"Момент" са главобољем: упутства за употребу

Слоган популарне рекламе: "тренутак, а глава не боли", - чврсто утиснуте на главама многих људи који у тренуцима болних синдрома подсећају на оглашени возило и изаберу га из свих аналгетика разноликости у апотеци. Какав је ефекат овог лијека и да ли је ефикасан, како оглашава?

Тренутак је лек за главобољу, која се недавно појавила на фармаколошком тржишту. Ово је лек из Немачке, чији је главни активни састојак ибупрофен, тк. за данас је најактивнија компонента, елиминисање главобоље и мигренских напада. Састав љекара укључује помоћне супстанце, то је нестероидни лек и не узрокује алергијске реакције. Произведено у облику таблета у блистерсима за 10 и 20 комада. Комплет садржи таблете, упутства и картонску амбалажу. Тренутак је заправо један од ретких алата који може отклонити неугодност у неколико минута.

Слоган популарне рекламе: "тренутак, а глава не боли", - чврсто утиснуте на главама многих људи који у тренуцима болних синдрома подсећају на оглашени возило и изаберу га из свих аналгетика разноликости у апотеци. Какав је ефекат овог лијека и да ли је ефикасан, како оглашава?

Тренутак је лек за главобољу, која се недавно појавила на фармаколошком тржишту. Ово је лек из Немачке, чији је главни активни састојак ибупрофен, тк. за данас је најактивнија компонента, елиминисање главобоље и мигренских напада. Састав љекара укључује помоћне супстанце, то је нестероидни лек и не узрокује алергијске реакције. Произведено у облику таблета у блистерсима за 10 и 20 комада. Комплет садржи таблете, упутства и картонску амбалажу. Тренутак је заправо један од ретких алата који може отклонити неугодност у неколико минута.

Ефекат лека

Тренутак главобоље припада групи нестероидних антиинфламаторних лекова. Поред тога, има и аналгетичке и антипиретичке ефекте. Најефикаснији као аналгетик у борби против запаљења тела, док не садржи наркотичне супстанце које могу довести до тога да тело постане зависно од тога.

Произведено у облику таблета, превучених заштитним слојем. Захваљујући њој, таблете почињу растварати у стомаку, потпуно растварајући у року од два минута. После пет минута, лек се потпуно апсорбује у зидове гастроинтестиналног тракта и прилично брзо има аналгетички ефекат. Таблете су изузетно апсорбоване, тако да се остаци лека потпуно природно елиминишу из тела.

Предност лека је да је у стању да брзо, ефикасно и безбедно је могуће да се елиминише здравља и веома јаке главобоље и спречити њено обнављање пет сати. Активне супстанце утиче на Адреналс, блокирајући хормон одговоран за запаљења. Али на самом тренутку не може утицати сам узрок главобоље, његов задатак је зауставити синдром бола и ублажити стање пацијента све док не добије потпуну медицинску консултацију и започне лечење.

Карактеристике узимања таблета

Тренутак се узима усмено са великом количином течности. У мигренским нападима се препоручује терапија у количини од 1-2 таблете дневно. У случају тешких болних синдрома или у периоду после хируршких интервенција именовањем лекара, број таблета може се повећати на три дневно. За сваког пацијента доза се бира појединачно, зависи од природе и интензитета бола. Након што терапеутски ефекат постане позитивна доза, смањите на просечне дневне вредности.

Лек се не препоручује код адолесцената млађих од 16 година, али у ретким случајевима и по савјетима специјалисте, може узети пола таблета. Али деца млађа од 12 година су категорички контраиндикована. Пацијентима са хроничном бубрежном болешћу, обољењем јетре и срца препоручује се опрез. Ток третмана не би требало да буде дуже од 7 дана, у ретким случајевима - две недеље.

Ако је дозвољена доза прекорачена, вишак ибупрофена може дати такве нежељене ефекте као:

  • бол у гастроинтестиналном тракту;
  • мучнина и повраћање;
  • недостатак координације;
  • бука у ушима;
  • ретардација реакција;
  • тахикардија;
  • хипотензија.

У озбиљнијим случајевима (најчешће са нетолеранцијом лека или са јаким вишком дозе), могуће су такве реакције организма као акутна бубрежна инсуфицијенција, престанак дисања и удубљење особе у кому. У случају да се предозирање открије на време, пацијент треба одмах испирати желудац са раствором мангана и прописати унос сорбената који уклањају токсичне супстанце и остатке лека из тела. Такве реусцитативне мере су ефикасне у првом сату након узимања лекова. Након стабилизације пацијента, показује се да пацијент пије слабу алкалну воду, контролише крвни притисак и враћа ацид-базну равнотежу тела.

Интеракција са другим лековима

Моментум није компатибилан са свим лековима. Деловање неких он слаби, а други се смањује на нулу. И интеракција са трећим може довести до озбиљних посљедица.

Лек значајно смањује ефекат диуретика, задржавајући натријум у бубрезима. Али ефекат антикоагуланса (лекова који спречавају загађење крви), у великој мери ојачава, јер заједно ове супстанце нису додијељене. Не препоручује се комбиновање блинкера и ацетилсалицилне киселине, тк. ибупрофен успорава деловање аспирина. Као резултат тога, пацијенти развијају акутну коронарну инсуфицијенцију.

Неефикасни у комбинацији са тренутком су лекови који смањују крвни притисак. Код ХИВ-позитивних пацијената са хемофилијом повећава се ризик од крварења и модрица, тако да се ибупрофен не препоручује у комбинацији са појединачним компонентама антиретровиралне терапије.

Код дијабетес мелитуса, овај лек се такође прописује са опрезом. лек побољшава дејство инсулина и других хипогликемичних средстава, што ће захтевати прилагођавање доза лијекова који се примењују.

Ибупрофен блокира хормон одговоран за правилно контракцију материце, што може изазвати спонтани сплав. Стога је тренутак контраиндикован за будуће мајке и жене током дојења. Директне студије о ефектима трепере на труднице нису спроведене, али лек је веома јак и зато се не препоручује за употребу. Утиче тренутак и могућност жене да затрудни.

Нежељени ефекти

У случају нетолеранције или предозирања, ибупрофен може изазвати бројне непријатне, а понекад и тешке реакције тела. Гастроинтестинални тракт може реаговати са болешћу, мучнином и повраћањем, згужњом, смањеним апетитом, повећаном производњом гаса, проливом или запремином. У тежим случајевима - појављивање чируса на зидовима желуца и црева, крварење, поремећај панкреаса.

Респираторни систем може да одговори на диспнејом и бронхоспазам, и чула - смањење њиховог рада, спољним звукова у ушима, сувоће слузокоже, коњуктивитис.

Могуће повреде централног и периферног нервног система. То су вртоглавица, поремећај сна, анксиозност, раздражљивост, повећана активност и ексцитабилност или поспаност, осећај угњетавања, мање често халуцинације.

Сломљен рад бубрега ће се осећати отицањем, циститисом и алергијским нефритом. Од алергијских реакција могуће су осјећаји на кожи, праћени сврабом, црвенилом и отицањем. Понекад постоје бронхијални грчеви, исцрпљени нос, мрзлица и грозница, анафилактички шок. Циркулаторни систем реагује спуштањем хемоглобина, тромбоцита и глукозе.

У случају превазилажења дозе и трајања примене лека, ризик од настанка чирева желуца и дуоденала, крварења желуца и оштећења видних органа је неколико пута повећан.

Индикације и контраиндикације за пријем

Прегледи ове дроге указују на то да успешно елиминишу такве синдроме болова као:

  • главобоље;
  • мигрене напада;
  • зубобоља;
  • бол у телу;
  • периодични бол код жена;
  • грозница у АРВИ.

Није препоручљиво примити тренутак за пацијенте који пате од болести пептичних улкуса и у присуству ерозије на зидовима стомака, посебно током периода погоршавања ових болести. Немојте користити лек током третмана са ацетилсалицилном киселином, са ниском коагулабилношћу крви, у случају спољног или унутрашњег крварења.

Такође, лек је контраиндикован код пацијената са дијабетес мелитусом, пацијентима који пате од очних болести, током трудноће и лактације. Стри је забрањено користити блиц за дјецу млађу од 12 година, за особе које имају индивидуалну нетолеранцију за ибупрофен и које имају повећану подложност за аспирин.

Веома опрезно иу минималним дозама, тренутак се може користити за старије људе, с срчаним попуштањем, високим крвним притиском и цирозом. Под строгом медицинском контролом, ибупрофен се примењује код пацијената који пате од поремећаја јетре и бубрега, нефротског синдрома, гастритиса или колитиса. Могуће је одузети тренутак људима који имају проблема са дигестивним системом у прошлости, али у малим дозама и не више од три дана. Нежељено је прописати овај лек особама са анемијом, али у ретким случајевима је дозвољено.

У случају било каквог погоршања здравља, таблете се одмах отказују и предузимају мере за стабилизацију пацијента. Да би се избегло појављивање нежељених ефеката, лек треба узимати са минималним дозама, пажљиво пратити стање.

Током лечења је приказана клиничка контрола броја крвних судова, која прати бубреге и јетре пацијента.

Тренутак није компатибилан са алкохолом, па је употреба таблета и етанола строго контраиндикована. Јер лек има утицај на централни нервни систем и брзину реакције, након пријема не препоручује се да стоји иза точка или почне да контролише друге механизме који имају повећану опасност.

Тренутак главобоље

МИГ (активни састојак ибупрофен) - Герман нестероидни анти-инфламаторни агенс (у даљем тексту - НСАИД), се користи углавном за бол различитог порекла. Ибупрофен у својој хемијској структури је дериват метилацетатне киселине. Има аналгетску, антипиретску и антиинфламаторно дејство, који је имплементиран захваљујући способности лека да блокира ензим 1. цикло-оксигеназа и 2. тип и самим тим и инхибира синтезу простагландина медијатора бола и упале. Аналгетички ефекат МИГ-а је израженији за болове који су запаљени у природи. У овом случају, механизам развоја аналгезије у леку се разликује од оног од опојних дрога. Као и други НСАИДс, МИГ поседује антиагрегантну акцију (спречава тромбоцитно лепљење заједно). После оралне примене, активна супстанца лекова добро се апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Максимална концентрација ибупрофена у крвној плазми постиже се у просеку 2 сата након узимања МИГ-а у дози од 400 мг. Лијек скоро потпуно - за 99% - се везује за протеине у плазми. Ибупрофен се полако дистрибуира у интра-артикуларној течности и излучује се од њега дуже него из плазме. Микрозомалног ензиме јетре лако хидроксиловани изобутил група и карбоксилација ибупрофена уз формирање неактивних метаболита. Полувреме лека је 2-3 сата. Већина МИГ се излучује у урину.

МИГ је доступан у таблетама. Режим дозирања и режим лечења се постављају појединачно, базирајући се на тренутну клиничку ситуацију. Према општим препорукама, почетна доза лека за одрасле и децу од 12 година износи 200 мг 3-4 пута дневно. Да би се убрзао развој аналгетичког ефекта, може се повећати на 400 мг три пута дневно. Када се достигне одговарајући ниво терапеутског одговора, укупна количина лека узетог дневно је подешена на 600-800 мг. Препоручује се да не прелазите дози наведену у упутствима и продужите терапију више од 7 дана без консултовања са лекаром.

Код пацијената који имају историју кардиоваскуларних болести, обољења јетре и бубрега, доза треба смањити. Уколико дође до симптома гастроинтестиналног крварења, МИЛ треба одмах повући. Пацијентима са заразним болестима треба дати лек са изузетним опрезом. она може маскирати клинички значајне симптоме. Код пацијената са бронхијалном астмом, МИЛ може изазвати бронхоконстрикцију (а не обавезно присуство астме у садашњости: довољно је присуство у анамнези). Негативне нежељене реакције могу се делимично изравнати употребом лека у најмању прихватљиву дозу у кратком времену. Дужи курс лекова уз употребу ибупрофена је испуњен развојем аналгетичке нефропатије. У случају слабијег вида, лек треба прекинути и пацијент се позвао на офталмолошки преглед. МИГ може повећати активност микрозомалних јетрених ензима. Током лечења, лек треба да прати слику периферне крви и прати јетре и бубреге. Када се појаве знаци гастропатије, пацијент се упућује на есопхагогастродуоденосцопи и лабораторијске крвне тестове (за хемоглобин и хематокрит) и фецес (за латентну крв). У циљу спречавања НСАИД-гастропатије, МИГ препоручује се комбиновање са простагландином Е. Током лечења треба се уздржати од конзумирања алкохолних пића. МИГ може да ступи у интеракцију са другим лековима. Конкретно, смањује се ефикасност тиазидних диуретика и фуросемида, што је последица задржавања натријумових јона узрокованих супресијом синтезе простагландина у бубрезима. Са оралним антикоагулантима, примећен је обрнути поступак: МИГ повећава њихову активност, тако да се такве комбинације сматрају непрактичним.

Тренутак главобоље

Тензиона главобоља је најчешћа варијанта главобоље код људи радног узраста. Са оваквим болом изгледа да се глава извлачи уз обруч или шлем.

Зубобоља

За сада, акутна зубобоља је позната многима. Ово је један од најчешћих врста болова, један од најтежих за носити и, можда, негативно утичући на наше перформансе.

Бол у мишићима
и зглобова

Бол у мишићима и зглобовима

Бол у мишићима или зглобовима је одувек био и
остаје стварна тема за сваку особу.

Менструални бол

Нажалост, способност за највеће чудо - рођење дјетета - окреће се женама неке непријатности које их периодично обилазе.

Бол у мишићима
и зглобова

Грозни синдром

Медицинска статистика каже да се најмање једном годишње, сваки од нас суочава са порастом телесне температуре - то је најчешћи разлог за одлазак на клинику или позивање доктора код куће.

Мигрена

Мигрене су напади пулсирајуће интензивне главобоље, често локализоване у орбити.

Како МИГ® функционише је брзи убица болова.

МИГ® има брз аналгетички ефекат блокирањем активности специфичног ензима који изазива отпуштање супстанци које узрокују бол

МИГ® је савремени лек из Немачке за брзо ослобађање од главобоље и других болова.

МИГ® почиње да функционише за 10 минута!

Препарат МИГ® садржи активну супстанцу ибупрофен.
Ибупрофен успешно комбинује високу ефикасност анестезије и добру толеранцију.

Ибупрофен је призната средство прву линију третмана главобоље и мигрене напада на препорукама бројних ауторитативних организација - Британског удружења за проучавање главобоља, Њемачког друштва за лечење главобоље и мигрене, а Француска контролу дроге. Ибупрофен је укључен у листу СЗО-а.

за 5 минута - активна супстанца (ибупрофен) је потпуно растворена и почиње да се апсорбује у гастроинтестиналном тракту;

за 10 минута - почиње да развија анестетички ефекат.

Главобоља је позната човеку
већ неколико миленијума

Први опис главобоље у литератури датира од 5000 БЦ прије шумерских текстова. У другом миленијуму пре нове ере, вавилонски љекари описали су нападе главобоље, "слично блискама муње".

90% сви људи на планети знају,
да таква главобоља.

Ово је једна од најчешћих жалби на лекара који лечи. Баналитет? Уопште није. Понекад је за откривање узрока главобоље, искуства и знања специјалиста из различитих области медицине - од терапеута до неуролога - потребно. Поред тога, главобоља може бити нежељени ефекат многих лијекова, тако да не заборавите да пажљиво прочитате упутства за лекове које узимате.

Мама 400

Опис је тренутно укључен 11.04.2015

  • Латинско име: МИГ 400
  • АТКС код: М01АЕ01
  • Активни састојак: Ибупрофенум (Ибупрофенум)
  • Произвођач: Берлин-Цхемие / Менарини (Немачка), Група А.Менарини фармацеутске индустрије (Италија)

Састав

Додатни састојци су силицијум колоидни диоксид, кукурузни скроб, натријум карбоксиметил скроб, магнезијум стеарат.

Коверат укључује хипромелозу, повидон К30, титанијум диоксид, макрогол 4000.

Облик издавања

Лек се продаје у облику таблета, који су покривени гранатом.

Фармаколошка акција

Лек је нестероидни антиинфламаторни лек.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Миг 400 таблете садрже ибупрофен, што је аналгетик, поседују антипиретична и антиинфламаторна својства. Она неселективно инхибира ЦОКС-1 и ЦОКС-2, као и синтезу простагландини.

Аналгетик особине лека су најизраженије за инфламаторне болове. Аналгетски ефекат се не односи на наркотични тип.

Након узимања таблета унутар лијека добро се апсорбује из дигестивног тракта. Максимална концентрација активног састојка у плазми се достигне приближно 120 минута након узимања таблета у дозама од 400 мг.

Веза са протеинима крвна плазма на 99%. Активна компонента се полако дистрибуира синовијална течност. Биотрансформише се у јетри карбоксилацијом и хидроксилацијом изобутилне групе. Формирани фармаколошки неактивни метаболити.

Полуживот плазме је 2-3 сата. У форми метаболити и њихова коњугати излучује се урином. Мали део лека се излучује непромењеном у урину и жучи.

Индикације за употребу

Лијек је назначен за употребу када:

Ако је потребно, сазнајте шта ће таблети Миг 400 помоћи у сваком случају, препоручљиво је да се обратите лекару.

Контраиндикације

Овај лек је забрањен за употребу када:

  • хеморагијска диатеза;
  • преосјетљивост на компоненте лијека;
  • ерозивне и улцеративне лезије ГИТ;
  • хемофилија и друге повреде коагулабилност крви;
  • трудноће;
  • узраст испод 12 година;
  • дојење;
  • негативна реакција на ацетилсалицилна киселина и други НСАИДсу анамнеза;
  • аспирин астма;
  • крварење;
  • недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназа;
  • болести оптичког нерва.

Пажљиво, лек треба користити код старијих особа, али иу случају артеријска хипертензија, хепатитис или бубрежна инсуфицијенција, хипербилирубинемија, гастритис, колитис, срчана инсуфицијенција, цироза јетре са портал хипертензија, нефротски синдром, чиреви желуца и дуоденала (укључујући у анамнеза), ентеритис, болести крви.

Нежељени ефекти

Употреба Миг 400 може довести до појаве следећих нежељених реакција:

  • ГИТ: повраћање, бол у стомаку, смањење апетит, мучнина, надутост, горушица, дијареја, констипација;
  • сензорни органи: сувоћа или иритација очију, губитак слуха, токсичне лезије оптичког нерва, звоњење или тинитус, замућени или двоструки вид, едем коњуктива и капке;
  • ЦАС: срчана инсуфицијенција, повећан артеријски притисак, тахикардија;
  • алергија: осип, ангиоедем, диспнеја, анафилактички шок, ексудативни мултиформни еритем, еозинофилија, пруритус, анафилактоидне реакције, бронхоспазам, грозница, Лиеллов синдром, ринитис;
  • промена у лабораторијским индикаторима: повећати концентрација креатинина у серуму, повећано време крварења, смањен ниво хемоглобин, пад клиренс креатинина, повећана активност јетра трансаминаза, смањење глукозе у крвни серум, смањење хематокрит;
  • респираторни систем: кратак дах, бронхоспазам;
  • ЦНС: несаница, главобоља, нервоза, психомоторна узнемиреност, депресија, халуцинације, гломазност, анксиозност, раздражљивост, сомноленце, оштећена свест;
  • уринарни систем: алергијски нефритис, акутна бубрежна инсуфицијенција, циститис, нефротски синдром, полиурија;
  • хематопоетски систем: тромбоцитопенична пурпура, анемија, леукопенија, тромбоцитопенија, агранулоцитоза.

У ријетким случајевима јавља се улцерација гастроинтестиналне слузнице, бол у устима, афтозни стоматитис, хепатитис, иритација или сувоћа усне слузокоже, улцерација слузокоже, панкреатитис, асептични менингитис.

Уз продужено коришћење лијека у високим дозама, повећава се вероватноћа улцерације гастроинтестиналне слузнице, оштећења вида и крварења.

Упутство за употребу Миг 400 (Метода и дозирање)

Лек се користи унутра. За оне који узимају таблете Миг 400, упуте за употребу кажу вам да су дозе подешене појединачно, зависно од индикација.

Обично почните узимати лек са 200 мг дневно 3-4 пута. Ако је потребно, доза се може повећати на 400 мг, које се узимају 3 пута дневно. Када се постигне терапијски ефекат, дневна доза се смањује на 600-800 мг.

Упутство за употребу Миг 400 извештава да се не може узимати дуже од недељу дана или у вишим дозама без консултовања специјалиста.

Када дисфункција бубрега, срца или јетра доза се смањује.

Прекомерна доза

Када користите лек у дозама изнад норме, абдоминални бол, повраћање, сомноленце, главобоље, метаболичка ацидоза, акутна бубрежна инсуфицијенција, брадикардија, атријална фибрилација, мучнина, инхибиција, депресија, бука у ушима, цома, обележен пад притиска, тахикардија, респираторни застој.

Ако након превеликог периода пређе мање од 60 минута, гастрична лаваге. Осим тога, приказано је алкално пиће, пријем Активни угаљ, присилна диуреза. Лечење је симптоматично.

Интеракција

Код узимања Миг 400, смањење ефекта Фуросемида и тиазидни диуретици, што се може покренути задржавањем натријума због инхибиције синтезе простагландини.

Поред тога, активна супстанца лекова може побољшати ефекат орални антикоагуланси. Њихов заједнички пријем није пожељан.

Ибупрофен такође смањује антиплателет акција ацетилсалицилна киселина и смањује ефикасност антихипертензивна препарати.

Миг 400 треба користити са опрезом у комбинацији са НСАИДс и ГЦС, јер то може довести до појаве нежељених реакција из гастроинтестиналног тракта.

Да ХИВ-инфицираних пацијенти са хемофилија комбинација ибупрофен са Зидовудин повећава ризик хематролоза.

Комбинација са Такролимус повећава вероватноћу развоја нефротоксично ефекти због инхибиције синтезе простагландини.

Под утицајем Миг 400 хипогликемија својства орална хипогликемија лекови и Инсулин амплифиед. Можда ћете морати да прилагодите дозу.

Услови продаје

Таблете се продају у апотекама без рецепта.

Услови складиштења

Температура складиштења до 30 ° Ц Лијек се мора чувати у заштићеном простору од сунца.

Датум истека

Отзиви о Миг 400

На Интернету постоје различита мишљења о овом леку. Неки прегледи извештаја Миг 400 о томе да пилуле ефикасно помажу главобоље и зубобоље, а неке да лек не даје одговарајући ефекат. Понекад постоје извештаји о нежељеним догађајима, углавном о томе кожне алергијске реакције. Осим тога, у неким рецензијама речено је да је лек ефикасно помогао да се носи са главобољом за само пола сата, али није дуго трајао.

Цена Миг 400, где купити

Цена производа у пакету од 20 комада је око 140 рубаља. Цена Миг 400 у пакету од 10 комада - 70-80 рубаља.

МИГ 400

◊ Таблете, филмско обложене беле или скоро беле, овалне, са двостраним ризиком за поделу и урезивање "Е" и "Е" са обе стране ризика са једне стране.

Помоћне супстанце: кукурузни скроб - 215 мг Натријум карбоксиметил (тип А) - 26 мг колоидног силицијум диоксида - 13 мг Магнезијум стеарат - 5,6 мг.

Састав шкољке: Хипромелозе (вискозност 6 мПа к с) - 2.946 мг титан диоксида (Е171) - 1.918 мг Повидон К30 - 0,518 мг Макрогол 4000 - 0.56 мг.

10 ком. - блистерс (1) - паковања од картона.
10 ком. - блистерс (2) - паковања од картона.

Нестероидни антиинфламаторни лек (НСАИД). Ибупрофен је дериват пропионске киселине и има аналгетску, антипиретску и анти-инфламаторно дејство услед не-селективне блокаде ЦОКС-1 и ЦОКС-2, као инхибиторног ефекта на синтезу простагландина.

Аналгетски ефекат је најизраженији за инфламаторне болове. Аналгетичка активност лека не припада наркотицном типу.

Као и други НСАИДс, ибупрофен има антиагрегантну активност.

Након ингестије, лек се добро апсорбује из дигестивног тракта. Цмак ибупрофен у плазми је приближно 30 μг / мл и постиже се приближно 2 сата након узимања лека у дози од 400 мг.

Везивање на протеине у плазми је око 99%. Полако се дистрибуира у синовијалној течности и повлачи из ње спорије него из плазме.

Ибупрофен се метаболише у јетри углавном хидроксилацијом и карбоксилацијом изобутил групе. Метаболити су фармаколошки неактивни.

Карактеризирана је двостепеном кинетиком излучивања. Т1/2 из плазме је 2-3 сата. До 90% дозе се може детектовати у урину у облику метаболита и њихових коњугата. Мање од 1% се излучује непромењено у урину иу мањој мери - са жучом.

- бол у мишићима и зглобовима;

- менструални бол, грозљиво стање са прехладом и грипом.

- ерозије-улцерозни Болести: гастроинтестинална (укључујући чир на желуцу и чир на дванаестопалачном цреву у једном фази погоршања, Кронове болести, улцеративни колитис..);

- хемофилија и други поремећаји стрјевања крви (укључујући хипокалагију), хеморагијске дијете;

Крвављење различитих етиологија;

- болести оптичког нерва;

- деца до 12 година;

- преосетљивост на компоненте лекова;

- преосетљивост на ацетилсалицилну киселину или друге НСАИД у анамнези.

Ц опрез треба применити лек у следећим случајевима: старији; срчана инсуфицијенција; артеријска хипертензија; цироза јетре са порталском хипертензијом; хепати и / или бубрежна инсуфицијенција, нефротични синдром, хипербилирубинемија; пептични чир стомака и дуоденума (у анамнези), гастритис, ентеритис, колитис; болести крви нејасне етиологије (леукопенија и анемија).

Лек се узима орално. Режим дозирања се одређује појединачно, зависно од индикација.

Одрасли и деца преко 12 година лек је прописан, по правилу, у иницијалној дози - 200 мг 3-4 пута дневно. Да би се постигао брз терапеутски ефекат, доза се може повећати на 400 мг 3 пута дневно. Када се постигне терапијски ефекат, дневна доза се смањује на 600-800 мг.

Лек не треба узимати више од 7 дана или у већим дозама. Ако је потребно узети дуже или у већим дозама, потребна је консултација лекара.

Да пацијенти са оштећеном функцијом бубрега, јетре или срца доза треба смањити.

Из дигестивног система: НСАИД-гастропатија - абдоминални бол, мучнина, повраћање, горушица, губитак апетита, дијареја, надимање, констипација; ретко - улцерација гастроинтестиналне слузокоже, која је у неким случајевима компликована перфорацијом и крварењем; могућа иритација или сувоћа оралне мукозе, бол у устима, десни улцерисаним слузокоже, афтозни стоматитис, панкреатитис, хепатитис.

Са респираторног система: краткоћа даха, бронхоспазам.

Из чулних органа: губитак слуха, звони или тинитус, токсични оштећење оптичког нерва, замућен вид или дупле слике, скотом сувоће и иритације очију, оток коњуктивитиса и капака (алергична Генесис).

Са стране централног нервног система и периферног нервног система: главобоља, вртоглавица, несаница, анксиозност, нервоза и раздражљивост, узнемиреност, поспаност, депресија, конфузија, халуцинације, раре - асептиц менингитис (чешће код пацијената са аутоимуним болестима).

Из кардиоваскуларног система: срчана инсуфицијенција, тахикардија, повишен крвни притисак.

Из уринарног система: акутна бубрежна инсуфицијенција, алергијски нефритис, нефротични синдром (едем), полиурија, циститис.

Алергијске реакције: скин расх (типично еритематозна или уртикарија), свраб, ангиоедем, анафилактоидне реакције, анафилактички шок, бронхоконстрикција или диспнеја, грозница, еритема мултиформе (укључујући Стевенс-Јохнсон синдром), токсична епидермална некролиза (Лиелл синдром), еозинофилија, алергијски ринитис.

Део хематопоезисног система: анемија (укључујући хемолитичка, апластична), тромбоцитопенија и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, леукопенија.

Из лабораторијских показатеља: може повећати време крварења, смањење концентрације глукозе у серуму, смањујући КЦ смањење хемоглобина или хематокрита, повећања концентрације креатинина у серуму, уздизање трансаминаза јетре.

Уз дуготрајну примену лека у високим дозама повећава ризик од улцерације гастроинтестиналне слузокоже, крварења (гастроинтестиналног тракта, гингиве, материце, хемороида), оштећењем вида (повреде боја вида, скотом, оштећења оптичког нерва).

Симптоми: абдоминални бол, мучнина, повраћање, летаргија, поспаност, депресија, главобоља, тинитус, метаболичка ацидоза, кома, акутна бубрежна инсуфицијенција, смањен крвни притисак, брадикардија, тахикардија, атријалне фибрилације, респираторни арест.

Третман: испирање желуца (само један сат након давања), активни угаљ, алкалне воде, диуреза, симптоматска терапија (корекција ацидо-базне равнотеже, крвни притисак).

Могуће је смањити ефикасност фуросемида и тиазидних диуретика због кашњења натријума који је повезан са инхибицијом синтезе простагландина у бубрезима.

Ибупрофен може побољшати ефекат оралних антикоагуланса (истовремена употреба се не препоручује).

Када се истовремена примена са ацетилсалицилне киселине, ибупрофен смањује његову антитромбоцитна ефекат (могуће повећање инциденце акутне коронарне инсуфицијенције код пацијената који примају средства против згрушавања као ниска доза ацетилсалицилне киселине).

Ибупрофен може смањити ефикасност антихипертензивних лекова.

У литератури су описани појединачни случајеви повећања концентрације дигоксина, фенитоина и литијума уз истовремену примјену ибупрофена у плазми.

Ибупрофен, као и остали НСАИЛс, треба користити опрезно у комбинацији са ацетилсалицилном киселином или другим НСАИДс и ГЦС јер ово повећава ризик од штетних ефеката лијека на гастроинтестинални тракт.

Ибупрофен може повећати концентрацију метотрексата у плазми.

Комбинована терапија са зидовудином и ибупрофеном може повећати ризик од хематропа и хематома код ХИВ инфицираних пацијената са хемофилијом.

Комбинована употреба ибупрофена и такролимуса може повећати ризик од развоја нефротоксичних ефеката због кршења синтезе простагландина у бубрег.

Ибупрофен побољшава хипогликемични ефекат оралних хипогликемичних средстава и инсулина; можда ће бити потребно прилагодити дози.

Ако постоје знаци крварења из дигестивног тракта, ибупрофен треба одбацити.

Ибупрофен може прикрити објективне и субјективне симптоме, тако да лек треба примењивати са опрезом код пацијената са заразним болестима.

Појава бронхоспазма је могућа код пацијената који болују од бронхијалне астме или алергијских реакција у анамнези или у садашњости.

Нежељени ефекти се могу смањити употребом лека у најнижој ефикасној дози. Уз продужено коришћење аналгетика, постоји ризик од развоја аналгетичке нефропатије.

Пацијенти који пријављују оштећење вида са терапијом ибупрофеном требају престати лечење и бити подвргнути офталмичком прегледу.

Ибупрофен може повећати активност хепатичних ензима.

Током лечења потребно је пратити слику периферне крви и функционалног стања јетре и бубрега.

Када су симптоми гастропатија показује пажљиво праћење, укључујући и одржавање Езофагогастродуоденоскопија, тест крви са хемоглобина, хематокрита, фекалне окултно крварење.

Да би се спречио развој НСАИД-гастропатије, ибупрофен се препоручује комбиновање са препаратима простагландина Е (мисопростола).

Ако је неопходно одредити 17-кетостероиде, лек треба прекинути 48 сати пре испитивања.

Током периода лечења, етанол се не препоручује.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Пацијенти треба да се уздрже од свих активности које захтевају повећану пажњу и брзину психомоторних реакција.

Нису доступне адекватне и строго контролисане студије о сигурности ибупрофена у трудноћи. Лек је контраиндикован за употребу у трудноћи и лактацији (дојење).

Употреба ибупрофена може негативно утицати на женску плодност и не препоручује се женама које планирају трудноћу.

Током лечења неопходна је контрола функционалног стања бубрега.

Лијек се одобрава за употребу као ОТЦ производ.

Лијек треба чувати ван домашаја деце, заштићених од свјетлости, на температури не већој од 30 ° Ц. Рок употребе - 3 године.

МИГ 400: упутства за употребу

МИГ 400 таблете представљају нестероидно антиинфламаторно средство за клиничку и фармаколошку групу лекова. Користе се за симптоматски и патогенетски третман различитих запаљенских процеса у телу, који су праћени развојем синдрома бола.

Облик издавања и састава

Препарат МИГ 400 је доступан у облику таблете обложене ентеријским премазом. Имају овалан облагати облик, биконвексну површину, бијеле боје и ризик поделе. Главна активна супстанца лека је ибупрофен, његов садржај у једној таблети је 400 мг. Такође укључује помоћне компоненте, које укључују:

  • Силициј колоидни анхидрован.
  • Цорнстарцх.
  • Магнезијум стеарат.
  • Карбоксиметил скроб натријума.
  • Титанов диоксид.
  • Мацрогол 4000.
  • Хипромелоза.
  • Повидоне К30.

Таблете МИГ 400 пакују у блистер пакету за 10 комада. Картонски пакет садржи 1 или 2 блистера и упутства о употреби лека.

Фармаколошка акција

Активни састојак је ибупрофен таблете МИГ 400 инхибира ензима циклооксигеназе (ЦОКС 1 и 2), која катализује реакцију претварања арахидонске киселине у простагландина (медијатора запаљења) током развоја инфламаторних реакција. Ово доводи до смањења простагландина у ткивима запаљеног региона и одговарајућих терапијских ефеката:

  • Смањење интензитета бола.
  • Смањење хиперемије (повећано пуњење крви ткива површине инфламаторне реакције).
  • Смањен израз едема.

Као и други НСАИДс, таблете МИГ 400 смањи агрегацију (лепљења) од тромбоцита и формирања тромба, а такође смањује активност одбрамбених фактора слузнице желуца са повећаним ризиком од развоја улкуса (дефект) у њима.

Након узимања таблете МИГ 400, ибупрофен се добро абсорбује и убрзава у крв из лумена танког црева. Једнако се дистрибуира у ткивима тела, метаболизованим у јетри, до неактивних производа распадања, који се излучују углавном у урину. Полувреме активне супстанце из крвне плазме (време у којем се половина целокупне дозе лека излучује) је око 3-4 сата.

Индикације за употребу

Метформин је индикован за симптоматски и патогенетски третман инфламаторних процеса тела, који су праћени синдромом болова:

  • Главобоља, укључујући мигрену (обележена пароксизмална главобоља).
  • Бол у мишићима и зглобовима различитог порекла.
  • Болна менструација код жена.
  • Неуралгија - бол због асептичног упала периферних нерава.
  • Зубобоља.

Такође, МИГ 400 таблете се користе за смањивање телесне температуре у фебрилним условима, посебно изазваних инфективним процесом у организму.

Контраиндикације

Уношење МИГ 400 таблета је контраиндиковано у низу патолошких и физиолошких стања тела, које укључују:

  • Преосетљивост на ибупрофен или помоћних компоненти лека као на индивидуалном нетолеранције ацетилсалицилне киселине или других фармаколошких група представника НСАИД.
  • Ерозивно-улцерозна обољења дигестивног тракта (пептични улкус стомака или дуоденума, улцерозни колитис) у фази погоршања.
  • Хемофилија, хеморагијска диатеза и други патолошки поремећаји коагулабилности крви.
  • Присуство "аспиринске триаде" - нетолеранција ацетилсалицилне киселине, назалне полипозе и бронхијалне астме (алергијска запаљења бронхија).
  • Крвављење у телу различитог интензитета и локализације у време примене лека или преношено у скорашњој прошлости.
  • Недостатак ензима глукоза-6-фосфат дехидрогеназе, који је неопходан за нормално функционално стање еритроцита.
  • Различита патологија оптичког нерва.
  • Трудноћа у било ком тренутку свог курса и периода дојења.

Пажљиво препарат се примењује при истовременој хипертензијом (повишен крвни притисак), конгестивне срчане инсуфицијенције, смањујући функционалну активност јетре или бубрега, хроничног тока улкусне болести у ремисији (побољшања), упала желуца (гастритис), танак (Ентеритис) и густе (колитис ) црева, хипербилирубинемија (повећана концентрација билирубина у крви), крв патологија непознатог порекла. Пре него што почнете узимати МИГ 400 таблете, потребно је осигурати да нема контраиндикација.

Дозирање и администрација

МИГ 400 таблете се узимају орално, пожељно након оброка како би се смањио негативни ефекат активне супстанце на желудац и црева. Не жвакају и опере довољно воде. Покретање терапеутске дозе МИГ 400 таблета за одрасле и децу преко 12 година је 200 мг 3-4 пута дневно, по потреби, може бити повећана на 400 мг три пута дневно, уз постизање терапеутског ефекта доза смањена. Није препоручљиво узимати лијек више од 7 дана. Ако бол настави, обратите се лекару. Пацијенти са истовременом патологијом срца, јетре или бубрега се дозирају.

Нежељени ефекти

Унос МИГ 400 таблета може довести до развоја нежељених реакција различитих органа и система:

  • Дигестиве Систем - мучнина, горушица, повраћање, губитак апетита, бол у абдомену (по могућству у горњим поглављима), надимање (надимање), опстипација или дијареја, сувоћа, и бол у устима, инфламаторни одговор оралне мукозе са формирањем њој дефецт (тхрусх), запаљење јетре (хепатитис) и панкреаса (панкреатитис), запаљење десни (гингивитис).
  • Нервни систем - главобоља, несаница или поспаност, вртоглавица, узнемиреност, раздражљивост, нервоза, депресија (расположење дуг пад), психомоторни подстицај, конфузија са развојем халуцинација, ретко развија асептичке менингитис (упала мозга и кичмене мождине мембрана).
  • Кардиоваскуларни систем - повећан крвни притисак, развој срчане инсуфицијенције, тахикардија (повећан откуцај срца).
  • Крв и коштана срж црвено - смањење броја леукоцита (леукопенија), црвених крвних зрнаца (анемија), гранулоцита (агранулоцитоза), тромбоцити (тромбоцитопенија).
  • Респираторни систем - развој бронхоспазма (сужење бронхија захваљујући грчевима глатких мишића њихових зидова) и краткотрајног удисања.
  • Сенсес - губитак слуха, смањење његове озбиљности, појава буке или зујање у ушима, токсични оштећење оптичког нерва, замућен вид, његова мутно, Доубле Висион, Појава пега у видном пољу (скотом), сувоћа површине коњунктиву, са запаљењем (коњуктивитис).
  • Лабораторијски параметри - повећање дужине капиларних крварења, смањење у хематокрита и хемоглобина, повећање концентрације серума креатинина у крви и активност ензима у трансаминаза јетре (АЛТ, АСТ).
  • Алергијске реакције - осип и свраб, уртикарија (карактеристичан осип и свраб коже налик убода), тешке некротичне алергијске промене на кожи у пратњи губитком својих делова (Лиелл синдромом или Стевенс-Јохнсон), ангиоедем (изговара отицање меких подручја ткиву лица и спољни полни органи), алергијски запаљење назалне мукозе (ринитис) и бронхија (атопична астма или бронхитис), анапхилакис (тешка алергијска реакција систем са израженом смањењем артеријске и мултиорган отказ).

Вероватноћа нежељених дејстава повећава се са продуженим уносом МИГ 400 таблета. У случају појаве непожељних реакција, лек треба прекинути.

Посебна упутства

Пре него што почнете да узимате МИГ 400 таблете, пажљиво проучите анотацију на лек, проверите да ли нема контраиндикација, а такође обратите пажњу на неколико посебних упутстава у вези са његовом употребом:

  • Развој знакова развоја унутрашњег крварења захтева одмах повлачење лека.
  • Уношење лекова може прикривати симптоме током патолошког процеса, који треба узети у обзир током дијагностичких активности.
  • Развој абдоминалног бола на позадини узимања МИГ 400 таблета захтева пажљиво испитивање могућег развоја пептичног улкуса.
  • Искључење алкохола током употребе је искључено.
  • МИГ 400 таблете могу да комуницирају са лековима из других фармаколошких група.
  • Током дуготрајног лечења леком треба пратити лабораторијске показатеље функционалне активности јетре, бубрега, као и стање крви.
  • Ако је неопходно водити лабораторијско одређивање нивоа 17-кетостероида, лек треба прекинути 48 сати пре подношења теста.
  • Приликом употребе лека препоручује се напуштање активности која захтева повећану концентрацију пажње и брзину психомоторних реакција.

У апотекарској мрежи, МИГ 400 таблете се издају без рецепта. Ако имате питања или сумње у њихову употребу, консултујте се са својим лекаром.

Прекомерна доза

Са значајним вишком препорученог терапеутског МИГ дозе 400 таблета развија симптоме предозирања, која обухвата абдоминални бол, мучнина, повраћање, конфузија свест до развоја коме, депресије, поспаност, главобоља, тинитус, акутне бубрежне инсуфицијенције, критични смањење крвног притиска, повреда фреквенције и ритма контракција срца. Третман предозирања састоји у испирању желуца, црева, интестиналне пријем упијача (активни угаљ), као и спровођење симптоматске терапије.

Аналоги таблета МИГ 400

Слични препарати за таблете МИГ 400 у композицији и терапијском ефекту су Нурофен, Ибупрофен.

Услови складиштења

Рок употребе таблета МИГ 400 је 3 године од датума производње. Треба их чувати на тамном, сувом месту које није приступачно за дјецу на температури ваздуха нижу од 30 ° Ц.

МИГ 400 цена

Просечна цена од 10 таблета МИГ 400 у апотекама у Москви варира између 75-78 рубаља.

Примена лека Миг из главобоље

Медицински препарат МИГ - Најновија недавно развијена алатка. Лек је представљен потрошачима пре неколико година. У свом саставу садржи активну супстанцу ибупрофен, чији је циљ уклањање главобоље.

Лијек за главобољу МИГ односи се на велике брзине значи. Ефекат се може осећати након неколико минута након узимања пилуле. Лек за неколико секунди се раствара у стомаку човека, продире у циркулаторни систем. Овако се бори са акутним, неподношљивим, тешким болом и мигреном. Име "МИГ" није дато леку случајно. Постоје два разлога за одговор на питање о имену објекта:

  • МИГ из главобоље - помаже у борби против Мигрене;
  • МИГ - ефекат се постиже за неколико секунди.

Произвођач

Лек се производи у две земље:

  • Немачка - од стране компаније "Берлин-Цхемие / Менарини";
  • Италија - фармацеутска индустрија А.Менарини;

Препоруке организација и научника о алату

До данас, британски и немачки организације, да проуче природу и порекло борбе са главобољом, као и највеће фармацеутске управљање Француска препоручују конзумирање купаца је лек брзо делује. Лек одобрили су светске организације, на највишим нивоима рејтинга и листа СЗО.

Облици ослобађања

Припрема се производи у облику подужних округлих таблета снијег бијеле боје, без карактеристичног укуса. Са обе стране постоји мали ризик поделе пилуле на два или четири дела. Са ове стране налази се репозиција са два велика слова "Е". Таблете су у блистер пакирању, који се налази у картонској кутији. У једној таквој кутији може бити 10 или 20 таблета.

Инструкције

Лијек се мора узимати унутра. Таблете треба опрати малом количином куване или дестиловане воде. Тачну дозу може одредити специјалиста у зависности од појединачних индикација.

У почетку, лек препоручује се узимање иницијалне дозе, који не би требало да прелази 800 милиграма. Дозирање је подељено на три или четири дозе од 200 милиграма. Да би се постигао брзи терапеутски ефекат, дозвољено је повећање дозе на 1,2 грама. Подијељен је на три доза од 400 милиграма. Као спречавање главобоље, као и постизање терапеутског ефекта, препоручена дневна доза не сме бити већа од 600-800 милиграма. Такође је подељен на три или четири пријема од 200 милиграма.

Повећање препоручене дневне дозе треба да одреди специјалисте. У супротном, повећане дозе могу довести до нежељених нежељених ефеката.

Контраиндикације

Лек не треба узимати са следећим патолошким приликама:

  • Ерозивне или улцеративне болести пробавног тракта. Ове болести укључују чир на желуцу, дуоденални чир, запаљење са сегментним лезијама дигестивног тракта, улцерозни колитис. Такође, стручњаци препоручују да напусте употребу лијека код пацијената који гастритис и упале црева;
  • Лијек је забрањен људима који имају аспиринску бронхијалну астму. Употреба овог лијека може довести до сужавања бронхија, тешкоћа дисања, стања сличног спазму мешане ендогене астме;
  • Лек је забрањен за пацијенте који имају поремећаје крварења. Такве болести укључују хемофилију, хипокалагију и хеморагијску дијазу;
  • Дрогу је забрањено да прописује људе са недостатком Г6ПД;
  • Забрањено је узимање таблета од главобоље пацијентима са крварењем из стомака;
  • Лекови су забрањени за пацијенте са Нервус оптицус;
  • Лек се не препоручује за алергијске болеснике и преосетљиве људе;

У случају болова, лек не помаже?

Лек је другачији брза ефикасност. Препознају га светске фармацеутске организације. Према експериментима, лек може у року од неколико минута да елиминише главобоље различитих етиологија.

Таблете елиминишу следеће врсте болова:

  1. Мигрена, која се јавља као пароксизма пароксизмалне, пулсирајуће главобоље. Он омета способност рада, проузрокује брз замор, слабост, нервозу и повећану раздражљивост;
  2. Главобоље, формиране од длачица и топлоте. Са овим условима, дехидрација тела, недостатак ваздуха, развој хипертензије. Лијек лако елиминише овај симптом, доводећи тело у нормално стање;
  3. Напетост непријатних сензација, које су повезане са повећаним стресним ситуацијама, траумама мишића главе и врата. Интензитет ове врсте болова се повећава у вечерњим часовима;
  4. Сензације бола у кластеру, у којима се на једној страни главе налази гломазна главобоља. Прати га црвенило очију;
  5. Главобоље повезане са мамурлуком. Лијек лако елиминише "синдром мамурлука", који потиче од прекомерне конзумације алкохолних пића;
  6. Временски артеритис, који се формира код старијих особа старијих од 65 година. Прати га главобоља, непријатне сензације у рамену и врату. Лек потисне симптоме болести, елиминишући неугодност. Али са честим главоболима ове природе потребно је консултовати специјалисте.

Посебна упутства

Лек Не препоручује се људима који пате од срчаног удара. Како компоненте које чине лек брзо растварају у стомаку и улазе у крвоток, лек може имати ефекат на срчани мишић. Према томе, такви пацијенти треба да се консултују са специјалистом пре употребе лекова.

90% лека се излучује преко бубрега. Стога, након што потрошња таблета на тело погоди велики терет. Треба напоменути да препарат има превисок вискозитет протеина. Стога, употреба хемодијализе у случају превеликог доњег средства или погоршање благостања пацијента није препоручљиво. Пре него што узмете овај лек, консултујте се са специјалистом.

Нијансе апликације

  • Лек се не препоручује новорођенчади и деци узраста од 0 до 12 година. Компоненте могу негативно утицати на растуће тијело, узрокујући различите абнормалности. Лек се примењује код адолесцената од 13 година или више. Пре употребе производа, консултујте стручњака.
  • Уз посебну пажњу, требало би да користите лекове за старије пацијенте старије од 65 година. За тачну дозу и нијансе употребе, требали бисте контактирати професионалца. Уобичајене дозе намењене здравим одраслим пацијентима треба свести на минимум. Обично препоручена дневна доза не сме бити већа од 400 милиграма.
  • Лијек је забрањен за труднице и жене у лактацији. Таблете могу утицати на развој фетуса, што доводи до формирања патолошких промена. Примања средстава у великим количинама могу изазвати побачај или прерано рођење. Када лактација, компоненте лека долазе из циркулационог система у мајчино млеко. Према томе, пре примене лека, беба треба пренети на вештачку исхрану.

Прекомерна доза

У случају предозирања, пацијент доживљава следеће симптоме:

  • Бол у стомаку;
  • Осећање мучнине;
  • Повраћање;
  • Занемаривање свести;
  • Забрана говора, размишљања и перцепције;
  • Стални осећај поспаности;
  • Развој депресивне државе;
  • Буке у ушима;
  • Смањење пХ у крви због губитка бикарбоната или акумулације киселина;
  • Неуспех бубрега, манифестован у акутној форми;
  • Смањење крвног притиска;
  • Формирање аритмија са срчаном стопом мањом од 60 откуцаја у минути;
  • Повећање срчаног удара са 90 откуцаја у минути;
  • Развој суправентрикуларне тахиаритмије са хаотичном електричном активношћу атрија са фреквенцијом импулса од 350-700 у минути;
  • У посебно тешким случајевима може доћи до заустављања дисања или пада у кому;

Као третман и манифестовани симптоми, пацијенти могу бити направљени:

  • Лаваге желуца;
  • Прихватање црног угља;
  • Прихватање пића који има алкалне реакције;
  • Употреба методе детоксификације, која се заснива на убрзаном елиминисању токсина из тела;
  • Корекција крвног притиска;

Нежељени ефекти

  1. У гастроинтестиналном систему - бол у стомаку, знаци токсичности, горушица, губитак апетита, дијареја, надимање, развој опстипације;
  2. У респираторном систему - формирање астме, тешкоће дисања, грчева, краткоћа даха;
  3. Сенсес - патолошке лезије видног живца, квалитет звука смањење, зујање у ушима, замагљен вид, визуелна слика Сплит, сувоћа у очне јабучице, црвенило, формирање коњуктивитис;
  4. У централном нервном систему - погоршање сна, појава вртоглавице, анксиозности, прекомерне раздражљивости, превише тела, формирање депресивног стања, несвестица, развој халуцинације, појава асептичког менингитиса;
  5. У кардиоваскуларном систему - повећан срчани удар, мршављење у срцу, смањење пулсирања, повећање крвног притиска;
  6. У уринарном систему - отказ бубрега, појављивање жада на основу алергијских реакција, формирање едема, развој брзог урина, повећана продукција урина;
  7. Аллерги - осип, свраб, ангионеуротски едем, формирање алергијских грчева астма бази у дисању, поремећај фреквенције и дубине дисања, развојних грозница, развој еритема мултиформе, појава алергијског ринитиса, Лиелл синдром, повећан број еозинофила;
  8. У систему циркулације - појаву анемије, смањење броја леукоцита по јединичној запремини крви, тромбоцитопенија, тромбоцитопеничне пурпуре, смањење нивоа леукоцита;

Интеракција са другим лековима

  • Уз истовремену употребу тиазидних диуретика и фуросемида, задржавање натријума је могуће;
  • Лек је у стању да повећа ефекат оралних антикоагуланса. Стога се не препоручује да ове фондове заједнички искористе искусни стручњаци;
  • Код истовременог пријема препарата са аспирином се смањује антиагнететски ефекат;
  • Са заједничком применом лека са антихипертензивним лековима долази до оштрог смањења ефикасности;
  • У комбинацији са нестероидним антиинфламаторним лековима, као и са глукокортикостероидима, повећава се ризик од развоја негативног ефекта лека на желуцу;
  • Може се посматрати повећање концентрације метотрексата у плазми;
  • Уз истовремену примену лека са зидовудином повећава се ризик од хематропа и хематома код инфицираних пацијената са хемофилијом;

Интеракција са алкохолом

Упутства за употребу не препоручује употребу било каквих лекова алкохолом. Алкохол делује на централни нервни систем, улази у крв, мијеша се с компонентама лека. Због тога долази до хемијске реакције у људском тијелу, изазивајући не само лоше здравље, већ и стварање негативних посљедица. Пацијент може развити гастритис, стомач или дуоденални чир, крварење у абдоминалној шупљини.

Складиштење, из апотеке

Лекови се могу купити у специјализованој љекарни без рецепта. Лијек се чува на тамном и сувом месту на температури која не прелази 30 ° Ц.