Тумори мозга

Тумори мозга - интракранијалне неоплазме, укључујући туморске лезије церебралних ткива и нерве, мембране, посуде, ендокрине структуре мозга. Они показују фокусну симптоматологију, у зависности од теме лезије и општих можданих симптома. Дијагностички алгоритам обухвата инспекцијски неуролога и офталмолог Ецхо ЕГ, ЕЕГ, ЦТ и МРИ мозга, МР ангиографије и тако даље. Најоптималније је хируршки третман, допуњене индикацијама хемо- и радиотерапије. Ако је немогуће, врши се палијативно лечење.

Тумори мозга

Тумори мозга имају до 6% свих неоплазми у људском тијелу. Учесталост њиховог појаве варира од 10 до 15 случајева на 100 хиљада људи. Традиционално, церебрални тумори обухватају све интракранијалних тумора - туморе церебралног ткива и мембране, формирање кранијалних нерава, васкуларне тумора тумора лимфног ткива и гландуларним структурама (хипофиза и епифиза). У том смислу, тумори мозга подељени су на интрацеребралне и екстра-церебралне. Други обухватају неоплазме церебралних мембрана и њихових васкуларних плексуса.

Тумори мозга могу развити у било ком узрасту, па чак бити урођен у природи. Међутим, учесталост код деце испод не прелази 2.4 по 100 хиљада. Дете становништво. Церебрални тумори могу бити примарна, првобитно потиче из можданом ткиву, и секундарним, метастатичних, узроковане пролиферације ћелија тумора услед ширењу крви лимпхогениц ор. Секундарне туморске лезије се јављају 5-10 пута чешће него примарна неоплазма. Међу друго, проценат малигних тумора није мања од 60%.

Посебна карактеристика церебралних структура је њихова локација у ограниченом интракранијалном простору. Из тог разлога, било интракранијалног масовно лезија локализације у различитом степену, што доводи до компресије можданог ткива и повећава интрацраниал притисак. Стога, чак бенигни природа тумора на мозгу у одређене величине има за малигни и може довести до смрти. Имајући ово на уму, проблем ране дијагнозе и адекватног времена хируршког лечења церебралних тумора стиче посебну важност за стручњаке из области неурологије и неурохирургије.

Узроци тумора мозга

Појава церебралних неоплазми, као и туморски процеси друге локализације, повезана је са излагањем зрачењу, разним токсичним супстанцама и значајним загађењем животне средине. Деца имају високу инциденцу конгениталних (ембрионалних) тумора, што је један од разлога због којих може бити поремећај у развоју церебралних ткива у пренаталном периоду. Краниоцеребрална повреда може послужити као провокативни фактор и активирати латентни туморски процес.

У великом броју случајева, тумори мозга се развијају против терапије зрачењем пацијентима са другим болестима. Ризик од појаве церебралног тумора повећава се са пролазом имуносупресивне терапије, као иу другим групама имунокомпромитованих појединаца (на примјер, код ХИВ инфекције и неурозе). Предиспозиција на појаву церебралних неоплазми примећена је код одређених наследних болести: Хиппел-Линдау болест, туберкулозна склероза, факоматоза, неурофиброматоза.

Класификација тумора мозга

Међу примарним церебрални тумори превладавају неуроецтодермал тумори који су класификовани у тумора астроцитичне порекла (астроцитом, астробластома), олигодендроглијалну генезу (олигодендроглиом, олигоастроглиома) епендимарного генесис (епендимом, папилома хориоидного плексуса), епифиза тумора (пинеотситома, пинеобластом), неуронским (ганглионеиробластома, ганглиоцитомас), ембрионални и слабо диференцирани тумори (медулобластом, спонгиобластома, глиобластома). Такођер изоловане тумори хипофизе (аденоми), тумор кранијалних нерава (нцурофибром, неурома), формирање церебралних мембрана (менингиом, ксантоматозние неоплазме, тумор меланотицхние), церебрални лимфом, васкуларне туморе (ангиоретикулома, хемангиобластома). Интрацеребрално тумор церебрал локализација су класификоване као под-и супратенториал, хемисфере тумора средње структуре и основних можданог тумора.

Метастатски тумори мозга се дијагностикују у 10-30% случајева канцера различитих органа. До 60% секундарних тумора мозга има вишеструки карактер. Најчешћи извори метастаза код мушкараца су канцер плућа, колоректални канцер, карцином бубрега, код жена - рак дојке, канцер плућа, колоректални карцином и меланом. Око 85% метастаза се јавља у интрацеребралним туморима можданих хемисфера. У задњој лобањској фози, метастазе карцинома материце, карцином простате и канцера гастроинтестиналног система обично су локализоване.

Симптоми тумора мозга

Море рана манифестација процеса тумора је мождани жаришне симптоми. Може имати следеће механизме развоја: хемијских и физичких ефеката на церебралног ткива окружује повреду церебралне хеморагије са зида крвног суда, васкуларну оклузију метастатским емболије, крварења метастазе, компресије посуду са развојем исхемије, компресије корења или стабљике кранијалних нерава. Где постоје прва локална иритацијски симптоми одређени церебрални део, онда је губитак његове функције (неуролошки дефицит).

Као компресије тумора, едема и исхемије почетку пропагирају да ближњем са зараженом сајту ткива, а затим на удаљенијим структурама, респективно, узрокујући појаву симптома "адјацент" и "на даљину". Генерални церебрални симптоми узроковани интракранијалном хипертензијом и церебралним едемом развијају се касније. Ако обимна церебрални тумор масс могући ефекат (главна измештања можданих структура) развојну дислоцатион синдроме - херниатион церебеллум анд продужену мождину у форамен магнум.

Главобоља Локални карактер може бити рани симптом тумора. Појављује се од иритације рецептора локализованих у кранијалним нервима, венским синусима, зидовима шкољки. Диффусна цефалгија је примећена у 90% случајева субентентарних неоплазма иу 77% случајева супратенториалних туморских процеса. Има карактер дубоког, интензивног и бурног бола, често пароксизмалног.

Повраћање обично делује као церебрални симптом. Његова главна карактеристика је недостатак комуникације са уносом хране. Са тумором церебелума или ИВ коморе, она је повезана са директним ефектом на еметички центар и може бити примарна фокална манифестација.

Системска вртоглавица може имати облик осјећаја неуспјеха, ротације властитог тијела или околних објеката. Током манифестације клиничких манифестација, вртоглавица се посматра као фокусни симптом, указујући на туморску лезију вестибулоклеарног нерва, моста, церебелума или ИВ коморе.

Поремећаји покрета (пирамидални поремећаји) су примарна туморска симптоматологија код 62% пацијената. У другим случајевима, они се јављају касније у вези са растом и ширењем тумора. Најраније манифестације пирамидалне инсуфицијенције укључују све већу анизорефлексију рефлекса тетива из екстремитета. Затим постоји слабост мишића (пареза), праћена спастичностима због мишићне хипертоније.

Сензорни поремећаји углавном праћена пирамидалном инсуфицијенцијом. Клинички се манифестује код око четвртине пацијената, ау другим случајевима се откривају само уз неуролошки преглед. Као примарни фокусни симптом, може се узети у обзир поремећај мишићно-артикуларног осећаја.

Конвулзивни синдром је карактеристичније за супратенториалне неоплазме. Код 37% пацијената са церебралним туморима, епифриди су очигледни клинички симптом. Појава одсуства или генерализована тоник-клонична епиказа је типичније за туморе средње локализације; пароксизми по типу Јацксониан епилепсије - за неоплазме лоциране у близини церебралног кортекса. Природа аура епиприма често помаже да се утврди тема пораза. Како се раст повећава, генерализовани епифистони се трансформишу у парцијалне. Са прогресијом интракранијалне хипертензије, по правилу се примећује смањење епиактивности.

Ментални поремећаји током манифестације се јавља у 15-20% случајева церебралних тумора, углавном са њиховом позицијом у фронталном режњу. Безиницијативност, неутрина и апатија су типични за туморе пола фронталног режња. Еуфорија, самозадовољство, безазленска радост указују на пораз основе фронталног режња. У таквим случајевима напредовање туморског процеса прати повећање агресивности, малигности, негативности. Визуелне халуцинације су карактеристичне за неоплазме који се налазе на раскрсници темпоралног и фронталног лобуса. Ментални поремећаји у облику прогресивне погоршања меморије, размишљања и поремећаја пажње појављују као церебралне симптома као што је проузроковано гајење интракранијалног хипертензије, тумора интоксикације, оштећења асоцијативним стаза.

Конгестивни диски оптичких нерва Дијагноза код половине пацијената чешће у каснијим фазама, али код деце може послужити као дебео симптом тумора. У вези са повећаним интракранијалним притиском, пре очију може доћи до пролазног зглоба вида или "мува". Са прогресијом тумора, постоји растуће оштећење вида повезано са атрофијом оптичких нерва.

Промена поља појављују се када се утичу на цхиасма и визуелне трактове. У првом случају се примећује хетерономна хемианопсија (губитак супротних полова визуелних поља), у другом - хомоним (испадање у поља вида обе десне или обе леве половине).

Остали симптоми могу обухватити губитак слуха, сензимоторну афазију, церебеларну атаксију, очуломоторне поремећаје, олфакторне, аудиторне и халуцинације окуса, аутономну дисфункцију. Када локализује тумор мозга у хипоталамусу или хипофизи, јављају се хормонски поремећаји.

Дијагноза тумора мозга

Иницијална клиничка процена укључује процену неуролошког статуса, испитивање од стране офталмолог, који води ехо-енцепхалограпхи, ЕЕГ. У студији неуролошког статуса, посебна пажња се неуролога контакт особа симптома, што омогућава да се успостави актуелно дијагнозу. Офталмолошке студије укључују оштрину вида вида тест, офталмоскопија и дефинисање области гледишта (можда уз помоћ компјутерског периметрија). Ецхо ЕГ може открити продужење бочних комора, указујући интракранијалног хипертензије, а оффсет медијални М-ехо (за велике супратенториал неоплазме оффсет церебралног ткива). ЕЕГ показује присуство епиацтивности појединих подручја мозга. Према сведочењу може да се одреди консултација отоневролога.

Сумња запремине облик мозга је недвосмислен показатељ за рачунар или магнетне резонанце томографија. браин ЦТ омогућава визуелизацију формирања тумора, да га разликовао од локалног едема церебралног ткива, да успостави своју величину, идентификовати цистичне туморску део (ако постоји), калцификација зону некрозе, крварења у или околног ткива метастазама тумора, присуство масовне ефекта. МРИ мозга допуњује ТЕРРОРИСТ прецизније може одредити ширење процеса тумора, да би се проценила учешће у томе граничног ткива. МРИ ефикаснији у дијагностици не прикупљају контраста тумора (нпр, поједини мозга глиома), али инфериорна КД, ако је потребно Висуализе коштани деструктивних промена и калцификације, разликују од тумора подручја перифоцал едема.

Поред стандардне МРИ дијагнозу тумора на мозгу могу се користити МРИ мозга судова (истраживање васкуларизације неоплазме), функционални МРИ (мапирање говор и моторне подручја), МР спектроскопије (анализа метаболичких поремећаја) ИР термографија (контролише термалну деструкцију тумора). Мозак ПЕТ-омогућава да се утврди степен малигнитета тумора мозга, да се идентификују тумора рецидив графикона главне функционалне области. СПЕЦТ радиофармацеутици користе, Тропиц церебрални тумори за дијагнозу мултифокалне лезије, да се процени степен малигнитета и васкуларизације тумора.

У неким случајевима се користи стереотипна биопсија мозга тумора. Код хируршког лечења, колекција туморских ткива за хистолошки преглед врши се интраоперативно. Хистологија омогућава тачно проверавање неоплазме и утврђивање нивоа диференцијације ћелија, а тиме и степена малигнитета.

Лечење тумора на мозгу

Конзервативна терапија можданог тумора врши се у циљу смањења притиска на церебрална ткива, смањења постојећих симптома, побољшања квалитета живота пацијента. Може да укључи лекове против болова (кетопрофен, морфијум), антиеметичке лекове (метоклопрамид), седативе и психотропне лекове. Да би се смањио оток мозга, прописују се глукокортикостероиди. Требало би схватити да конзервативна терапија не елиминише основне узроке болести и може имати само привремени олакшавајући ефекат.

Најефикаснији је хируршко уклањање церебралног тумора. Техника рада и приступа одређује се локација, величина, врста и ширина тумора. Употреба хируршке микроскопије омогућава радикалније уклањање тумора и минимизира трауму здравим ткивима. У случају малих тумора, могуће је стереотипна радиокирургија. технике примене и ЦиберКнифе® Гамма Книфе мождани формације је дозвољено до 3 цм у пречнику. Када се експримира хидроцефалус операцију шант може бити изведена (спољни дренажу коморе, вентрицулоперитонеал бајпас).

Радиација и хемотерапија могу допунити операцију или бити палијативни третман. У постоперативном периоду радиотерапија се прописује ако је хистологија туморских ткива открила знаке атипије. Хемотерапију изводе цитостатика, одабрана узимајући у обзир хистолошки тип тумора и индивидуалну осјетљивост.

Прогноза и превенција тумора на мозгу

Прогностички повољни су бенигни тумори мозга мале величине и доступни за хируршко уклањање локализације. Међутим, многи од њих имају тенденцију да се појављују, што може захтевати поновно рад, и сваки операцију на мозгу повезане са трауматизације њених ткива које доводе до трајног неуролошких дефицита. Тумор малигни, неприступачан локација, великих димензија и метастатски природа има лошу прогнозу, јер не могу да се радикално уклонити. Прогноза такође зависи од старости пацијента и општег стања његовог тела. Напредни старост и присуство коморбидитета (срчане инсуфицијенције, хроничне бубрежне инсуфицијенције, дијабетеса и других.) Компликује спровођење хируршког лечења и погоршава резултате.

Примарна профилакса церебралних тумора се састоји у искључивању онкогених ефеката вањског окружења, раном откривању и радикалном лијечењу малигних неоплазми других органа ради спрјечавања њихове метастазе. Спречавање рецидива укључује искључивање инсолације, повреде главе, коришћење биогених стимулансних лијекова.

Тумор мозга: симптоми, фазе, узроци, лечење и прогноза

Шта је тумор на мозгу?

Тумори мозга чине око 4-5% свих лезија и подељени су на интрацеребралне и екстра-церебралне. Други обухватају туморе менинга, коријенима лобањских нерва, туморима који расте у шупљину лобање из костију и помоћних шупљина итд.

У месту поријекла се разликују примарни тумори (они који се развијају директно у мозгу) и секундарни (метастазе од других органа и тумори који расте у лобањску шупљину).

Тумори се такође одвајају, зависно од тога на која ткива су погођена (епител, нервне шкољке, менинге, итд.). Тумор мозга је релативно ретко вишеструко и метастазира (помера) на друге органе.

Једна од карактеристика ових тумора је да у већини случајева расте, клијава у околним ткивима, што онемогућава потпуно уклањање тумора на мозгу.

Такав раст карактеристичан је не само од малигних, већ и од полако растућих бенигних тумора. Понекад се ова клијавост комбинује са проширењем границе тумора и компресијом околних можданих ткива.

Узроци тумора мозга

Једини утврђени узрок тумора мозга је зрачење. У претходним годинама, деца која пате од дерматомикозе главе, изазвана гљивичном инфекцијом, примале су терапију зрачења у малим дозама. После тога, то је довело до повећаног ризика од развоја тумора.

Тренутно, већина случајева ове болести проузрокована је зрачењем главе за друге врсте малигних тумора. Постоје спекулације да излагање винил хлорид (безбојне гас, који се користи у производњи пластичних производа), аспартам (вештачка заслађивача) и електромагнетним пољима мобилних телефона или далековода високог напона може бити узрок болести.

Фазе тумора мозга

Од степена малигнитета тумора, разликују се четири фазе његовог развоја:

Бенигне формације

Полако расте, ћелије изгледају нормално, овул је јасно раздвојен од здравог ткива.

Формације са минималним малигним особинама

Споро раст, али тумор има способност да нападне и често се понавља, а такође може претворити у агресивнију форму.

Формације са израженим знацима агресије

Брзо расте у здравим ткивима, има нејасне контуре, ћелије се разликују од нормалних.

Агресивно образовање

Веома брзо расте у ткиво мозга, унутар формиране некрозе и крварења.

Симптоми тумора мозга

Симптоми тумора мозга зависе од тога на који део мозга утиче тумор, и генерални церебрални знаци. Церебрални симптоми су првенствено главобоља - обично први знак болести. Главобоља пуцају, често се јавља ујутру, после сна, нагнута глава, напетост преса абдомена итд.

Пре почетка бола, осећај тежине, распиранија у главу, мучнина. Постепено, главобоља постаје трајна, праћена мучнином и повраћањем. Остали симптоми такође укључују различите менталне поремећаје, који су чешћи код старијих особа:

  • разни поремећаји свести;
  • пажња и концентрација су смањени;
  • тешко је схватити и схватити шта се дешава;
  • пацијенти полако говоре;
  • боре се за проналажење речи, итд.

Са повећањем интракранијалног притиска, ово стање се повећава и може ићи у кому. Локалним симптомима тумора спадају различити моторички поремећаји, на пример, у облику парализе једне половине тела, конвулзивни трзање појединих делова тела, визуелни, слушни поремећаји итд.

Опис симптома мозга тумора

Дијагноза тумора мозга

Како се сумња тумора на мозгу, пре свега, спроводи детаљну неуролошку преглед пацијента, такође студирао своје обавезујуће видном инспекција са фундуса очног (стање крвних судова који снабдевају крвљу органу визије - промене у њима може говорити о повећаном интракранијалног притиска). Такође проверени су слух, мирис, укус, вестибуларне (балансне) функције итд.

Да бисте појаснили дијагнозу, примените:

Лечење тумора мозга

Тренутно се користе за лечење тумора на мозгу: конзервативна терапија, операција, хемотерапија и зрачење. Најефикаснији је интегрисани приступ.

Пацијентима којима су дијагностиковани тумори мозга одједном лече неколико стручњака:

Лекови

Конзервативна (без операције) терапија у овом случају је помоћне природе. Додели средства која ослобађају едем церебралног едема и смањују интракранијални притисак - ово смањује церебралне манифестације.

Код тешких сталних главобоља, лекови за бол се прописују. У већини случајева, тумори на мозгу пролазе кроз хируршки третман у специјализованим неурохируршким јединицама.

Хирургија

Уз непосредну пријетњу животу пацијента (уколико се витални дио мозга стисне, на примјер, са оштрим смањењем вида, парализом итд.) Се врше хитне операције. Све операције у мозгу могу се подијелити на радикалне и палијативне.

Радицал хирургија - је, на пример, потпуно уклањање неких бенигних тумора, палијативног и - корак за побољшање стања пацијента, нпр се смањио интракранијални притисак и последично главобоље.

Радиацијска терапија

Радиацијска терапија тумора врши се помоћу радиохируршке методе имплантације или даљинског зрачења. У првом случају, чврсти или течни радиофармаколошки препарати се имплантирају директно у тумор мозга.

Даљинско зрачење се врши углавном након операције као фазе сложеног третмана. Пошто нема случајева самоделачења, онда је терапија, укључујући оперативну, обавезна.

Хемотерапија

Хемотерапија је једна од најефикаснијих метода лечења, користи се само након хистолошке потврде тумора. Лијек, његова доза и начин давања зависе од болести, пратећих околности и карактеристика пацијента.

Лечење тумора на мозгу у Израелу

У Израелу постоји неколико врста лечења тумора мозга. На одлуку доктора утичу следећи фактори: какав тип тумора мозга, локација, величина и старост пацијента и његово опште стање. По правилу постоје разлике у методама лечења деце и одраслих. Љекар прави индивидуални план лечења за сваког пацијента.

Многи пацијенти су, по правилу, заинтересовани за следећа питања:

  • Какав третман ће бити спроведен?
  • Каква је корист од предложеног третмана?
  • Које опасности постоје током лечења?
  • Шта се може учинити како би се ублажили нежељени ефекти?
  • Да ли је пацијент погодан за клиничка испитивања?
  • Ако треба да промените свој начин живота, колико дуго?

Лечење тумора на мозгу у Израелу састоји се од следећих активности:

  • уклањање тумора мозга,
  • радиотерапија (зрачење),
  • хемотерапија.

Можда комбинација између врста лечења и овисно о физичком стању пацијента.

У поступку лечења препоручује се пацијент:

  • неурохирург;
  • онколог;
  • радиолог;
  • диетициан;
  • медицинска сестра и, у неким случајевима, социјални радник.

Пре почетка лечења, пацијент обично прими стероиде. Неким пацијентима се прописују лекови за спазму и грчевима.

Лечење тумора на мозгу у Немачкој

Дијагноза церебралних неоплазми у Њемачкој врши се на најновијим подацима медицинске науке и технологије, укључујући консултантске докторе сродних специјалитета и заснована на подацима добијеним као резултат:

  • класични неуролошки преглед;
  • офталмолошки преглед;
  • оториноларинголошки преглед;
  • Компјутерска томографија (ЦТ) 4
  • магнетна резонанца (МРИ) 4
  • Позитронска емисиона томографија (ПЕТ);
  • ецхоенцепхалограпхи;
  • тест крви за онко-маркере;
  • цитолошки преглед цереброспиналне течности.

Лечење сваког пацијента са неоплазмима мозга у Немачкој врши се у складу са строго индивидуалним планом и комбинује коришћење следећих метода лечења:

  • хируршки;
  • радиотерапија;
  • хемотерапија.

Хируршко лечење тумора мозга у Немачкој комбинује максимални радикализам у уклањању тумора на мозгу како би се спречило његово понављање, користећи најпримјерљивију технику неосигураних ткива.

Са хируршким уклањањем тумора у Немачкој, рачунарски систем неуропозиције је обавезан, што омогућава прецизну манипулацију мозга у делу од милиметра.

Током операције, томографски скенирање мозга се константно врши, микрохируршка техника се широко користи. Један тип терапије зрачењем је гама нож, са којим третирају мале туморе који су у дубини мозга, избегавајући трауматична здрава ткива хируршком приступу.

Хемотерапија у лечењу тумора мозга у Немачкој има за циљ максимално локализоване ефекте хемотерапије на тумор мозга, за који се ендоскопска примена лекова користи што је могуће ближе неоплазми.

Фазе тумора мозга и прогнозе преживљавања

Требало би схватити да свака статистика о преживљавању у канцерозним туморима:

Прва фаза

Ако у првих симптома болести (главобоље, неусклађена), пацијент окрене у клинику за детаљан изјаву дијагнозе, лекари могу да обаве благовремено операцију уклонити цео тумор (ако локализацији) или његов главни дио.

У овом случају, пацијент може живети 5 година или више ако настави узимати лекове и посетити медицинске установе за пролазак помоћне терапије. То може бити зрачење, циљана терапија или друге врсте утицаја.

Такође је неопходно извршити потпуну корекцију начина живота - да посматрају режим спавања и одмора, како би избјегли стресне услове, преоптерећивање, излагање ултраљубичастим зрацима. Велику улогу игра правилна исхрана и подршка имунолошких сила тијела.

2 стаге

У другој фази, прогноза је мање повољна, јер туморске ћелије почињу да интензивно шире и врше притисак на суседне лобање. Ако се неоплазма локализује директно у мозгу, операција можда неће бити одговарајућа.

Међутим, често само хируршка интервенција може продужити живот пацијента. Операцију треба обавити високо квалификовани неурохирург. Са одговарајућом негом и наставком лечења после уклањања тумора, очекивани животни вијек износи око 2-3 године.

Век пацијента је такође важан. Након 65 година, стопа опстанка оперисаних, радиотерапијских или хемотерапијских болесника је знатно нижа него код младих и пацијената средњих година. Ово се једноставно објашњава - млади организам има већу способност да се одупре.

3 стаге

Обично у овој фази, операције су ретке. Пацијенти ретко превладавају двогодишњи праг. Често тумори расте брзо, а особа почиње да бледи тик пред нашим очима, губи виталност неколико месеци.

Постоје алтернативне и експерименталне терапије, које су у неким случајевима успјешне и могу излечити рак мозга из трећег разреда. На пример, европски и амерички лекари користе најновији нановакин, који има изузетан терапеутски ефекат. Истина, нема званичних података о клиничким испитивањима овог лијека.

4. фаза

Ако су доктори дијагностиковали рак мозга четвртог степена, шансе за опоравак су практично одсутне - ово треба прихватити породица и пријатељи пацијента. У домаћој медицинској пракси није обично да се пацијент обавештава о очекиваном животном веку, пошто након таквих реченица 90% пацијената одустаје и умре још брже.

Ако особа није упозната са предвиђањима и наставља са лечењем, подела патолошких ћелија може да престане, а пацијент наставља да се придржава медицинског третмана већ дуги низ година.

Бенигни тумор мозга

Бенигни тумор мозга се не шири на друге органе, не иде преко можданих ткива и не утиче на друге органе. Одликује га спор раст, а њихови симптоми зависе од локације самог тумора. Бенигни тумори мозга су следећи:

Малигна неоплазма мозга

Малигни тумор мозга је патолошка неоплазма у ткивима мозга. Тумор може брзо расти по величини, може се клати у суседна ткива и уништити их. Тумор се развија из незреле ћелије мозгових ткива или из ћелија које су ушле у мозак из других органа људског тела, уносећи их кроз циркулаторни систем.

Малигних тумора мозга ис а метастатски канцери који се развијају у другим деловима тела: рака млечне тумора, карцинома плућа лимфних и крви, што шире крвотоком и могу да продру у мозак. Метастазе се јављају или у једној области мозга, или одједном у неколико.

Тумор мозга може бити примарни и секундарни. Примарне ћелије се формирају из ћелија мозга. Као правило, то су глиоми који се формирају од глиал ћелија. Најчешћи малигни тумор групе глиома је мултиформни глиобластом, као и брзо растући астроцитом и олигодендроглиом.

Астроцитома мозга

Астроцитом мозга је глиална неоплазма која произилази из астроцита (неуроглиалне ћелије које изводе помоћну функцију). Ово је најчешћи облик глиома. Може утицати на људе у било које доба, али је чешћи код одраслих, углавном код мушкараца средњих година.

Астроцитома може да се развије у било ком делу мозга, али њена омиљена места су:

  • велике мождане хемисфере - код одраслих;
  • оптички нерв - код деце;
  • мозак;
  • церебелум.

Код деце и младих астроцитома се често развија у основи мозга. У овом случају цисте се често формирају унутар неоплазме.

Рак мозга

Уз рак мозга, малигне ћелије рака расте у ткиву мозга. Ћелије рака расте формирањем канцерогеног тумора који утиче на функције мозга, као што су управљање мишићима, меморија итд.

Малигни тумори су тумори који се састоје од ћелија рака, а тумори који се састоје од не-канцерогених ћелија називају се бенигни тумори.

Ћелије рака које се развијају у можданим ткивима називају се примарни тумори. Према различитим изворима, рак мозга се развија у отприлике 20.000 људи у посебној развијеној земљи на свијету годишње.

Менингом

Менингом - тумор који расте из ћелија дура матера - ткива око мозга. Менингиоми су веома чести. Менингиоми се могу формирати у било којем делу лобање, и конвекционо и на основу лобање.

Манифестације болести зависе од локације тумора и могу се изразити као следећи знаци:

  • слабост екстремитета (пареза);
  • смањење видне оштрине и губитак видних поља;
  • појава двоструког вида у очима и пропуста вијека;
  • поремећаји осетљивости у различитим деловима тела;
  • епилептички напади;
  • настанак психо-емоционалних поремећаја;
  • само главобоље.

Узнапредовалом стадијуму болести, када је менингиом достиже велику величину изазива отицање и компресија од можданог ткива, што доводи до наглог повећања интракранијалног притиска, обично манифестује тешким главобоље са мучнином, повраћањем, депресије свести и стварном пријетњом по живот пацијента.

Циста мозга

Цистокина мозга је флуидни балон који се формира између структура мозга. Постоје две главне врсте циста. Овај арахноидном цисте, које карактерише акумулацијом течности између матираних слојева менинге, интрацеребралних и циста, које карактерише акумулацијом течности на месту преминулог мозга региону.

Арахноидна циста је најчешће резултат запаљенских процеса у мембранама мозга, крварења или трауме. Ово име ове цисте потиче од назива паукове мреже мозга. Ако ниво течности у цисте гура много теже него интракранијалног притиска, што може да доведе до компресије кортекса, што ће довести до многих непријатних симптома.

Питања и одговори на тему "Тумор мозга"

Питање: Здраво, Након уклањања тумора у мозгу, лева нога њеног мужа одбила је. Након ког времена ће почети да функционише? Операција је била 09.02.2018. Хвала вам унапред.

Питање: У мени на МРТ-у су сазнали ДНЕО у мозгу. Имам 50 година. Да ли је потребно радити?

Питање: Здраво. 06.10.2013. У десном фронталном режњу (пилоцетар астроцитом) уклоњен сам из тумора мозга. Реците ми, како се осећам после толико времена? Могу ли имати фрустрације на позадини операције? Не могу се у потпуности опоравити, патим од депресије - пијем антидепресиве, неупадљиве очи, страхује да се све може поновити. Једном речју, на граници сам, МРИ то још није урадио. После операције, ЦТ је контраста учињен (нема доказа о останку тумора). Сада се плашим да то урадим. Постоје ли неки специфични симптоми који указују на рецидив. Или је можда потребно мало времена да се мозак опорави. Генерално, тражим Вашу консултацију и надам се да ћу одговорити раније. Хвала унапријед!

Питање: Добро дошли мој син, 23 година, уклонили тумор на мозгу у паријеталну региону је укупна (што је био у капсули и делова) нажалост БОПС показала глиобластома 4ст. Тренутно нема осетљивости на предмете његове леве руке. Реците ми, у својој великој медицинској пракси, били су људи дуготрајни са таквом дијагнозом. Вероватно сте испитивали пуно таквих пацијената у вашем животу. Или је и даље пресуда? У овом тренутку се осећа добро, али само 6 мјесеци након операције. Како могу да вратим осетљивост четкице? Мора да је умрла неки део мозга, који је одговоран за ово? Шта би могло бити даље?

Питање: Који су симптоми тумора на мозгу у раним фазама и даље? Ако сте успели да направите операцију у раној фази колико људи ће и даље живети?

Питање: Здраво. Мојој мами од 45 година. Имала је напад - било је конвулзија, паралисала десна страна и није могла да говори. Позвали су хитну помоћ, одвели га у болницу, томограф је прекинут. После једног дана пала је у кому. Три дана пре инцидента, њена рука је уроњала и било је болова у леђима. 20. дана, кома је почела благо отворити очи, померити јој лијеве удове, понекад фокусира очи. Дао је нови томограф - 23. дана - томограм је показао тумор мозга. Доктор је рекао да је неопходно водити до Барнаула - лечити се само операцијом. Реците ми молим вас, да ли се може управљати у коми или морамо чекати док не изађе из коми? Које посљедице могу бити из операције и постоји ли шанса за потпуни опоравак? Хвала унапред за одговор.

Питање: Здраво, Моја жена је операција да се уклони тумор на мозгу (анапластични астротсетома левој страни, мозга мозга) је направљен 2000. године. У 2011. направили смо МР. На левом темпоралног режња се дефинише зоне широке цистичне промене, глиозом окружен малом простору, са прилично прецизним контурама неправилног облика, димензија до 4,9 * 5,0 * 2,2см. Указују на наставак раста. Након ињекције контрастног агенса (омнискан-10 мл) је детектован део акумулације ХФ неправилног облика димензија 1,5 * 0,9 * 0,8. Након испитивања у Регионалној клиничкој болници у Тули, одлучено је одложити операцију 6 месеци, уз препоруку поновљене терапије радиотерапије. Живимо у граду Муром, у региону Владимир. Њен доктор неуролог хитно потребна консултација у Бурденко Института, у сарадњи са делимичним атрофије оптичких нерава и повећања заплене и продужено главобоље. Шта би требало да уради?

Питање: Здраво. Моје име је Витали. Имам 36 година. 2009. године сам уклоњен из тумора мозга (Менингиома ММУ). После 1,5 године извршена је МРИ, што је открило присуство величине цисте на мозгу 15 * 16 * 21мм. Реците молим вас, да ли је циста опасна, да ли је то узрок јаких главобоља, на шта бих се бојао?

Знаци тумора мозга

Глобални пораст морбидитета рака, бар, узрокује страхове. Само у протеклих 10 година, он је износио више од 15%. Штавише, не само да су стопе морбидитета већ и повећане смртности. Тумори почињу да заузимају водећу позицију међу болестима различитих органа и система. Осим тога, постоји значајна "подмлађивања" туморских процеса. Према статистикама, у свијету од 27 000 људи дневно сазнају о присуству онколошких болести. За један дан... Размислите о овим подацима... На много начина ситуација је компликована касношћу дијагнозе тумора, када је готово немогуће помоћи пацијенту.

Тумори мозга, иако нису лидери међу свим процесима рака, ипак представљају опасност за људски живот. У овом чланку ћемо говорити о чему се тумор мозга манифестује, који симптоми узрокује.

Основне информације о туморима мозга

Тумор мозга је сваки тумор који се налази унутар лобање. Ова врста процеса рака је 1,5% свих познатих тумора. Појављују се у било ком добу, без обзира на пол. Тумори мозга могу бити бенигни и малигни. Такође су подељени на:

  • примарни тумори (формирани од нервних ћелија, можданих мембрана, кранијалних живаца). Инциденца примарних тумора у Русији је 12-14 случајева на 100 000 становника годишње;
  • секундарни или метастатски (то су резултати "инфекције" мозга са туморима друге локализације кроз крв). Секундарни тумори мозга су чешћи него примарни: према неким подацима, стопа инциденције је 30 случајева на 100 000 становника годишње. Ови тумори су малигни.

Према хистолошком типу, постоји више од 120 врста тумора. Сваки тип има своје карактеристике не само у структури, већ и брзини развоја, локацији. Међутим, сви тумори мозга било које врсте обједињени су чињеницом да су све "плус" ткиво унутар лобање, односно расте у ограниченом простору, стискавајући оближње структуре. Управо ова чињеница допушта нам да комбинујемо симптоме различитих тумора у једну групу.

Знаци тумора мозга

Сви симптоми можданог тумора подељени су на три варијанте:

  • локални или локални: настају на мјесту порекла тумора. Ово је резултат компресије ткива. Понекад се називају и примарни;
  • удаљени или дислокација: настају као резултат едема, дисплазије мозга, поремећаја циркулације. То јест, они постају манифестација патологије дијелова мозга који се налазе на удаљености од тумора. Такође се зову секундарне, јер је због њихове појаве неопходно да тумор расте до одређене величине, што значи да ће примарни примарни симптоми постојати у изолацији неко вријеме;
  • церебрални симптоми: последица повећаног интракранијалног притиска због раста тумора.

Примарни и секундарни симптоми се сматрају фокалним, што одражава њихову морфолошку природу. Будући да сваки део мозга има специфичну функцију, "проблеми" у овој области (огњиште) се манифестују као специфични симптоми. Фокални и церебрални симптоми појединачно не указују на присуство тумора на мозгу, али ако постоје у комбинацији, постају дијагностички критеријум патолошког процеса.

Неки од симптома се може приписати фокалним и церебралне то (нпр главобоља као резултат стимулације дура матер тумора својом локацијом - је фокална симптом, а као последица повећаног интракранијалног притиска - церебралне).

Које симптоме ће се прво појавити, тешко је рећи, јер локација тумора утиче на то. У мозгу, постоје такозване "тихе" области у којима компресија није клинички манифестује већ дуже време, а самим тим, фокалне симптоми се јављају први, други длан церебрална.

Општи церебрални симптоми

Главобоља је, можда, најчешћи од церебралних симптома. У 35% случајева уопште је први знак растућег тумора.

Главобоља пукне, притискајући унутра од карактера. Постоји осећај притиска на очи. Бол је дифузан, без јасне локализације. Ако главобоља делује као фокални симптом, то јест, као резултат локалне иритације рецептора болова можданог мембрана са тумором, онда може имати чисто локални карактер.

У почетку, главобоља може бити периодична, али онда она постаје трајна и упорна, потпуно отпорна на било који бол за лијечење болова. У јутарњим часовима интензитет главобоље може бити чак и већи него поподне или вече. То је лако објаснити. У ствари, у хоризонталном положају, у којем особа проводи напи, изливање алкохола и крви из лобање постаје све теже. И у присуству тумора на мозгу, он удвостручава тешкоће. Након што особа неко време проведе у усправном положају, одлив алкохола и крви се побољшава, интракранијални притисак се смањује, а главобоља се смањује.

Мучнина и повраћање су такође церебрални симптоми. Имају особине које их разликују од сличних симптома тровања или обољења гастроинтестиналног тракта. Повраћање мозга није повезано са исхраном, не изазива олакшање. У јутарњим часовима прати главобољу (чак и на празном стомаку). Редовно се понавља. Истовремено не постоје болови у стомаку и други поремећаји диспечета, апетит се не мења.

Повраћање може бити фокусни симптом. Ово се дешава у случајевима где се налази тумор у пределу дна ИВ вентрикула. У том случају, његова појава је повезана са променом положаја главе и може се комбиновати са аутономном реакције као изненадног знојења, поремећаја срца, промене у учесталост удисања, промене у боји коже. У неким случајевима може доћи и до губитка свести. Са овом локализацијом, повраћање прати трајни штикли.

Вртоглавица могу се јавити и са повећаним интракранијалним притиском, када се тумор стисне у судовима који снабдевају снабдевање крви у мозгу. Нема специфичних знакова који га разликују од вртоглавице код других болести мозга.

Оштећење вида и загушљиви оптички дискови су скоро обавезни симптоми тумора на мозгу. Међутим, појављују се на стадијуму када тумор постоји већ дуже време и има значајне димензије (изузев локације тумора на визуелном путу). Промене оштрине вида не коректују објективи и стално напредују. Пацијенти се жале на маглу и махуну пред њиховим очима, често трљају очи, покушавајући на тај начин да елиминишу дефект слике.

Поремећаји психике може такође бити посљедица повећаног интракранијалног притиска. Започиње са оштећењем меморије, пажњом, способношћу концентрирања. Пацијенти су раштркани, лебдећи у облацима. Често је емоционално нестабилан и без изговора. Често су ови знаци први симптоми све већег тумора у мозгу. Као и величина тумора и повећања интракранијалне хипертензије може настати и због неадекватног понашања "чудно" шалама, агресије, глупости, еуфорије, и тако даље.

Генерализирани епилептични напади код 1/3 пацијената постаје први симптом тумора. Устани у позадини потпуног благостања, али се понављају. Појава генералисаних епилептичних напада по први пут (не рачунајући људе који злоупотребљавају алкохол) - тежак и врло вероватно против тумора мозга симптом.

Фокални симптоми

У зависности од локације у мозгу где тумор почиње да се развија, могу се појавити следећи симптоми:

  • Сензорне сметње: може бити утрнулост, осећај печења, осећај иглама, смањена осетљивост у неким деловима тела, њен раст (додир изазива бол) или губитак, немогућност да се дефинише положај у простору удова (са затвореним очима);
  • сметње у кретању: смањење мишићне снаге (пареза), оштећеног мишићног тонуса (нормално повећати), појава патолошких симптома типа Бабински (продужетак палца и осталих прстију фанлике разилажење стопала у облику досадних на спољној ивици стопала). Промене мотора могу снимити један екран, два са једне стране или чак и сва четири. Све зависи од локације тумора у мозгу;
  • оштећење говора, способност читања, бројања и писања. У мозгу су јасно постављене зоне одговорне за ове функције. Ако се тумор развија управо у овим зонама, тада особа почиње да говори нејасно, меша звукове и слова, не разуме говорни говор. Наравно, такви симптоми се не појављују истовремено. Постепени раст тумора доводи до прогресије ових симптома, а онда говори могу потпуно нестати;
  • епилептички напади. Они могу бити парцијални и генерализовани (као посљедица конгестивног фокуса ексцитације у кортексу). Делимични напади се сматрају фокалним симптомом, а генерализовани могу бити и фокални и општи церебрални симптоми;
  • поремећај равнотеже и координације. Ови симптоми прате туморе у церебелуму. Кад се особа промени, може се пасти на равно место. Често се прати осећај вртоглавице. Људи тих професија у којој је потребна прецизност и тачност, почињу да приметити на промахиванииа, неспретности, велики број грешака приликом извођења уобичајене вештине (на пример, кројачица не убацују навоја иглом);
  • кршења когнитивне сфере. Они су фокусни симптом тумора темпоралне и фронталне локализације. Меморија, способност апстрактног размишљања, логика постепено погоршава. Озбиљност појединачних симптома може бити различита: од мале одсутности до недостатка оријентације у времену, себи и простору;
  • халуцинације. Они могу бити веома различити: укус, мирисни, визуелни и звук. По правилу, халуцинације су краткотрајне и стереотипне, јер оне одражавају специфичну област оштећења мозга;
  • поремећаји кранијалних живаца. Ови симптоми су узроковани компресијом корена нерва растућим тумором. Таква кршења укључују визуелне сметње (смањена визуелни, магле или облак пред његовим очима, двоструки вид, губитак видним пољима), опуштена од горњег капка, парезе ока (када постане немогуће или тешко ограничене покрете ока у различитим правцима), бол о врсти тригеминуса неуралгије, слабост мишића мастикаторних, лица асиметрија (Цантинг), укус на језику, смањење или губитак слуха, смањена гутања, промене у гласовном, неспретности и несташан језику;
  • вегетативни поремећаји. Они настају од компресије (стимулације) аутономног центара у мозгу. У већини случајева пароксизмалном промена во пулс, крвни притисак, респираторни показатељи, епизода грознице. Ако тумор расте у дну ИВ коморе, а затим ове промене, у комбинацији са тешком главобоља, вртоглавица, повраћање, принудном положају непокретне главе, тренутна пропустљивост свести назива Брунс синдром;
  • хормонални поремећаји. Могу настати током компресије хипофизе и хипоталамуса, нарушавајући прокрвљеност, а може бити последица хормонски активних тумора, односно оних тумора који ћелије производе сами хормоне. Симптоми могу укључивати развој гојазности у нормалном режиму напајања (или вице верса драматичан губитак тежине), дијабетес инсипидог менструалних поремећаја, немоћ и нарушеног сперматогенезе хипертхироидисм других хормонских поремећаја.

Наравно, код особе која почиње да расте тумор, не појављују се сви ови симптоми. Пораз различитих делова мозга карактерише одређени симптоми. У наставку ће се испитати знаци тумора на мозгу у зависности од њихове локације.

Рак мозга

Тумор мозга се састоји од ћелија карцинома, који се манифестују као абнормални раст у мозгу. Тумори могу бити бенигни (не шири се и не продире у друге органе и ткива), а малигни (канцерогени).

Шта је рак мозгова?

Рак мозга: први симптоми

Кад се детектују мождани интракранијални тумори уз неконтролисану поделу ћелија, дијагностикује се рак мозга. Раније, ћелије су биле нормалне неурона, глијалне ћелије, астроцити, олигодендроцити, епендимал ћелије и формирао мождано ткиво, мождане овојнице, лобања, мозак жлездане формације (епифиза и хипофиза).

Да бисте разумели шта је рак мозга, морате знати шта су тумори на мозгу. Могу се налазити унутар лобање или у пределу централног кичменог канала. Тумори се додељују групама примарним фокусом и саставом ћелија.

Примарни рак мозга се формира из ткива мозга, мембрана и нерва лобање. Секундарни малигни тумор мозга се развија као резултат ширења метастаза примарног тумора који се јавља у другом органу.

У одраслих најчешће гледају тумор на мозгу код жена: бенигни или малигни на хормонални разлог - у вези са трудноћом, оралних контрацептива, стимулација јајета током поступка ИВФ.

Бенигни тумор расте споро без ширења на друга ткива. Малигна неоплазма се формира у било којој области мозга, брзо расте и развија, оштећује ткива централног нервног система, мења мотор или менталне рефлексе тела, које контролише мозак.

Рак мозга код деце је медулобластом, неуриномом, шавеномом, менингиомом, глиомом, краниофарингомом и другим туморима. Онкологија мозга код деце млађе од 3 године се развија од тумора средне линије мозга. Цистична дегенерација формација може се јавити у можданим хемисферима. Често заузимају две или три сусједне хемисфере.

Узроци рака мозга

Од онога што је аутентичан тумор мозга још увек није познато. Узроци рака мозга су повезани са наследним поремећајима генетике у 15% случајева.

Раст ћелија стимулишу рецептори. На пример, са глиобластом стимулишу их рецептори епидермалног фактора раста. Према молекуларном пореклу, онко-тумори одређују ток терапије за хемију са стандардним лековима и циљану терапију са биолошким агенсима.

Неке генетске аномалије узроковане туморима настале су не због наслеђивања, већ због еколошких или других фактора који утичу на ДНК ћелија. На пример, у вези са вирусима, хормонима, хемикалијама, зрачењем. Научници раде на идентификацији специфичних гена које пате од одређених окидача за животну средину: катализатори и иританти.

2% свих онколошких случајева је тумор на мозгу чији узроци могу бити повезани са следећим факторима ризика:

  • секс: генерално, рак мозга је чешћи мушкарци, а менингиома - жене;
  • према старости: код одраслих, тумори се развијају ближе старости 65-79 година. Код деце након леукемије, малигне неоплазме мозга и кичмене мождине су на другом мјесту, чешће после 8 година;
  • раса: представници глобуса беле коже чешће трпе од црне коже;
  • еколошко и професионално: јонизујуће зрачење и хемикалије, као што су винил хлорид и олово, жива и арсеник, нафтни производи, пестициди, азбест;
  • здравствена стања: повреда система имунитета, као и трансплантација органа, ХИВ инфекција и хемотерапија, што ослаби имунитет.

Врсте тумора мозга

Шта су тумори мозга?

Неоплазме у мозгу су примарне и секундарне.

Мање чести је примарни рак мозгова у ткивима, у зони граничних подручја, мембрана, кранијалних живаца, пинеалног тела и хипофизе. Развој примарних тумора на почетку може бити бенигни. Међутим, сваки неоперабилни тумор мозга је опасан за људе, без обзира да ли су малигни или бенигни. Због мутације ћелија у ДНК њихове убрзане поделе и раста, патолошке ћелије почињу да се развијају и формирају тумор.

Тумори можданог стабла могу се налазити у различитим секторима пртљажника и прерасти у мост, инфилтрирати у све структуре пртљажника и бити неоперабилан. Поред дифузних астроцитома, постоје и тумори у облику чворова, са разграничењем иу облику циста. Такве формације су подвргнуте хируршком третману.

Тумори мозга

Класификација тумора стабљика састоји се од неоплазме:

  • Примарно стабло:
  1. интрастинал;
  2. екофит-стем.
  • Секундарни стуб:
  1. продире кроз мождани стаб преко ногу мозга или дна ромбидне фоссе;
  2. параволес;
  3. блиско преплетени са деблом мозга;
  4. деформирајући мождани стуб.

Примарни тумори стебла формирају се из матичних ткива мозга, секундарних матичних ћелија из церебелума и мембрана четврте вентрикле, а затим пролазе у мождани стуб. У првом случају, дисфункција се открива рано, у другом - у касним фазама, стога је тешко уклонити формацију хируршки.

Секундарни карцином мозга чешће се развијају због метастаза онколошких тумора, на пример, млечне жлезде или плућа, бубрези или меланома коже. Неоплазме су класификоване према врсти ћелија из којих се формирају и месту на којем се развијају.

Класификација рака мозга укључује:

  • Глиому

Глиом мозга, као примарни тумор, је 80% свих неоплазми. Она не припада ниједној одређеној врсти рака, али комбинује тумор, резултира глиалним ћелијама (глиа или глииах -. Околина нервних ћелија и извођење секундарну операцију) У глијалних ћелија, микроглију поред тога, опште функције и делимично - порекло. Глиал ћелије окружују неуроне, пружају услове за преношење нервних импулса. Од ових, везивно ткиво или потпорно ткиво је изграђено у централном нервном систему.

Четири класе (степени) глиома одражавају степен малигнитета:

  1. И и ИИ - низак степен: карактерише их споро раст и мање малигности;
  2. ИИИ и ИВ су пуноправни: Класа ИИИ се сматра малигним са умереним растом тумора, класа ИВ се односи на малигне глиобластоме тумора и рапидно расте агресивне примарне онкогене.

Развој глиома може се јавити из глиалних ћелија различитих врста.

Глиалне ћелије - астроците су астроцитоми. Они чине 60% свих примарних малигних неоплазми мозга.

  • Олигодендроглиома

Развој се јавља из глиалних ћелија - олигодендроцита. Они су заштитни слој нервних ћелија. Олигодендроглиоми су класификовани као ниског степена (ИИ степен) или анапластични (ИИИ степен) тумори. Они су ретки, често у мјешовитим глиомасима. Млади и средовечни људи су болесни.

Развија се из епендималних ћелија доњег сектора мозга и централног канала кичмене мождине. Патологија је уобичајена код деце и одраслих за 40-50 година. Епендимома се дешава у 4 категорије (класе):

  1. И класа - миксопапиларни епендимом;
  2. Класа ИИ - епендимома;
  3. ИИИ и ИВ класе - анапластични аепендимом.

Мешани глиоми се састоје од мешавине различитих онкоглија. Половина њих се састоји од олигодендроцита и астроцита. Глиомас такође садрже ћелије рака, осим глиалних ћелија, које расте из можданих ћелија.

  • Не-глиома, малигни тумор који укључује неколико типова формација:
  1. медуллобластома - расте из церебелума у ​​правцу постериорног сектора мозга. Тумор са брзим растом је 15-20% формација код деце и 20% код одраслих;
  2. хипофизни аденома, што је 10% примарне онко- и бенигне формације мозга. Полако расте у хипофизи, жене су чешће болесне;
  3. ЦНС лимфома - утиче на здравих људи и имунодефицијенције. Често га узрокују друге болести, трансплантација органа, ХИВ инфекција итд. Најчешће се дефинира у можданим хемисферима, а то се чешће јавља у цереброспиналној течности, кичми и зони очију.

Бенигни нон-глиомас укључују:

  • менингиома - бенигни тумор који узима развој мембране која покрива мозак и кичму (мозак). То чини 25% свих примарних тумора и често је код жена од 60 до 70 година.
    Менингоми су бенигни (првокласни), атипични (други разред) и анапластични (трећи разред).

Секундарни метастатски тумори

У вези са малигним процесом у органима и ткивима, и метастазе на мозгу развоју секундарне туморе, нпр мозга, Капоси-јев (везивног ткива и мембране) или церебралног лимфома. Неоплазма може бити први знак рака у било ком органу.

Метастазира у мозгу и даје развој секундарног тумора:

Симптоми и знаци манифестације рака мозга

Важно је знати како се рак мозга манифестује, јер симптоматологија често подразумијева друге неуролошке поремећаје. Ово отежава дијагнозу. Тумор може оштетити мождане живце или централни нервни систем и притиснути мозак. На пример, ако се додирне продужену мождину, онда свако кршење говора, дисања, откуцаја срца, желуца покретљивости, повећава крвни притисак. Најочигледнији знаци рака мозга - је сталне главобоље током тумора мозга доле до напада, проблеми у желуцу и цревима, мучнина, повраћање, пецкања и трзање. Пацијент може добити збуњене мисли, не може јасно да зна за менталне и емоционалне догађаје.

Покажите на симптоме рака мозга који су повезани са менталним променама. Пацијент је поремећен:

  • концентрација, памћење је изгубљено и говор је тешко;
  • логика у образложењу, понашању и промени личности;
  • вид на позадини главобоље до губитка периферног вида у једном или оба ока, манифестује двоструки вид, халуцинације;
  • равнотежа у покретима, постепено се губи или сензације у удовима;
  • слух са или без вртоглавице;
  • Дневни режим уз повећање трајања сна.

Посебно утиче тумора притиском пацијента на мозак, изазивајући симптоме рака мозга, као промена ума и емоција, конвулзије, поремећаји функције мишића, неуролошких активности (слуха, вида и говора). Чак и након позитивног одговора на лијечење, многа преживела дјеца млађа од 7 година (поготово до 3 године) не могу се вратити на потпуни развој когнитивних функција. Ово се може десити не само због тумора у мозгу, већ и због његовог третмана са зрачењем или хемијом, хируршком интервенцијом.

Како главобоља има тумор на мозгу?

Ово је најранији и чест симптом и карактер главобоље у туморима мозга који се манифестују трајним или привременим симптомима, тупим и бурним боловима ујутро, повећавајући се до краја дана или ноћи, под стресом или физичким стресом.

Информативни видео

Фазе рака мозга

Примарни онколошки тумори су класификовани према стадијуму рака мозга:

  1. 1 степен рака мозга - јасно дефинисан под микроскопом, мање малигни, може се излечити захваћењем;
  2. рак мозга Фаза 2 - видљива под микроскопом, глиоми могу бити агресивни. Неки тумори су подложни брзом лечењу и зрачењу, неки могу напредовати;
  3. Фаза 3 рака мозга је агресивна, нарочито код дифузних туморских ћелија надбубрежних жлезда, захтева хируршку интервенцију, зрачење и хемотерапију;
  4. Фаза 4 рака мозга може садржавати различите класе ћелија. Њихова диференцијација се дешава у зависности од највишег степена ћелија у смеши.

Дијагноза рака мозга

Дијагноза тумора мозга се изводи због пацијентових притужби на симптоме који дају разлоге за сумњу на онколошку мождину мозга. Лекар проверава кретање очију, слух, осећај, мишићну снагу, осећај мириса, равнотежу и координацију, памћење и ментално стање пацијента. Изводи се хистологија и цитологија, јер без њих дијагноза неће бити подобна. Само као резултат комплексне неурохируршке операције можете да узмете биопсију за истраживање.

Како одредити тумор мозга? Постоје три фазе дијагнозе:

  • Откривање тумора

Нажалост, због слабе клинике, пацијенти се консултују са лекаром само у другој или трећој фази, уз брзо погоршање њиховог здравља. У зависности од тежине стања, лекар хоспитализује пацијента или прописује амбулантно лечење. Услов се сматра озбиљним, ако се испољавају фокални и општи церебрални симптоми, постоје тешке истовремене болести.

Пацијент испитује неуропатолог у присуству неуролошких симптома. Након првог епилептичког или конвулзивног напада, ЦТ скен мозга се изводи ради идентификације онколошке патологије.

Компјутерска томографија (ЦТ) одређује:

  1. Локација образовања и одређивање његовог типа;
  2. Присуство едема, крварење и симптоми повезани са њима;
  3. релапсе тумора и проценити ефикасност лечења.
  • Испит

У процени озбиљности симптома од стране неуропатолога, врши се диференцијална дијагноза. Он поставља прелиминарну и клиничку дијагнозу након предиспитивања. Одређује активност рефлекса тетива, проверава тактилну и болесну осетљивост, координацију, палценосовуиу тест, проверава стабилност у положају Ромберг.

Ако се сумња на тумор, специјалиста усмерава пацијента на ЦТ и МР. Када се користи МРИ, користи се побољшавање контраста. Ако томограм показује формирање запремине - пацијент је хоспитализован.

Магнетна резонанца (МРИ) вам омогућава да јасно прегледате слике из различитих углова и да изградите тродимензионалну слику тумора у близини лобање, формирање стабла мозга и низак степен малигнитета. У току операције, МРИ указује на величину тумора, тачно одражава мозак и даје одговор на терапију. Помоћу МРИ могуће је детаљно приказати сложене структуре мозга, уз прецизну идентификацију онкогена или анеуризме.

Дијагноза рака мозга укључује следеће додатне дијагностичке методе:

  1. Позитронска емисиона томографија (ПЕТ) да бисте добили идеју о активностима мозга праћењем шећера, који су означени радиоактивним емитерсима. Помоћу ПЕТ-а, специјалисти могу разликовати мртве ћелије или ожиљно ткиво узроковано зрачењем из понављајућих ћелија. ПЕТ доприноси МРИ и ЦТ у одређивању степена тумора, побољшава тачност радиосургије.
  2. Компјутеризована томографија са једним фотоном (СПЕЦТ) Да се ​​открију туморске ћелије уништеног ткива после терапије. Користи се након ЦТ или МРИ за одређивање ниског и високог степена малигнитета.
  3. Магнетоенцефалографија (МЕГ) - скенирање мјерења магнетног поља, које стварају нервне ћелије које производе електричну струју. МЕГ оцењује рад различитих области мозга. Поступак се не примењује на широко доступне.
  4. МР-ангиографија за процену крвотока. Поступак је ограничен на постављање хируршког уклањања онколошког тумора у којем се сумња на снабдевање крвљу.
  5. Спинална пункција (лумбална пункција) како би се добио узорак цереброспиналне течности и испитао га за присуство туморских ћелија маркерима. Међутим, примарни тумори нису увек откривени туморским маркерима.
  6. Биопсија - хируршка процедура за уклањање узорка туморског ткива и испитивање под микроскопом за малигнитет. Биопсија помаже у одређивању врсте ћелија рака. Биопсија се изводи као део операције уклањања тумора или као засебна дијагностичка процедура.

Важно! Стандардна биопсија може бити опасна у случају церебралног глиома, с обзиром на виталне функције које могу утицати приликом уклањања здравог ткива из ње. У таквим случајевима се врши стереотактичка биопсија - биопсија рачунарског вођења. У овом случају, слике МРИ или ЦТ се користе за одређивање тачних информација о локацији формације.

Као резултат треће фазе дијагнозе, одлучено је питање тактике лечења.

Пажљиво молим! Неопходно је одредити да ли ће пацијент бити у стању да одложи операцију. У супротном, они преписују алтернативни третман у болници: хемију или зрачење. Одредити изводљивост стационарног лечења након операције.

Да би се потврдила дијагноза, ЦТ или МР скенирање мозга се понавља. У именовања хируршко лечење тумора и узети биопсију врши хистолошке верификацију или помоћу стереотактичном биопсију да пронађе оптималну касније терапијски режим.

Информативни видео

Третман рака мозга

Симптоматски третман тумора мозга омекшава ток рака, омогућава вам спасавање живота и побољшање његовог квалитета, али не елиминише узрок болести.

Изводи се симптоматски третман рака мозга:

  • глукокортикостероиди (Преднизолон) да би елиминисали едем ткива и смањили церебралне симптоме;
  • антиеметика (метоклопрамид) против повраћања која се јавља уз повећање симптома церебралне и након комбиноване терапије: хемија и зрачење;
  • Седативе лекови за хапшење психомоторне агитације и менталних поремећаја;
  • нестероидни агенси за упалу (Кетоналом) и релаксацију синдрома бола;
  • наркотични аналгетици (Морпхине, Омнолон) за олакшање синдрома бола, психомоторна агитација, повраћање централне генезе.

Стандардни третман тумора мозга без операције се врши радијацијском (зрачном) терапијом или хемотерапијом како би се смањио тумор. Методе се користе самостално или у комплексу. Величина и локација тумора, старосне доби, опште здравље, историје болести утичу на конзистентност, комбинацију и интензитет процедура.

Третман рака мозга од стране одређеног система је немогуће, јер неки тумори расте споро у ткивима мозга или оптичким неуронским стазама. Пацијенти се посматрају и не лече док се не откривају знаци раста тумора.

Оперативни третман

Операције су класификоване као главна терапија за већину онкогена у мозгу. Такви тумори као што су глиоми и други, који се налазе дубоко, је опасан. Већина операција има за циљ смањење волумена тумора, а затим је повезан и зрачење.

Цраниотомија

Трепанација лобање или краниотомија (уклањање дела лобање костију) се обавља како би се омогућио приступ региону мозга изнад тумора и његово уклањање.

Уништите и уклоните тумор следећим методама операције:

  • ласерска микрохирургија: у процесу ласерске топлоте долази до испаравања туморских ћелија;
  • аспирација ултразвуком: тумор глиома је уништен ултразвуком на мале делове и усисао их.

Током операције, ЦТ и МРИ се користе за визуелизацију тумора. Неки тумори захтевају зрачење или хемотерапију након ресекције, а затим и додатну операцију.

Кад је тумор блокиран судовима, цереброспинална течност се акумулира у лобању, што повећава интракранијални притисак. Одстрањује га ранжирањем. У овом случају, имплантирајте флексибилне тубуле (вентрицулоперитонеал схунтс) и исцедите течност.

ТТФ терапија

ТТФ-терапија је ефекат на ћелије рака електричним пољем, што доводи до њихове апоптозе. Да би пореметили брзу поделу ћелија рака, користили смо низак интензитет електричног поља. Да би се спречило понављање и прогресија тумора након хемотерапије и зрачења, користили су електроде специјалног уређаја.

Електроде се постављају на скалпу (на пројекцију тумора) и повезује се електрично поље које се мења. Делује само на подручју тумора. Одређена фреквенција електричног поља утиче на жељени тип онкоцела. Здрава ткива електричног таласа не узрокују штету.

Метастатски тумори

Метастазе у мозгу примарних туморских ћелија других органа дају пораст и развој секундарним туморима. Понекад су метастазе прва клиничка манифестација главне онкологије мозга. Они продиру кроз крвоток, лимфне путеве или инфилтрацију у ткива око мозга.

Лечење се врши радиотерапијом и терапијом одржавања стероидних лекова, антиконвулзаната и психотропних лекова. Са појединачним метастазама и контролом примарног фокуса, врши се хируршка операција. Изводи се за уклањање тумора са релативно сигурном локализацијом. На пример, у фронталном режњу, млађи мозак, темпорални режње недоминантне хемисфере. Са наглим повећањем интракранијалног притиска, врши се краниотомија.

Ако је тумор ресектабилан после операције, прописује се хемотерапија и / или зрачење. После операције, пуном зрачењем мозга се такође прописује смањење величине метастаза и заустављање симптома. Понекад је ова процедура неефикасна, долази до рецидива. Према томе, лекар који присуствује лечењу бира методом зрачења, узимајући у обзир нежељене ефекте, комбинује укупно зрачење радиохирургијом.

Током ове операције, посебан уређај зрачи метастазу танким снопом зрачења под различитим угловима. Затим, сви зрачни снопови се своде на једну тачку на подручју метастазе или тумора. Здрава ткива добијају минималну дозу зрачења. Овакав неинвазивни метод радиосургије врши се под контролом ЦТ или МР. Она искључује сечење ткива, анестезију и период постоперативног опоравка. Контраиндикације за методу нису, дакле, ефикасно коришћене када је немогуће обавити хируршку операцију иу случајевима вишеструких метастаза у мозгу, када је хируршка интервенција контраиндикована и немогућа.

Компликације након операције

Хирурзи често ограничавају уклањање ткива тако да ткиво мозга не губи своју функцију. Операције се могу компликовати крварењем, појавом крвних угрушака. После операције предузимају се мере за смањење ризика од тромбозе.

Као резултат пада у честице цереброспиналне течности медулобласта и других тумора, долази до хидроцефалуса (акумулација у лобањи течности). То доводи до перитуморалног едема - прекомерне акумулације течности у коморама мозга (коморе са цереброспиналном флуидом која подржава мозак). У овом случају, пацијент почиње јаку главобољу праћену мучнином и повраћањем, забринутост спорост, конвулзије, оштећен вид. Пацијенти постају нервозни и уморни.

Перитуморски едем се елиминише стероидима: дексаметазон (декадрон). Нежељени ефекти се јављају у облику високог крвног притиска, промена расположења, инфекција и повећаног апетита, отицања лица, задржавања текућине. Испразните течност помоћу поступка шантања.
Напади се јављају код тумора мозга чешће код младих пацијената. Лечење епилептичних напада врши се уз помоћ антиконвулзаната: карбамазепин или фенобарбитал. Хемотерапија добро сарађује са таквим лековима као што су Ретиноиц ацид, Интерферон и Пацлитакел.

Депресија и други емоционални нежељени ефекти елиминишу се са антидепресивима.

Обрада или радиотерапија

За зрачење, гама терапија (ДХТ) се одвојено примењује једну до две седмице након операције. Курс - 7-21 дана са укупном дозом укупног јонизујућег зрачења мозга - не више од 20 Хз, са дозом локалног зрачења - не више од 60 Хз. Једна доза једне сесије је 0,5-2 Ги.

Чак и након хируршког третмана, микроскопске ћелије рака у ткивима могу остати. Иррадиација смањује величину резидуалног тумора или зауставља његов развој. Чак и неки бенигни глиоми захтевају зрачење јер представљају опасност за мозак, посебно ако нема контроле над растом тумора.

Ако је потребно, зрачење се комбинује са хемијом, нарочито у присуству високог малигног формирања. Терапија зрачењем озбиљно толерише пацијент због реакција зрачења.

Са тродимензионалном конформном радиотерапијом се користе компјутеризоване скенирање тумора, а затим се шаљу зрачења снопова који одговарају тродимензионалном облику формације. Да би се побољшала ефикасност лечења и употребе истовремено са зрачењем, истраживачи проучавају лекове као што су радиосензибилизатори или радиопротектори.

Радиокирургија стереотактична

Стереотаксис или стереотаксична зрачења користе се уместо конвенционалне радиотерапије. Намењен је малим туморима, не утиче на здраво ткиво мозга. Зракови уклањају тумор, попут хируршког ножа. Глиомас се могу уклонити великим дозама, концентришући их на онкофокус, искључујући здраво ткиво. Ова метода дозвољава постизање малих тумора који се налазе дубоко у ткивима мозга, а такође се сматрају неоперативним.

Хемотерапија

Хемотерапија није ефикасна метода за лечење почетних тумора мозга. Стандардне лекове, укључујући лекове, тешко је доћи до можданих ткива, јер је њихова заштита од крвно-мозга. Поред тога, хемија не утиче на све врсте тумора на мозгу. Хемија се врши чешће након операције или зрачења.

Код спровођења хемиотерапије:

  • Интерстицијски - користе плоче Глиадел (диск у облику полимера). Они су импрегнирани Цармустином - стандардним хемотерапетским леком за рак мозга и имплантираним. После операције, они се уклањају из шупљине.
  • Интратхеално - хемијски препарати се ињектирају у цереброспиналну течност.
  • Интраартеријални - користите ситне катетере за увођење хемије високе дозе у артерије мозга.

Терапија се изводи са следећим лековима:

  • стандардни лекови: Темозоломид (Темодар), Цармустин (Бикну), ПВЦ (Процарбазин, Ломустин, Винкристин);
  • лекови засновани на платини: Цисплатинум (Платинум), карбоплатин (Параплатинум), чешће се користе за лечење глиома и медулобласта.

Истраживачи проучавају лекове за лечење различитих врста тумора, укључујући и у мозгу. На пример, тамоксифен (Нолвадек) и паклитаксел (Такол) лечење рака дојке, топотекан (Хикамтином) - јајника и плућа рак, Вориностата (Золинзои) третирања кожни лимфом Т-ћелија. Сви ови лекови, као и комбиновани препарати - Иринотекан (Цамптостар) почињу да се користе за онкологију мозга.

Од оф биолошких за циљаних терапија су, на пример, бевацизумаб (Авастин), блокирајући раст крвних судова који хране тумор попут глиобластома, напредује након хемотерапије и зрачења. Међу циљним агенсима, третман се обавља са амикацином, инхибиторима тирозина, блокирајућим протеинама, који су укључени у раст туморских ћелија. Као и инхибитори тирозин киназе и други нови агенси. Међутим, сви ови лекови су веома токсични и не разликују здраву и онкоцелу. То доводи до озбиљних нежељених ефеката.

Међутим, циљана биолошка терапија на молекуларном нивоу блокирана је механизмима који утичу на раст и подјелу ћелија.

Фолк третман

Лечење тумора на мозгу са народним лековима је део свеобухватне терапије. Они помажу да се елиминише мучнина, повраћање и главобоља, мирни нерви и друге манифестације.

Глатке колаче од глине: разблажити глина (ани) државни сирће до 2 цм дебљине пелете. Примена пастиле за храмовима и потиљка, поправити и држите 2 сата (не више) са главобољом и неурозе.

Важно! Глина се не може загрејати и поново користити. Најтрпежније особине плаве, зелене и црвене глине. Прије глине, треба држати материјал под директним сунчевим зрацима ујутру 2-3 сата.

Гаџети на глави: да сипају љубичицу, цвијеће липе, жалфију, руколу, да их положе на тканину дебелим слојем и да покривају главу у облику капице. Држите 6-8 сати.

Инфузија: цвјетни граб (2 супене кашике) кувати са кључањем воде (500 мл) и инсистирати на купатви 15 минута. Узмите пола чаше за 2-2.5 месеца.

Инфузија: цвијеће кестена (2 кашике - свеже, суво - 1 тбсп) сипати у воду - 200 мл. Донесите до вреле и пустите да се пије у трајању од 8 сати. Узмите грло током дана - 1-1,5 литара инфузије.

Тинктура: У једнаким тежинских оригана пусти корен и Марин, троскота и арника, преслица и имеле Верес и мајчине душице, кокотац, детелина, нане, балзам, гинкго билоба, Диосцореа, дроп цап, Сопхора. Напуните колекцију (2 супене кашике) алкохолом - 100 мл и инсистирајте на 21 дан. Узмите тинктуру 30 дана, почев од 3 капи.

Пропуштени кукурузи кукуруза треба да једе до 3 тбсп. л, пију биљни чај од невена и корена дрвета јагода (3 кашике..), а Иммортелле фловерс дрвета јагоде (2 кашике..), корен Марјина -. 0.5 тсп.. Колекција је земља и парена 2 тбсп. л. са кључањем воде.

Исхрана и исхрана

Уз помоћ добро изабране дијете, можете повећати шансу за опоравак. Пре свега, исхрана рака мозга искључује со, производе са натријумом (сиреви, купус, целер, суво воће, сенф). У прехрамбене производе укључите калијум, калцијум и магнезијум. Не можете јести тешку храну и храну која доприноси напењању. Корисна потрошња чесна - смањује погубну трансформацију у ћелијама ткива. Производи који садрже омега киселине (ланено уље и семе, ораси, уљне рибе мора) помажу у борби против тумора на мозгу.

Колико живи са тумором на мозгу?

Након уклањања тумора као што су епендимома и олигодендроглиома, стопа преживљавања 5 година је 86-82% код особа старих од 20 до 44 године, код пацијената од 55 до 64 година - 69-48%. Прогноза након глиобластома и других агресивних типова је: 14% за младе у доби од 20 до 44 године и 1% за пацијенте у доби од 55 до 64 године.

Превенција рака мозга

Након лечења, пацијенти се одводе на диспанзер у свом месту становања. Периодично, у диспанзеру се обављају поновљени прегледи. Одмах након операције пацијент се испитује за месец дана, затим 3 месеца након првог лечења, затим 2 пута пола године, а затим једном годишње. Са рецидивом, третман се понавља.