингиома - жене;
  • према старости: код одраслих, тумори се развијају ближе старости 65-79 година. Код деце након леукемије, малигне неоплазме мозга и кичмене мождине су на другом мјесту, чешће после 8 година;
  • раса: представници глобуса беле коже чешће трпе од црне коже;
  • еколошко и професионално: јонизујуће зрачење и хемикалије, као што су винил хлорид и олово, жива и арсеник, нафтни производи, пестициди, азбест;
  • здравствена стања: повреда система имунитета, као и трансплантација органа, ХИВ инфекција и хемотерапија, што ослаби имунитет.

Врсте тумора мозга

Шта су тумори мозга?

Неоплазме у мозгу су примарне и секундарне.

Мање чести је примарни рак мозгова у ткивима, у зони граничних подручја, мембрана, кранијалних живаца, пинеалног тела и хипофизе. Развој примарних тумора на почетку може бити бенигни. Међутим, сваки неоперабилни тумор мозга је опасан за људе, без обзира да ли су малигни или бенигни. Због мутације ћелија у ДНК њихове убрзане поделе и раста, патолошке ћелије почињу да се развијају и формирају тумор.

Тумори можданог стабла могу се налазити у различитим секторима пртљажника и прерасти у мост, инфилтрирати у све структуре пртљажника и бити неоперабилан. Поред дифузних астроцитома, постоје и тумори у облику чворова, са разграничењем иу облику циста. Такве формације су подвргнуте хируршком третману.

Тумори мозга

Класификација тумора стабљика састоји се од неоплазме:

  • Примарно стабло:
  1. интрастинал;
  2. екофит-стем.
  • Секундарни стуб:
  1. продире кроз мождани стаб преко ногу мозга или дна ромбидне фоссе;
  2. параволес;
  3. блиско преплетени са деблом мозга;
  4. деформирајући мождани стуб.

Примарни тумори стебла формирају се из матичних ткива мозга, секундарних матичних ћелија из церебелума и мембрана четврте вентрикле, а затим пролазе у мождани стуб. У првом случају, дисфункција се открива рано, у другом - у касним фазама, стога је тешко уклонити формацију хируршки.

Секундарни карцином мозга чешће се развијају због метастаза онколошких тумора, на пример, млечне жлезде или плућа, бубрези или меланома коже. Неоплазме су класификоване према врсти ћелија из којих се формирају и месту на којем се развијају.

Класификација рака мозга укључује:

  • Глиому

Глиом мозга, као примарни тумор, је 80% свих неоплазми. Она не припада ниједној одређеној врсти рака, али комбинује тумор, резултира глиалним ћелијама (глиа или глииах -. Околина нервних ћелија и извођење секундарну операцију) У глијалних ћелија, микроглију поред тога, опште функције и делимично - порекло. Глиал ћелије окружују неуроне, пружају услове за преношење нервних импулса. Од ових, везивно ткиво или потпорно ткиво је изграђено у централном нервном систему.

Четири класе (степени) глиома одражавају степен малигнитета:

  1. И и ИИ - низак степен: карактерише их споро раст и мање малигности;
  2. ИИИ и ИВ су пуноправни: Класа ИИИ се сматра малигним са умереним растом тумора, класа ИВ се односи на малигне глиобластоме тумора и рапидно расте агресивне примарне онкогене.

Развој глиома може се јавити из глиалних ћелија различитих врста.

Глиалне ћелије - астроците су астроцитоми. Они чине 60% свих примарних малигних неоплазми мозга.

  • Олигодендроглиома

Развој се јавља из глиалних ћелија - олигодендроцита. Они су заштитни слој нервних ћелија. Олигодендроглиоми су класификовани као ниског степена (ИИ степен) или анапластични (ИИИ степен) тумори. Они су ретки, често у мјешовитим глиомасима. Млади и средовечни људи су болесни.

Развија се из епендималних ћелија доњег сектора мозга и централног канала кичмене мождине. Патологија је уобичајена код деце и одраслих за 40-50 година. Епендимома се дешава у 4 категорије (класе):

  1. И класа - миксопапиларни епендимом;
  2. Класа ИИ - епендимома;
  3. ИИИ и ИВ класе - анапластични аепендимом.

Мешани глиоми се састоје од мешавине различитих онкоглија. Половина њих се састоји од олигодендроцита и астроцита. Глиомас такође садрже ћелије рака, осим глиалних ћелија, које расте из можданих ћелија.

  • Не-глиома, малигни тумор који укључује неколико типова формација:
  1. медуллобластома - расте из церебелума у ​​правцу постериорног сектора мозга. Тумор са брзим растом је 15-20% формација код деце и 20% код одраслих;
  2. хипофизни аденома, што је 10% примарне онко- и бенигне формације мозга. Полако расте у хипофизи, жене су чешће болесне;
  3. ЦНС лимфома - утиче на здравих људи и имунодефицијенције. Често га узрокују друге болести, трансплантација органа, ХИВ инфекција итд. Најчешће се дефинира у можданим хемисферима, а то се чешће јавља у цереброспиналној течности, кичми и зони очију.

Бенигни нон-глиомас укључују:

  • менингиома - бенигни тумор који узима развој мембране која покрива мозак и кичму (мозак). То чини 25% свих примарних тумора и често је код жена од 60 до 70 година.
    Менингоми су бенигни (првокласни), атипични (други разред) и анапластични (трећи разред).

Секундарни метастатски тумори

У вези са малигним процесом у органима и ткивима, и метастазе на мозгу развоју секундарне туморе, нпр мозга, Капоси-јев (везивног ткива и мембране) или церебралног лимфома. Неоплазма може бити први знак рака у било ком органу.

Метастазира у мозгу и даје развој секундарног тумора:

Симптоми и знаци манифестације рака мозга

Важно је знати како се рак мозга манифестује, јер симптоматологија често подразумијева друге неуролошке поремећаје. Ово отежава дијагнозу. Тумор може оштетити мождане живце или централни нервни систем и притиснути мозак. На пример, ако се додирне продужену мождину, онда свако кршење говора, дисања, откуцаја срца, желуца покретљивости, повећава крвни притисак. Најочигледнији знаци рака мозга - је сталне главобоље током тумора мозга доле до напада, проблеми у желуцу и цревима, мучнина, повраћање, пецкања и трзање. Пацијент може добити збуњене мисли, не може јасно да зна за менталне и емоционалне догађаје.

Покажите на симптоме рака мозга који су повезани са менталним променама. Пацијент је поремећен:

  • концентрација, памћење је изгубљено и говор је тешко;
  • логика у образложењу, понашању и промени личности;
  • вид на позадини главобоље до губитка периферног вида у једном или оба ока, манифестује двоструки вид, халуцинације;
  • равнотежа у покретима, постепено се губи или сензације у удовима;
  • слух са или без вртоглавице;
  • Дневни режим уз повећање трајања сна.

Посебно утиче тумора притиском пацијента на мозак, изазивајући симптоме рака мозга, као промена ума и емоција, конвулзије, поремећаји функције мишића, неуролошких активности (слуха, вида и говора). Чак и након позитивног одговора на лијечење, многа преживела дјеца млађа од 7 година (поготово до 3 године) не могу се вратити на потпуни развој когнитивних функција. Ово се може десити не само због тумора у мозгу, већ и због његовог третмана са зрачењем или хемијом, хируршком интервенцијом.

Како главобоља има тумор на мозгу?

Ово је најранији и чест симптом и карактер главобоље у туморима мозга који се манифестују трајним или привременим симптомима, тупим и бурним боловима ујутро, повећавајући се до краја дана или ноћи, под стресом или физичким стресом.

Информативни видео

Фазе рака мозга

Примарни онколошки тумори су класификовани према стадијуму рака мозга:

  1. 1 степен рака мозга - јасно дефинисан под микроскопом, мање малигни, може се излечити захваћењем;
  2. рак мозга Фаза 2 - видљива под микроскопом, глиоми могу бити агресивни. Неки тумори су подложни брзом лечењу и зрачењу, неки могу напредовати;
  3. Фаза 3 рака мозга је агресивна, нарочито код дифузних туморских ћелија надбубрежних жлезда, захтева хируршку интервенцију, зрачење и хемотерапију;
  4. Фаза 4 рака мозга може садржавати различите класе ћелија. Њихова диференцијација се дешава у зависности од највишег степена ћелија у смеши.

Дијагноза рака мозга

Дијагноза тумора мозга се изводи због пацијентових притужби на симптоме који дају разлоге за сумњу на онколошку мождину мозга. Лекар проверава кретање очију, слух, осећај, мишићну снагу, осећај мириса, равнотежу и координацију, памћење и ментално стање пацијента. Изводи се хистологија и цитологија, јер без њих дијагноза неће бити подобна. Само као резултат комплексне неурохируршке операције можете да узмете биопсију за истраживање.

Како одредити тумор мозга? Постоје три фазе дијагнозе:

  • Откривање тумора

Нажалост, због слабе клинике, пацијенти се консултују са лекаром само у другој или трећој фази, уз брзо погоршање њиховог здравља. У зависности од тежине стања, лекар хоспитализује пацијента или прописује амбулантно лечење. Услов се сматра озбиљним, ако се испољавају фокални и општи церебрални симптоми, постоје тешке истовремене болести.

Пацијент испитује неуропатолог у присуству неуролошких симптома. Након првог епилептичког или конвулзивног напада, ЦТ скен мозга се изводи ради идентификације онколошке патологије.

Компјутерска томографија (ЦТ) одређује:

  1. Локација образовања и одређивање његовог типа;
  2. Присуство едема, крварење и симптоми повезани са њима;
  3. релапсе тумора и проценити ефикасност лечења.
  • Испит

У процени озбиљности симптома од стране неуропатолога, врши се диференцијална дијагноза. Он поставља прелиминарну и клиничку дијагнозу након предиспитивања. Одређује активност рефлекса тетива, проверава тактилну и болесну осетљивост, координацију, палценосовуиу тест, проверава стабилност у положају Ромберг.

Ако се сумња на тумор, специјалиста усмерава пацијента на ЦТ и МР. Када се користи МРИ, користи се побољшавање контраста. Ако томограм показује формирање запремине - пацијент је хоспитализован.

Магнетна резонанца (МРИ) вам омогућава да јасно прегледате слике из различитих углова и да изградите тродимензионалну слику тумора у близини лобање, формирање стабла мозга и низак степен малигнитета. У току операције, МРИ указује на величину тумора, тачно одражава мозак и даје одговор на терапију. Помоћу МРИ могуће је детаљно приказати сложене структуре мозга, уз прецизну идентификацију онкогена или анеуризме.

Дијагноза рака мозга укључује следеће додатне дијагностичке методе:

  1. Позитронска емисиона томографија (ПЕТ) да бисте добили идеју о активностима мозга праћењем шећера, који су означени радиоактивним емитерсима. Помоћу ПЕТ-а, специјалисти могу разликовати мртве ћелије или ожиљно ткиво узроковано зрачењем из понављајућих ћелија. ПЕТ доприноси МРИ и ЦТ у одређивању степена тумора, побољшава тачност радиосургије.
  2. Компјутеризована томографија са једним фотоном (СПЕЦТ) Да се ​​открију туморске ћелије уништеног ткива после терапије. Користи се након ЦТ или МРИ за одређивање ниског и високог степена малигнитета.
  3. Магнетоенцефалографија (МЕГ) - скенирање мјерења магнетног поља, које стварају нервне ћелије које производе електричну струју. МЕГ оцењује рад различитих области мозга. Поступак се не примењује на широко доступне.
  4. МР-ангиографија за процену крвотока. Поступак је ограничен на постављање хируршког уклањања онколошког тумора у којем се сумња на снабдевање крвљу.
  5. Спинална пункција (лумбална пункција) како би се добио узорак цереброспиналне течности и испитао га за присуство туморских ћелија маркерима. Међутим, примарни тумори нису увек откривени туморским маркерима.
  6. Биопсија - хируршка процедура за уклањање узорка туморског ткива и испитивање под микроскопом за малигнитет. Биопсија помаже у одређивању врсте ћелија рака. Биопсија се изводи као део операције уклањања тумора или као засебна дијагностичка процедура.

Важно! Стандардна биопсија може бити опасна у случају церебралног глиома, с обзиром на виталне функције које могу утицати приликом уклањања здравог ткива из ње. У таквим случајевима се врши стереотактичка биопсија - биопсија рачунарског вођења. У овом случају, слике МРИ или ЦТ се користе за одређивање тачних информација о локацији формације.

Као резултат треће фазе дијагнозе, одлучено је питање тактике лечења.

Пажљиво молим! Неопходно је одредити да ли ће пацијент бити у стању да одложи операцију. У супротном, они преписују алтернативни третман у болници: хемију или зрачење. Одредити изводљивост стационарног лечења након операције.

Да би се потврдила дијагноза, ЦТ или МР скенирање мозга се понавља. У именовања хируршко лечење тумора и узети биопсију врши хистолошке верификацију или помоћу стереотактичном биопсију да пронађе оптималну касније терапијски режим.

Информативни видео

Третман рака мозга

Симптоматски третман тумора мозга омекшава ток рака, омогућава вам спасавање живота и побољшање његовог квалитета, али не елиминише узрок болести.

Изводи се симптоматски третман рака мозга:

  • глукокортикостероиди (Преднизолон) да би елиминисали едем ткива и смањили церебралне симптоме;
  • антиеметика (метоклопрамид) против повраћања која се јавља уз повећање симптома церебралне и након комбиноване терапије: хемија и зрачење;
  • Седативе лекови за хапшење психомоторне агитације и менталних поремећаја;
  • нестероидни агенси за упалу (Кетоналом) и релаксацију синдрома бола;
  • наркотични аналгетици (Морпхине, Омнолон) за олакшање синдрома бола, психомоторна агитација, повраћање централне генезе.

Стандардни третман тумора мозга без операције се врши радијацијском (зрачном) терапијом или хемотерапијом како би се смањио тумор. Методе се користе самостално или у комплексу. Величина и локација тумора, старосне доби, опште здравље, историје болести утичу на конзистентност, комбинацију и интензитет процедура.

Третман рака мозга од стране одређеног система је немогуће, јер неки тумори расте споро у ткивима мозга или оптичким неуронским стазама. Пацијенти се посматрају и не лече док се не откривају знаци раста тумора.

Оперативни третман

Операције су класификоване као главна терапија за већину онкогена у мозгу. Такви тумори као што су глиоми и други, који се налазе дубоко, је опасан. Већина операција има за циљ смањење волумена тумора, а затим је повезан и зрачење.

Цраниотомија

Трепанација лобање или краниотомија (уклањање дела лобање костију) се обавља како би се омогућио приступ региону мозга изнад тумора и његово уклањање.

Уништите и уклоните тумор следећим методама операције:

  • ласерска микрохирургија: у процесу ласерске топлоте долази до испаравања туморских ћелија;
  • аспирација ултразвуком: тумор глиома је уништен ултразвуком на мале делове и усисао их.

Током операције, ЦТ и МРИ се користе за визуелизацију тумора. Неки тумори захтевају зрачење или хемотерапију након ресекције, а затим и додатну операцију.

Кад је тумор блокиран судовима, цереброспинална течност се акумулира у лобању, што повећава интракранијални притисак. Одстрањује га ранжирањем. У овом случају, имплантирајте флексибилне тубуле (вентрицулоперитонеал схунтс) и исцедите течност.

ТТФ терапија

ТТФ-терапија је ефекат на ћелије рака електричним пољем, што доводи до њихове апоптозе. Да би пореметили брзу поделу ћелија рака, користили смо низак интензитет електричног поља. Да би се спречило понављање и прогресија тумора након хемотерапије и зрачења, користили су електроде специјалног уређаја.

Електроде се постављају на скалпу (на пројекцију тумора) и повезује се електрично поље које се мења. Делује само на подручју тумора. Одређена фреквенција електричног поља утиче на жељени тип онкоцела. Здрава ткива електричног таласа не узрокују штету.

Метастатски тумори

Метастазе у мозгу примарних туморских ћелија других органа дају пораст и развој секундарним туморима. Понекад су метастазе прва клиничка манифестација главне онкологије мозга. Они продиру кроз крвоток, лимфне путеве или инфилтрацију у ткива око мозга.

Лечење се врши радиотерапијом и терапијом одржавања стероидних лекова, антиконвулзаната и психотропних лекова. Са појединачним метастазама и контролом примарног фокуса, врши се хируршка операција. Изводи се за уклањање тумора са релативно сигурном локализацијом. На пример, у фронталном режњу, млађи мозак, темпорални режње недоминантне хемисфере. Са наглим повећањем интракранијалног притиска, врши се краниотомија.

Ако је тумор ресектабилан после операције, прописује се хемотерапија и / или зрачење. После операције, пуном зрачењем мозга се такође прописује смањење величине метастаза и заустављање симптома. Понекад је ова процедура неефикасна, долази до рецидива. Према томе, лекар који присуствује лечењу бира методом зрачења, узимајући у обзир нежељене ефекте, комбинује укупно зрачење радиохирургијом.

Током ове операције, посебан уређај зрачи метастазу танким снопом зрачења под различитим угловима. Затим, сви зрачни снопови се своде на једну тачку на подручју метастазе или тумора. Здрава ткива добијају минималну дозу зрачења. Овакав неинвазивни метод радиосургије врши се под контролом ЦТ или МР. Она искључује сечење ткива, анестезију и период постоперативног опоравка. Контраиндикације за методу нису, дакле, ефикасно коришћене када је немогуће обавити хируршку операцију иу случајевима вишеструких метастаза у мозгу, када је хируршка интервенција контраиндикована и немогућа.

Компликације након операције

Хирурзи често ограничавају уклањање ткива тако да ткиво мозга не губи своју функцију. Операције се могу компликовати крварењем, појавом крвних угрушака. После операције предузимају се мере за смањење ризика од тромбозе.

Као резултат пада у честице цереброспиналне течности медулобласта и других тумора, долази до хидроцефалуса (акумулација у лобањи течности). То доводи до перитуморалног едема - прекомерне акумулације течности у коморама мозга (коморе са цереброспиналном флуидом која подржава мозак). У овом случају, пацијент почиње јаку главобољу праћену мучнином и повраћањем, забринутост спорост, конвулзије, оштећен вид. Пацијенти постају нервозни и уморни.

Перитуморски едем се елиминише стероидима: дексаметазон (декадрон). Нежељени ефекти се јављају у облику високог крвног притиска, промена расположења, инфекција и повећаног апетита, отицања лица, задржавања текућине. Испразните течност помоћу поступка шантања.
Напади се јављају код тумора мозга чешће код младих пацијената. Лечење епилептичних напада врши се уз помоћ антиконвулзаната: карбамазепин или фенобарбитал. Хемотерапија добро сарађује са таквим лековима као што су Ретиноиц ацид, Интерферон и Пацлитакел.

Депресија и други емоционални нежељени ефекти елиминишу се са антидепресивима.

Обрада или радиотерапија

За зрачење, гама терапија (ДХТ) се одвојено примењује једну до две седмице након операције. Курс - 7-21 дана са укупном дозом укупног јонизујућег зрачења мозга - не више од 20 Хз, са дозом локалног зрачења - не више од 60 Хз. Једна доза једне сесије је 0,5-2 Ги.

Чак и након хируршког третмана, микроскопске ћелије рака у ткивима могу остати. Иррадиација смањује величину резидуалног тумора или зауставља његов развој. Чак и неки бенигни глиоми захтевају зрачење јер представљају опасност за мозак, посебно ако нема контроле над растом тумора.

Ако је потребно, зрачење се комбинује са хемијом, нарочито у присуству високог малигног формирања. Терапија зрачењем озбиљно толерише пацијент због реакција зрачења.

Са тродимензионалном конформном радиотерапијом се користе компјутеризоване скенирање тумора, а затим се шаљу зрачења снопова који одговарају тродимензионалном облику формације. Да би се побољшала ефикасност лечења и употребе истовремено са зрачењем, истраживачи проучавају лекове као што су радиосензибилизатори или радиопротектори.

Радиокирургија стереотактична

Стереотаксис или стереотаксична зрачења користе се уместо конвенционалне радиотерапије. Намењен је малим туморима, не утиче на здраво ткиво мозга. Зракови уклањају тумор, попут хируршког ножа. Глиомас се могу уклонити великим дозама, концентришући их на онкофокус, искључујући здраво ткиво. Ова метода дозвољава постизање малих тумора који се налазе дубоко у ткивима мозга, а такође се сматрају неоперативним.

Хемотерапија

Хемотерапија није ефикасна метода за лечење почетних тумора мозга. Стандардне лекове, укључујући лекове, тешко је доћи до можданих ткива, јер је њихова заштита од крвно-мозга. Поред тога, хемија не утиче на све врсте тумора на мозгу. Хемија се врши чешће након операције или зрачења.

Код спровођења хемиотерапије:

  • Интерстицијски - користе плоче Глиадел (диск у облику полимера). Они су импрегнирани Цармустином - стандардним хемотерапетским леком за рак мозга и имплантираним. После операције, они се уклањају из шупљине.
  • Интратхеално - хемијски препарати се ињектирају у цереброспиналну течност.
  • Интраартеријални - користите ситне катетере за увођење хемије високе дозе у артерије мозга.

Терапија се изводи са следећим лековима:

  • стандардни лекови: Темозоломид (Темодар), Цармустин (Бикну), ПВЦ (Процарбазин, Ломустин, Винкристин);
  • лекови засновани на платини: Цисплатинум (Платинум), карбоплатин (Параплатинум), чешће се користе за лечење глиома и медулобласта.

Истраживачи проучавају лекове за лечење различитих врста тумора, укључујући и у мозгу. На пример, тамоксифен (Нолвадек) и паклитаксел (Такол) лечење рака дојке, топотекан (Хикамтином) - јајника и плућа рак, Вориностата (Золинзои) третирања кожни лимфом Т-ћелија. Сви ови лекови, као и комбиновани препарати - Иринотекан (Цамптостар) почињу да се користе за онкологију мозга.

Од оф биолошких за циљаних терапија су, на пример, бевацизумаб (Авастин), блокирајући раст крвних судова који хране тумор попут глиобластома, напредује након хемотерапије и зрачења. Међу циљним агенсима, третман се обавља са амикацином, инхибиторима тирозина, блокирајућим протеинама, који су укључени у раст туморских ћелија. Као и инхибитори тирозин киназе и други нови агенси. Међутим, сви ови лекови су веома токсични и не разликују здраву и онкоцелу. То доводи до озбиљних нежељених ефеката.

Међутим, циљана биолошка терапија на молекуларном нивоу блокирана је механизмима који утичу на раст и подјелу ћелија.

Фолк третман

Лечење тумора на мозгу са народним лековима је део свеобухватне терапије. Они помажу да се елиминише мучнина, повраћање и главобоља, мирни нерви и друге манифестације.

Глатке колаче од глине: разблажити глина (ани) државни сирће до 2 цм дебљине пелете. Примена пастиле за храмовима и потиљка, поправити и држите 2 сата (не више) са главобољом и неурозе.

Важно! Глина се не може загрејати и поново користити. Најтрпежније особине плаве, зелене и црвене глине. Прије глине, треба држати материјал под директним сунчевим зрацима ујутру 2-3 сата.

Гаџети на глави: да сипају љубичицу, цвијеће липе, жалфију, руколу, да их положе на тканину дебелим слојем и да покривају главу у облику капице. Држите 6-8 сати.

Инфузија: цвјетни граб (2 супене кашике) кувати са кључањем воде (500 мл) и инсистирати на купатви 15 минута. Узмите пола чаше за 2-2.5 месеца.

Инфузија: цвијеће кестена (2 кашике - свеже, суво - 1 тбсп) сипати у воду - 200 мл. Донесите до вреле и пустите да се пије у трајању од 8 сати. Узмите грло током дана - 1-1,5 литара инфузије.

Тинктура: У једнаким тежинских оригана пусти корен и Марин, троскота и арника, преслица и имеле Верес и мајчине душице, кокотац, детелина, нане, балзам, гинкго билоба, Диосцореа, дроп цап, Сопхора. Напуните колекцију (2 супене кашике) алкохолом - 100 мл и инсистирајте на 21 дан. Узмите тинктуру 30 дана, почев од 3 капи.

Пропуштени кукурузи кукуруза треба да једе до 3 тбсп. л, пију биљни чај од невена и корена дрвета јагода (3 кашике..), а Иммортелле фловерс дрвета јагоде (2 кашике..), корен Марјина -. 0.5 тсп.. Колекција је земља и парена 2 тбсп. л. са кључањем воде.

Исхрана и исхрана

Уз помоћ добро изабране дијете, можете повећати шансу за опоравак. Пре свега, исхрана рака мозга искључује со, производе са натријумом (сиреви, купус, целер, суво воће, сенф). У прехрамбене производе укључите калијум, калцијум и магнезијум. Не можете јести тешку храну и храну која доприноси напењању. Корисна потрошња чесна - смањује погубну трансформацију у ћелијама ткива. Производи који садрже омега киселине (ланено уље и семе, ораси, уљне рибе мора) помажу у борби против тумора на мозгу.

Колико живи са тумором на мозгу?

Након уклањања тумора као што су епендимома и олигодендроглиома, стопа преживљавања 5 година је 86-82% код особа старих од 20 до 44 године, код пацијената од 55 до 64 година - 69-48%. Прогноза након глиобластома и других агресивних типова је: 14% за младе у доби од 20 до 44 године и 1% за пацијенте у доби од 55 до 64 године.

Превенција рака мозга

Након лечења, пацијенти се одводе на диспанзер у свом месту становања. Периодично, у диспанзеру се обављају поновљени прегледи. Одмах након операције пацијент се испитује за месец дана, затим 3 месеца након првог лечења, затим 2 пута пола године, а затим једном годишње. Са рецидивом, третман се понавља.