Тумор мозга: симптоми, фазе, узроци, лечење и прогноза

Примарни мождани тумори могу се јавити на различитим местима, бити бенигни и малигни. Расту из ткива мозга и мембране, хрскавице и костију лобање.

Секундарне неоплазме (метастазе) се формирају од ћелија канцерогених тумора у другим органима који су се мигрирали у мозак заједно са протоком крви. Апсолутна већина малигних тумора мозга је секундарна.

Утврдити природу проблема и направити тачну дијагнозу сумњиве неоплазме у мозгу није лак задатак, због:

  • разне симптоме;
  • комплексни приступ;
  • анатомске и функционалне карактеристике овог дела централног нервног система.

Узроци тумора у мозгу

Из било којих ткива примарни тумор мозга није развијен, разлоги за његов појав љекарима још увијек нису познати. Стога, не постоје специфичне превентивне мере, и нико није имун на болест.

Међу главним факторима ризика:

  • неповољна хередитета;
  • стрес, зрачење, штетни услови рада и лоша екологија;
  • склоност према лошим навикама - пушење, неконтролисана употреба алкохола, неправилна исхрана, седентарни начин живота, рад ноћу и слично;
  • ХИВ инфекција;
  • смањење природног протитуморног имунитета.

Чим лекари схвате шта узрокује туморе на мозгу, наћи ће начин да блокирају пут болести. Данас је једина стварна прилика да се његова вероватноћа сведе на минимум, здрав начин живота.

Ако се тумор још увек појавио, у сваком случају дијагноза не смије се сматрати реченицом. Правовремена компетентна терапија омогућава не само продужавање живота пацијента и побољшање његовог квалитета, већ и у многим случајевима рачунајући на опоравак.

Стога, када се појаве први сумњиви симптоми, одмах се обратите лекару.

Симптоми

Истрајна тешка главобоља је један од најкарактеристичнијих обичних симптома болести. Главобоље не пролазе након узимања лекова против болова, праћене мучнином и вртоглавицом. Њихов изглед је повезан са кршењем метаболизма кисеоника и повећаним интракранијалним притиском.

Осим главобоље, са туморима мозга, постоје и други проблеми са благостањем. Њихова природа зависи, прије свега, на локацији неоплазме. Такви симптоми називају се фокалним.

Бенигни и малигни тумори мозга

Малигни тумори мозга расте брзо и не реагују добро на лечење, бенигни тумори расте споро и, ако се открију рано, успешно се лече.

Бенигни тумори мозга укључују хондром, на папилома хориоидного плексус, одређени облик хипофизе аденома, цисте, веома диференцирани епендимомас, липоми, менингиомима, шваноме.

Малигне неоплазме мозга су све врсте глиома, медулобласта итд. Глиомас се развија из ткива, који игра улогу пратећег скелета нервних ћелија. Ова тканина подсјећа на желатин и назива се глијом. Врсте глиома примају своје име у зависности од врсте дегенеративних ћелија (астроцитома, олигодендроцитома, епендимома). Често често, тумори глиала расту из сва три типа ћелија - астроците, олигодендроците, епендимоците. Такви глиоми се зову мешовито.

Многе неоплазме се развијају у одређеним добима. Неки тумори мозга се јављају само код деце, док се други јављају код деце и одраслих. Неоплазме се могу значајно разликовати у степену малигнитета, у зависности од старосне доби пацијента. Ово се нарочито односи на астроцит - један од најчешћих тумора на мозгу код деце и одраслих. По правилу, код деце астроцитома карактерише низак степен малигнитета, код одраслих - високо.

У зависности од порекла и локације, малигни тумори на мозгу примају ИЦБ кодове Ц69 - Ц72, бенигне - Д10 - Д36. Ове ознаке олакшавају одржавање медицинске документације и статистике.

Иако су бенигни тумори мозга мање агресивни, они су способни да не изазову ништа мање од малигних тумора. Нарочито ако неоплазма утиче или стисне виталне центре, судове и функционалне области. Стога је изузетно важно благовремено открити и неутралисати било коју интракранијалну неоплазме.

Дијагностичке методе

За дијагнозу доктора прописују различите врсте скенирања (ЦТ, МРИ), лабораторијске тестове, функционалне тестове.

Употреба компјутеризованих комплекса последње генерације омогућава специјалистима да узму туморско ткиво ради прегледа под микроскопом, а да не примењују операције пуног опсега. Истовремено, ризик од компликација се смањује на минимум, чак и ако је тумор на удаљеној локацији.

Методе третмана

Тумори мозга су тешки не само да се дијагнозе, већ и да се лече. Хируршка операција је технички компликована, ризик од компликација након такве интервенције је довољно висок. Третман са хемотерапеутским и циљаним (циљаним) лијековима такође није увијек ефикасан.

Захваљујући изгледу савремене интелектуалне опреме, неоплазме, укључујући неоперабилне, веома се ефикасно третирају радиосургијом и другим иновативним технологијама радиотерапије.

Тумори мозга

Тумори мозга - интракранијалне неоплазме, укључујући туморске лезије церебралних ткива и нерве, мембране, посуде, ендокрине структуре мозга. Они показују фокусну симптоматологију, у зависности од теме лезије и општих можданих симптома. Дијагностички алгоритам обухвата инспекцијски неуролога и офталмолог Ецхо ЕГ, ЕЕГ, ЦТ и МРИ мозга, МР ангиографије и тако даље. Најоптималније је хируршки третман, допуњене индикацијама хемо- и радиотерапије. Ако је немогуће, врши се палијативно лечење.

Тумори мозга

Тумори мозга имају до 6% свих неоплазми у људском тијелу. Учесталост њиховог појаве варира од 10 до 15 случајева на 100 хиљада људи. Традиционално, церебрални тумори обухватају све интракранијалних тумора - туморе церебралног ткива и мембране, формирање кранијалних нерава, васкуларне тумора тумора лимфног ткива и гландуларним структурама (хипофиза и епифиза). У том смислу, тумори мозга подељени су на интрацеребралне и екстра-церебралне. Други обухватају неоплазме церебралних мембрана и њихових васкуларних плексуса.

Тумори мозга могу развити у било ком узрасту, па чак бити урођен у природи. Међутим, учесталост код деце испод не прелази 2.4 по 100 хиљада. Дете становништво. Церебрални тумори могу бити примарна, првобитно потиче из можданом ткиву, и секундарним, метастатичних, узроковане пролиферације ћелија тумора услед ширењу крви лимпхогениц ор. Секундарне туморске лезије се јављају 5-10 пута чешће него примарна неоплазма. Међу друго, проценат малигних тумора није мања од 60%.

Посебна карактеристика церебралних структура је њихова локација у ограниченом интракранијалном простору. Из тог разлога, било интракранијалног масовно лезија локализације у различитом степену, што доводи до компресије можданог ткива и повећава интрацраниал притисак. Стога, чак бенигни природа тумора на мозгу у одређене величине има за малигни и може довести до смрти. Имајући ово на уму, проблем ране дијагнозе и адекватног времена хируршког лечења церебралних тумора стиче посебну важност за стручњаке из области неурологије и неурохирургије.

Узроци тумора мозга

Појава церебралних неоплазми, као и туморски процеси друге локализације, повезана је са излагањем зрачењу, разним токсичним супстанцама и значајним загађењем животне средине. Деца имају високу инциденцу конгениталних (ембрионалних) тумора, што је један од разлога због којих може бити поремећај у развоју церебралних ткива у пренаталном периоду. Краниоцеребрална повреда може послужити као провокативни фактор и активирати латентни туморски процес.

У великом броју случајева, тумори мозга се развијају против терапије зрачењем пацијентима са другим болестима. Ризик од појаве церебралног тумора повећава се са пролазом имуносупресивне терапије, као иу другим групама имунокомпромитованих појединаца (на примјер, код ХИВ инфекције и неурозе). Предиспозиција на појаву церебралних неоплазми примећена је код одређених наследних болести: Хиппел-Линдау болест, туберкулозна склероза, факоматоза, неурофиброматоза.

Класификација тумора мозга

Међу примарним церебрални тумори превладавају неуроецтодермал тумори који су класификовани у тумора астроцитичне порекла (астроцитом, астробластома), олигодендроглијалну генезу (олигодендроглиом, олигоастроглиома) епендимарного генесис (епендимом, папилома хориоидного плексуса), епифиза тумора (пинеотситома, пинеобластом), неуронским (ганглионеиробластома, ганглиоцитомас), ембрионални и слабо диференцирани тумори (медулобластом, спонгиобластома, глиобластома). Такођер изоловане тумори хипофизе (аденоми), тумор кранијалних нерава (нцурофибром, неурома), формирање церебралних мембрана (менингиом, ксантоматозние неоплазме, тумор меланотицхние), церебрални лимфом, васкуларне туморе (ангиоретикулома, хемангиобластома). Интрацеребрално тумор церебрал локализација су класификоване као под-и супратенториал, хемисфере тумора средње структуре и основних можданог тумора.

Метастатски тумори мозга се дијагностикују у 10-30% случајева канцера различитих органа. До 60% секундарних тумора мозга има вишеструки карактер. Најчешћи извори метастаза код мушкараца су канцер плућа, колоректални канцер, карцином бубрега, код жена - рак дојке, канцер плућа, колоректални карцином и меланом. Око 85% метастаза се јавља у интрацеребралним туморима можданих хемисфера. У задњој лобањској фози, метастазе карцинома материце, карцином простате и канцера гастроинтестиналног система обично су локализоване.

Симптоми тумора мозга

Море рана манифестација процеса тумора је мождани жаришне симптоми. Може имати следеће механизме развоја: хемијских и физичких ефеката на церебралног ткива окружује повреду церебралне хеморагије са зида крвног суда, васкуларну оклузију метастатским емболије, крварења метастазе, компресије посуду са развојем исхемије, компресије корења или стабљике кранијалних нерава. Где постоје прва локална иритацијски симптоми одређени церебрални део, онда је губитак његове функције (неуролошки дефицит).

Као компресије тумора, едема и исхемије почетку пропагирају да ближњем са зараженом сајту ткива, а затим на удаљенијим структурама, респективно, узрокујући појаву симптома "адјацент" и "на даљину". Генерални церебрални симптоми узроковани интракранијалном хипертензијом и церебралним едемом развијају се касније. Ако обимна церебрални тумор масс могући ефекат (главна измештања можданих структура) развојну дислоцатион синдроме - херниатион церебеллум анд продужену мождину у форамен магнум.

Главобоља Локални карактер може бити рани симптом тумора. Појављује се од иритације рецептора локализованих у кранијалним нервима, венским синусима, зидовима шкољки. Диффусна цефалгија је примећена у 90% случајева субентентарних неоплазма иу 77% случајева супратенториалних туморских процеса. Има карактер дубоког, интензивног и бурног бола, често пароксизмалног.

Повраћање обично делује као церебрални симптом. Његова главна карактеристика је недостатак комуникације са уносом хране. Са тумором церебелума или ИВ коморе, она је повезана са директним ефектом на еметички центар и може бити примарна фокална манифестација.

Системска вртоглавица може имати облик осјећаја неуспјеха, ротације властитог тијела или околних објеката. Током манифестације клиничких манифестација, вртоглавица се посматра као фокусни симптом, указујући на туморску лезију вестибулоклеарног нерва, моста, церебелума или ИВ коморе.

Поремећаји покрета (пирамидални поремећаји) су примарна туморска симптоматологија код 62% пацијената. У другим случајевима, они се јављају касније у вези са растом и ширењем тумора. Најраније манифестације пирамидалне инсуфицијенције укључују све већу анизорефлексију рефлекса тетива из екстремитета. Затим постоји слабост мишића (пареза), праћена спастичностима због мишићне хипертоније.

Сензорни поремећаји углавном праћена пирамидалном инсуфицијенцијом. Клинички се манифестује код око четвртине пацијената, ау другим случајевима се откривају само уз неуролошки преглед. Као примарни фокусни симптом, може се узети у обзир поремећај мишићно-артикуларног осећаја.

Конвулзивни синдром је карактеристичније за супратенториалне неоплазме. Код 37% пацијената са церебралним туморима, епифриди су очигледни клинички симптом. Појава одсуства или генерализована тоник-клонична епиказа је типичније за туморе средње локализације; пароксизми по типу Јацксониан епилепсије - за неоплазме лоциране у близини церебралног кортекса. Природа аура епиприма често помаже да се утврди тема пораза. Како се раст повећава, генерализовани епифистони се трансформишу у парцијалне. Са прогресијом интракранијалне хипертензије, по правилу се примећује смањење епиактивности.

Ментални поремећаји током манифестације се јавља у 15-20% случајева церебралних тумора, углавном са њиховом позицијом у фронталном режњу. Безиницијативност, неутрина и апатија су типични за туморе пола фронталног режња. Еуфорија, самозадовољство, безазленска радост указују на пораз основе фронталног режња. У таквим случајевима напредовање туморског процеса прати повећање агресивности, малигности, негативности. Визуелне халуцинације су карактеристичне за неоплазме који се налазе на раскрсници темпоралног и фронталног лобуса. Ментални поремећаји у облику прогресивне погоршања меморије, размишљања и поремећаја пажње појављују као церебралне симптома као што је проузроковано гајење интракранијалног хипертензије, тумора интоксикације, оштећења асоцијативним стаза.

Конгестивни диски оптичких нерва Дијагноза код половине пацијената чешће у каснијим фазама, али код деце може послужити као дебео симптом тумора. У вези са повећаним интракранијалним притиском, пре очију може доћи до пролазног зглоба вида или "мува". Са прогресијом тумора, постоји растуће оштећење вида повезано са атрофијом оптичких нерва.

Промена поља појављују се када се утичу на цхиасма и визуелне трактове. У првом случају се примећује хетерономна хемианопсија (губитак супротних полова визуелних поља), у другом - хомоним (испадање у поља вида обе десне или обе леве половине).

Остали симптоми могу обухватити губитак слуха, сензимоторну афазију, церебеларну атаксију, очуломоторне поремећаје, олфакторне, аудиторне и халуцинације окуса, аутономну дисфункцију. Када локализује тумор мозга у хипоталамусу или хипофизи, јављају се хормонски поремећаји.

Дијагноза тумора мозга

Иницијална клиничка процена укључује процену неуролошког статуса, испитивање од стране офталмолог, који води ехо-енцепхалограпхи, ЕЕГ. У студији неуролошког статуса, посебна пажња се неуролога контакт особа симптома, што омогућава да се успостави актуелно дијагнозу. Офталмолошке студије укључују оштрину вида вида тест, офталмоскопија и дефинисање области гледишта (можда уз помоћ компјутерског периметрија). Ецхо ЕГ може открити продужење бочних комора, указујући интракранијалног хипертензије, а оффсет медијални М-ехо (за велике супратенториал неоплазме оффсет церебралног ткива). ЕЕГ показује присуство епиацтивности појединих подручја мозга. Према сведочењу може да се одреди консултација отоневролога.

Сумња запремине облик мозга је недвосмислен показатељ за рачунар или магнетне резонанце томографија. браин ЦТ омогућава визуелизацију формирања тумора, да га разликовао од локалног едема церебралног ткива, да успостави своју величину, идентификовати цистичне туморску део (ако постоји), калцификација зону некрозе, крварења у или околног ткива метастазама тумора, присуство масовне ефекта. МРИ мозга допуњује ТЕРРОРИСТ прецизније може одредити ширење процеса тумора, да би се проценила учешће у томе граничног ткива. МРИ ефикаснији у дијагностици не прикупљају контраста тумора (нпр, поједини мозга глиома), али инфериорна КД, ако је потребно Висуализе коштани деструктивних промена и калцификације, разликују од тумора подручја перифоцал едема.

Поред стандардне МРИ дијагнозу тумора на мозгу могу се користити МРИ мозга судова (истраживање васкуларизације неоплазме), функционални МРИ (мапирање говор и моторне подручја), МР спектроскопије (анализа метаболичких поремећаја) ИР термографија (контролише термалну деструкцију тумора). Мозак ПЕТ-омогућава да се утврди степен малигнитета тумора мозга, да се идентификују тумора рецидив графикона главне функционалне области. СПЕЦТ радиофармацеутици користе, Тропиц церебрални тумори за дијагнозу мултифокалне лезије, да се процени степен малигнитета и васкуларизације тумора.

У неким случајевима се користи стереотипна биопсија мозга тумора. Код хируршког лечења, колекција туморских ткива за хистолошки преглед врши се интраоперативно. Хистологија омогућава тачно проверавање неоплазме и утврђивање нивоа диференцијације ћелија, а тиме и степена малигнитета.

Лечење тумора на мозгу

Конзервативна терапија можданог тумора врши се у циљу смањења притиска на церебрална ткива, смањења постојећих симптома, побољшања квалитета живота пацијента. Може да укључи лекове против болова (кетопрофен, морфијум), антиеметичке лекове (метоклопрамид), седативе и психотропне лекове. Да би се смањио оток мозга, прописују се глукокортикостероиди. Требало би схватити да конзервативна терапија не елиминише основне узроке болести и може имати само привремени олакшавајући ефекат.

Најефикаснији је хируршко уклањање церебралног тумора. Техника рада и приступа одређује се локација, величина, врста и ширина тумора. Употреба хируршке микроскопије омогућава радикалније уклањање тумора и минимизира трауму здравим ткивима. У случају малих тумора, могуће је стереотипна радиокирургија. технике примене и ЦиберКнифе® Гамма Книфе мождани формације је дозвољено до 3 цм у пречнику. Када се експримира хидроцефалус операцију шант може бити изведена (спољни дренажу коморе, вентрицулоперитонеал бајпас).

Радиација и хемотерапија могу допунити операцију или бити палијативни третман. У постоперативном периоду радиотерапија се прописује ако је хистологија туморских ткива открила знаке атипије. Хемотерапију изводе цитостатика, одабрана узимајући у обзир хистолошки тип тумора и индивидуалну осјетљивост.

Прогноза и превенција тумора на мозгу

Прогностички повољни су бенигни тумори мозга мале величине и доступни за хируршко уклањање локализације. Међутим, многи од њих имају тенденцију да се појављују, што може захтевати поновно рад, и сваки операцију на мозгу повезане са трауматизације њених ткива које доводе до трајног неуролошких дефицита. Тумор малигни, неприступачан локација, великих димензија и метастатски природа има лошу прогнозу, јер не могу да се радикално уклонити. Прогноза такође зависи од старости пацијента и општег стања његовог тела. Напредни старост и присуство коморбидитета (срчане инсуфицијенције, хроничне бубрежне инсуфицијенције, дијабетеса и других.) Компликује спровођење хируршког лечења и погоршава резултате.

Примарна профилакса церебралних тумора се састоји у искључивању онкогених ефеката вањског окружења, раном откривању и радикалном лијечењу малигних неоплазми других органа ради спрјечавања њихове метастазе. Спречавање рецидива укључује искључивање инсолације, повреде главе, коришћење биогених стимулансних лијекова.

Тумори мозга - узроци, симптоми, дијагноза и лечење

Зашто боли грло и ухо и како се лијечи симптом

Узроци и лечење пруритуса у ушима

Зашто ми ушију и уши боли?

Зашто боли у једном уху

Зашто пуца у уво и како се лијечи уши?

У чланку смо разговарали о тумору мозга. Причамо о његовој класификацији, врстама, узроцима појаве. Сазнаћете који су симптоми патологије, како се лечи тумор, особине болести код деце, неопходна превенција.

Шта је тумор на мозгу?

Тумори мозга су комбинација болести у којима је централни орган ЦНС - мозак - оштећен. То укључује све туморе унутар лобање или у централном спиналном каналу. Симптоми тумора зависе од његове локације.

Формирање тумора долази од обичних ћелија над којима је тело изгубило контролу. Неоплазме се појављују унутар лобање и утичу на церебрална ткива, нерве, мембране, посуде и ендокрине системе мозга главе.

У већини случајева, бенигни и малигни тумори подлежу хируршког уклањања алтернативно вире оперативни зраче, хемотерапију, хормонску дроге и симптоматско лечење, док ради на ток болести.

Класификација

У зависности од узрока поријекла, постоје:

  • примарни тумори - развој формација се јавља из структура које се налазе унутар лобање, сиве и беле материје, живци, посуде, шкољке органа;
  • секундарни тумори - развој формације потиче од измењених ћелија других органа - то су метастазе које су прошле у мозак главе и његове структуре.

Класификација неоплазме по целуларној структури:

  • неоплазме од епитела и дегенерисаних неурона - глиома, астроцитома, епендимома, њихове почетне фазе имају бенигни ток;
  • тумори, чији развој долази од мембрана - менигона;
  • неоплазме које настају из нерва - називају се неурином;
  • од структурних јединица додатака мозга - хипофизног аденома;
  • дизембриогенетицхеские израслине - долази када фетус развија у утроби, у поремећају диференцијације ткива у таквим случајевима у мозгу показују косу, стоматолошке корене и других ткива које нису намењене за смештај у телу;
  • метастазе - упадају у лобањ са крвљу или лимфном течном материјом из унутрашњих органа.

Сви тумори мозга у мозгу подељени су на глиомас и глиомас. Глиомас су уобичајено име за све неоплазме који потичу из можданих матичних ћелија главе. Од свих тумора, фреквенција глиома је 4/5 свих случајева.

Прва и друга класа бенигне, треће и четврте класе - малигна. Глиома четврте категорије се назива глиобластомом.

Типови глиома - примарни тумор мозга:

  • астроцитом - основа су астроците, који хране и унапређују раст неурона, одвајају мождане ћелије из крви;
  • олигодендроглиома - ретка врста тумора, састоји се од ћелија - олигодендроцита, заштите неурона;
  • епендимом - састоји се од ћелија - епендима, облога зидова церебралне коморе и одговорних за синтезу цереброспиналне течности.

Такође, одвојено изоловани мешани глиоми, слични тумори могу садржавати различите измијењене ћелије, скоро увијек у мјешовитим глиомима су присутни мутирани астроцити и олигодендроцити.

Врсте тумора које не припадају глиомасној секцији:

  • аденома хипофизе - најчешће бенигна, погађа углавном женску половину популације;
  • лимфом централног нервног система - формирању малигних ћелија у лимфним судовима јавља интрацраниал дупље;
  • менингиом - тумор потиче из дегенеративним ћелија менинге, менингиоми класа 1 - бенигни, почевши од 3 класе, са могућим формирањем канцерозних метастаза.

Бенигни или малигни

Бенигни тумори развијају се лагано, имају јасне границе са здравим ткивима. Јасне границе олакшавају било коју врсту лечења - такав тумор је лакше уклонити. Поред тога, бенигне формације не производе метастазе, а након третмана се не понављају, не погоршавају опште стање пацијента.

Малигни тумори расте брзо и дају метастазе. Тумори немају јасне границе од здравих ћелија. Често је орган погођен малигним ћелијама да лекари уклањају не само тумор, већ и сам орган.

Опасна разлика између малигних тумора је одсуство видљивих симптома у раним фазама. Иако се болест не манифестује код људи, ћелије рака почињу да уништавају органе и системе, узрокују интоксикацију и екстремно исцрпљивање тијела.

За више информација о разликама између тумора, погледајте следећи видео.

Узроци

Неки људи већ имају предиспозицију за развој рака или развој бенигног тумора, основа такве предиспозиције је генетски фактор. У таквим случајевима довољно је провоцирати спољни утицај како би се активирао раст и развој патологије.

Активациони фактори укључују:

  • инфрацрвено зрачење;
  • јонизујуће зрачење;
  • утицај електромагнетних таласа;
  • ефекат винил хлорида;
  • пољопривредне токсичне хемикалије;
  • употреба генетски модификоване хране за храну;
  • папиломатоза.

Ако имате предиспозицију о формирању тумора, то не значи да ћете сигурно добити рак. За превентивно одржавање, једите свеже воће и поврће, искључите све факторе ризика.

Фактори ризика за развој тумора:

  • старост дјеце до осам година старости и старосна доб од 65 до 79 година;
  • учешће у ликвидацији НЕ Чернобила
  • дугорочно присуство телефона на глави, чести и дуготрајни разговори;
  • професионалне активности у вези са токсичном производњом;
  • тровање арсеном, живом, оловом, пестициди;
  • трансплантација органа;
  • вирус хумане имунодефицијенције;
  • пролаз хемотерапије.

Симптоми патологије

Симптоми тумора мозга у раном развоју:

  • главобоље - су пуцања, досадан лик, пацијент може осетити бол у целом главе или само у храмовима, врата или орбитофронтал делом, због локације тумора;
  • заплене мучнине и повраћања - карактеристичне за јутарње вријеме, као и осећај глади и цефалгије, у неким случајевима се посматрају током дана;
  • вртоглавица - предење предмета или њиховог сопственог тијела у односу на њих, осећај недостатка земље под ногама;
  • слабост, повећан умор;
  • благи пораст температуре;
  • раздражљивост и агресија;
  • ментални поремећаји;
  • погоршање мисаоног процеса;
  • недостатак интереса за оно што се дешава.

Како се тумор развија, посебно канцерогени, појављују се следећи симптоми:

  • конвулзије;
  • нехотично трзање мишића;
  • халуцинације;
  • утрнутост или трепавице на кожи;
  • сензација необичних мириса;
  • бука и звуци у ушима;
  • треперење варница у очима;
  • фотофобија;
  • грч у окципиталним мишићима.

Симптоми се разликују у зависности од локације тумора.

У фронталном режњу

  • смањена ментална способност;
  • глупо понашање - особа која се будала, постаје гласна, смешне шале;
  • дефекти говора;
  • прозивање усана са цевчицом;
  • шокантна хода.

У пољу мозга

  • оштећена координација;
  • шокантна шетња;
  • смањио мишићни тон;
  • флуенци еиес.

У темпоралном режњу

  • дефекти говора;
  • погоршање вида у одређеним областима видног поља;
  • грчеве ногу и руку или целог тела.

У париеталном региону

  • смањење осетљивости једног од екстремитета - уколико тумор расте на десно, поремећаји јављају у левом делу верса тела и вице;
  • кршење способности читања, бројања, писања;
  • дефекти у говору.

У окципиталном режњу

  • оштећен вид, у тешким случајевима - слепило;
  • "Блиц" у очима.

У подкортичким језгрима

  • повећање или смањење мишићног тона;
  • нехотична кретања ногу и руку;
  • поремећено знојење, реакције васкуларног система и тако даље.

У пољу турског седла

  • смањио осећај мириса;
  • кршење видљивости визуелних поља;
  • брзо мокрење;
  • повећање руку, стопала, брада;
  • тахикардија и високо знојење.

У подручју церебралне коморе

  • напади мучнине и чести напади повраћања;
  • вртоглавица;
  • нервни тик.

У задњој лобањској фози

  • напади мучнине и повраћања;
  • утрнутост лица;
  • појављивање нервног тика;
  • погоршање вида и слуха.

У пределу мозга

  • поремећаји респираторног ритма;
  • нестабилан крвни притисак;
  • страбизам;
  • одсуство мишићних тонова лица;
  • слабост ногу и руку;
  • смањена осетљивост.

Тумор третман

Терапија тумора, укључујући и ретку врсту - олигодендроглиоме се врши хируршком ресекцијом. Међутим, операција је могућа само ако су ћелије неоплазме обележене здравим ткивима.

Уклањање туморских тумора у оклопу мозга врши се само делимично како би се олакшало спровођење накнадне терапије.

Пре операције пацијента пажљиво припремљеног - убризгавање диуретике за стабилизацију крвног притиска и хормоналних лекова - смањење церебралног едема. Препоручите антиконвулзивне и лекове за бол.

Да би операција побољшала шансе за успех, терапија зрачењем се понекад прописује пре ресекције. Обрада тумора не само да смањује његову величину, већ и пружа прецизније границе малигних ћелија са здравим ткивима.

Када радиотерапија извор зрачења може бити изван тела пацијента или давати директно у тумор, ова техника се зове Стереотаки, омогућава да радите што је ближе могуће да се ћелије рака без оштећења здравих.

Након хируршког лечења тумора, пацијенту је прописана хемотерапија, медицински препарати омогућавају уништење преосталих ћелија неоплазме.

Радиотерапија

Радиотерапија је модерна алтернативна метода за уклањање канцера и бенигних тумора, прописана је ако хируршки третман не може бити изведен.

Стеротактички метод радиотерапије нам омогућава да елиминишемо не само неоплазме, већ и њихове метастазе, усмеравајући их на тачне гама зраке.

Учинковитији део радиотерапије је радиосургија, уз помоћ гама ножа или сајбер-ножа, лекар уклања тумор без утицаја на здраво ткиво мозга.

Хемотерапија

Лечење можданог тумора главе врши се уз помоћ хемотерапије. Савремени лекови имају најселективнији ефекат, али тело теже толерише такве процедуре.

Пре именовања на хемотерапију, онкологи верификују тумор одређивањем његовог имунохистотипа.

Трајање течаја хемотерапије је 1-3 недеље, између лекова се придржава интервала од 1-3 дана. После таквог третмана, пацијенту се прописују лекови за лекове.

Криобаблација

Основу методе је замрзавање туморских ћелија, њихово уништење се јавља под утицајем ниских температура. При извођењу криоаблације, препарати (течни азот или аргон) не утичу на здраве мождане ћелије.

Криобаблација се користи не само као независна метода лечења, већ и као помоћна метода за хируршко уклањање формације - замрзавање канцерогеног тумора омогућава лекарима да прецизније виде своје границе.

Карактеристике курса код деце

Формирање тумора код деце резултат је генетских поремећаја, против којих постоји поремећај нормалног развоја нервног система. За патологије тумора, такође, резултира активација онколошких гена одговорних за контролу ћелијског циклуса у структури здравих ДНК. Такви процеси су инхерентни у природи.

Формирање тумора код детета проузрокује интензиван бол у главама, нападе мучнине и повраћање. Ако сумњате у рак или бенигну неоплазу, треба обратити пажњу на склеру очију - бијели трак је видљив између горњег капка и дијафрагме.

Светле манифестације болести су конвулзивни напади. Постоји погоршање укупног благостања - беба се осећа уморно, жели да спава. Спољашње манифестације - асиметрија лица, нестабилност хода, анорексија, халуцинације, оштећено гутање, промена понашања, звук звона у ушима. Очигледно кашњење у развоју.

Прогноза живота

Прогноза живота пацијената са туморима мозга зависи од многих фактора - типа самог тумора, његове фазе, присуства метастаза, квалификација доктора, присуства отежавајућих стања. Код врста са повољном структуром и раним упућивањем лекару, прогноза петогодишњег преживљавања достиже 80%. Међутим, само под условом високог малигнитета рака овај показатељ пада на 30%.

Шта треба запамтити

  • главобоље;
  • мучнина и повраћање;
  • поремећај ЦНС-а.
  • хируршко уклањање;
  • радиотерапија и радиосургија;
  • хемотерапијска терапија;
  • криоаблација.

Видимо се у следећем чланку!

Шта читати

Молим вас, подржите пројекат - реците нам о нама